Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af auditiv cueing på rytmisk bevægelse og kortikal excitabilitet hos patienter med Parkinsons sygdom

14. januar 2014 opdateret af: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Parkinsons sygdom (PD) er en progressiv degenerativ sygdom med underskud i centralnervesystemet. De kliniske symptomer på Parkinsons sygdom omfatter følgende motoriske opgaver: vanskeligt at igangsætte bevægelse, udføre rytmisk bevægelse eller seriel bevægelse, evnen til at lære motorisk bevægelse påvirkes også. Den primære behandling for Parkinsons sygdom er medicinsk behandling; operation anvendes, hvis der er behov for det. Rehabilitering såsom fysioterapi, der har til formål at forbedre patientens livskvalitet og funktioner, er en non-invasiv behandling og værdi for PD-patienter. Auditiv cue er en teknik, der i vid udstrækning anvendes til træning af patienter med Parkinsons sygdom, og nogle undersøgelser afslørede, at auditiv cue kunne forbedre den motoriske ydeevne. Mekanismen under denne behandlingsteknik er dog stadig ukendt.

Denne undersøgelse skal undersøge effekten af ​​auditiv cueing på rytmisk fingerbevægelse hos patienter med Parkinsons sygdom. For at undersøge mekanismen under auditiv cueing, vil neurofysiologiske data såsom motorisk cortex excitabilitet og blodgennemstrømning i cortical cortex blive opnået ved at bruge transkraniel magnetisk stimulation (TMS) og nær infrarød spektroskopi (NIRS).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Chang Gung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af Parkinsons sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk diagnose af andre neurologiske sygdomme
  • Demens
  • Er blevet diagnosticeret med en hvilken som helst psykisk sygdom
  • Historie om anfald
  • Hjernetraumer
  • Krop med en pacemaker eller anden elektrisk stimulator
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: interventionsgruppe
interventionsgruppe, som modtager auditiv cue, mens de udfører bevægelse
Deltagerne udfører fingertap samtidig med at give rytmisk auditiv stimulation og skal udføre banke med auditiv stimulation.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
kontrolgruppe, som udfører bevægelse efter at have lyttet til den nødvendige bevægelsesrytme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Finger bankende
Tidsramme: Baseline, 45-60 minutter.
Registrer præ-test og post-test ændring.
Baseline, 45-60 minutter.
Motor fremkaldte potentiale
Tidsramme: Baseline, 45-60 minutter
Brug enkeltpuls-TMS til at vurdere motorfremkaldt potentialændring.
Baseline, 45-60 minutter
Intrakortikal hæmning & Intrakortikal facilitering
Tidsramme: Baseline, 45-60 minutter
Brug parret puls-TMS til at registrere præ-test og post-test ændring.
Baseline, 45-60 minutter
Blodets iltafhængige niveau
Tidsramme: Baseline, i eksperiment, 45-60 minutter
Brug nær-infrarød spektroskopi til at registrere præ-test, i eksperiment og post-test ændring.
Baseline, i eksperiment, 45-60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. august 2014

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2014

Først opslået (SKØN)

16. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

16. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med rytmisk auditiv stimulering

3
Abonner