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청각 신호가 파킨슨병 환자의 리듬 운동과 피질 흥분성에 미치는 영향

2014년 1월 14일 업데이트: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

파킨슨병(PD)은 중추 신경계 결핍의 진행성 퇴행성 질환입니다. 파킨슨병의 임상 증상은 다음과 같은 운동 과제를 포함합니다: 운동 시작, 리드미컬한 운동 또는 연속 운동 수행의 어려움, 운동 운동 학습 능력도 영향을 받습니다. 파킨슨병의 일차적 치료는 의학적 치료입니다. 필요한 경우 수술이 사용됩니다. 환자의 삶의 질과 기능 향상을 목표로 하는 물리치료와 같은 재활치료는 파킨슨병 환자에게 비침습적 치료이자 가치입니다. 청각 신호는 파킨슨병 환자 훈련에 널리 적용되는 기술이며 일부 연구에서는 청각 신호가 운동 성능을 향상시킬 수 있다고 밝혔습니다. 그러나 이 치료 기술 하에서의 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다.

본 연구는 파킨슨병 환자의 율동적 손가락 움직임에 청각 신호가 미치는 영향을 조사하기 위한 것이다. 청각 단서 아래의 메커니즘을 조사하기 위해 경두개 자기 자극(TMS) 및 근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 운동 피질 흥분성 및 피질 피질의 혈류와 같은 신경 생리학적 데이터를 얻을 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • 모병
        • Chang Gung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병의 임상진단

제외 기준:

  • 기타 신경계 질환의 임상진단
  • 백치
  • 정신 질환 진단을 받았음
  • 발작의 역사
  • 뇌 외상
  • 심박 조율기 또는 기타 전기 자극기가 장착된 신체
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
움직임을 수행하는 동안 청각 신호를 받는 개입 그룹
참가자는 리듬감 있는 청각 자극을 주면서 동시에 손가락 두드리기를 수행하며, 청각 자극과 함께 두드리기를 수행해야 합니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
필요한 동작 리듬을 듣고 동작을 수행하는 컨트롤 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손가락 두드리기
기간: 기준선, 45-60분.
테스트 전 및 테스트 후 변경 사항을 기록합니다.
기준선, 45-60분.
모터 유발 전위
기간: 기준선, 45-60분
단일 펄스 TMS를 ​​사용하여 모터 유발 전위 변화를 평가합니다.
기준선, 45-60분
피질내 억제 및 피질내 촉진
기간: 기준선, 45-60분
페어드 펄스 TMS를 ​​사용하여 사전 테스트 및 사후 테스트 변경 사항을 기록합니다.
기준선, 45-60분
혈중 산소 의존도
기간: 기준선, 실험 중, 45-60분
근적외선 분광법을 사용하여 테스트 전, 실험 및 테스트 후 변화를 기록합니다.
기준선, 실험 중, 45-60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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