Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av auditiv cueing på rytmisk bevegelse og kortikal eksitabilitet hos pasienter med Parkinsons sykdom

14. januar 2014 oppdatert av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Parkinsons sykdom (PD) er en progressiv degenerativ sykdom med mangel på sentralnervesystem. De kliniske symptomene på Parkinsons sykdom inkluderer følgende motoriske oppgaver: vanskelig å sette i gang bevegelse, utføre rytmiske bevegelser eller seriebevegelser, evnen til å lære motoriske bevegelser påvirkes også. Den primære behandlingen for Parkinsons sykdom er medisinsk behandling; kirurgi brukes ved behov. Rehabilitering som fysioterapi, som har som mål å forbedre pasientens livskvalitet og funksjoner, er en ikke-invasiv behandling og verdi for PD-pasienter. Auditiv cue er en teknikk som brukes mye på trening av pasienter med Parkinsons sykdom, og noen undersøkelser avslørte at auditiv cue kan forbedre motorisk ytelse. Mekanismen under denne behandlingsteknikken er imidlertid fortsatt ukjent.

Denne studien skal undersøke effekten av auditiv cueing på rytmisk fingerbevegelse hos pasienter med Parkinsons sykdom. For å undersøke mekanismen under auditiv cueing, vil nevrofysiologiske data som motorisk cortex eksitabilitet og blodstrøm i cortical cortex bli innhentet ved bruk av Transcranial magnetic stimulation (TMS) og nær infrarød spektroskopi (NIRS).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av Parkinsons sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk diagnose av andre nevrologiske sykdommer
  • Demens
  • Ble diagnostisert med en hvilken som helst psykisk lidelse
  • Historie om anfall
  • Hjernetraumer
  • Kropp med pacemaker eller annen elektrisk stimulator
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: intervensjonsgruppe
intervensjonsgruppe som mottar auditiv cue mens de utfører bevegelse
Deltakerne utfører fingertappingen samtidig som gir rytmisk auditiv stimulering, og må utføre tapping med auditiv stimulering.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
kontrollgruppe som utfører bevegelse etter å ha lyttet til nødvendig bevegelsesrytme.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fingertrykking
Tidsramme: Grunnlinje, 45-60 minutter.
Registrer pre-test og post-test endring.
Grunnlinje, 45-60 minutter.
Motor fremkalte potensial
Tidsramme: Grunnlinje, 45-60 minutter
Bruk enkeltpuls-TMS for å vurdere motorfremkalt potensiell endring.
Grunnlinje, 45-60 minutter
Intrakortikal hemming & Intrakortikal tilrettelegging
Tidsramme: Grunnlinje, 45-60 minutter
Bruk paret puls TMS for å registrere endring før test og etter test.
Grunnlinje, 45-60 minutter
Oksygenavhengig nivå i blodet
Tidsramme: Grunnlinje, i eksperiment, 45-60 minutter
Bruk nær-infrarød spektroskopi for å registrere pre-test, i eksperiment og post-test endring.
Grunnlinje, i eksperiment, 45-60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2014

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

16. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på rytmisk auditiv stimulering

3
Abonnere