- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02037451
Virkningerne af auditiv cueing på rytmisk bevægelse og kortikal excitabilitet hos patienter med Parkinsons sygdom
Parkinsons sygdom (PD) er en progressiv degenerativ sygdom med underskud i centralnervesystemet. De kliniske symptomer på Parkinsons sygdom omfatter følgende motoriske opgaver: vanskeligt at igangsætte bevægelse, udføre rytmisk bevægelse eller seriel bevægelse, evnen til at lære motorisk bevægelse påvirkes også. Den primære behandling for Parkinsons sygdom er medicinsk behandling; operation anvendes, hvis der er behov for det. Rehabilitering såsom fysioterapi, der har til formål at forbedre patientens livskvalitet og funktioner, er en non-invasiv behandling og værdi for PD-patienter. Auditiv cue er en teknik, der i vid udstrækning anvendes til træning af patienter med Parkinsons sygdom, og nogle undersøgelser afslørede, at auditiv cue kunne forbedre den motoriske ydeevne. Mekanismen under denne behandlingsteknik er dog stadig ukendt.
Denne undersøgelse skal undersøge effekten af auditiv cueing på rytmisk fingerbevægelse hos patienter med Parkinsons sygdom. For at undersøge mekanismen under auditiv cueing, vil neurofysiologiske data såsom motorisk cortex excitabilitet og blodgennemstrømning i cortical cortex blive opnået ved at bruge transkraniel magnetisk stimulation (TMS) og nær infrarød spektroskopi (NIRS).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekruttering
- Chang Gung University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af Parkinsons sygdom
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk diagnose af andre neurologiske sygdomme
- Demens
- Er blevet diagnosticeret med en hvilken som helst psykisk sygdom
- Historie om anfald
- Hjernetraumer
- Krop med en pacemaker eller anden elektrisk stimulator
- Graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: interventionsgruppe
interventionsgruppe, som modtager auditiv cue, mens de udfører bevægelse
|
Deltagerne udfører fingertap samtidig med at give rytmisk auditiv stimulation og skal udføre banke med auditiv stimulation.
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
kontrolgruppe, som udfører bevægelse efter at have lyttet til den nødvendige bevægelsesrytme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Finger bankende
Tidsramme: Baseline, 45-60 minutter.
|
Registrer præ-test og post-test ændring.
|
Baseline, 45-60 minutter.
|
Motor fremkaldte potentiale
Tidsramme: Baseline, 45-60 minutter
|
Brug enkeltpuls-TMS til at vurdere motorfremkaldt potentialændring.
|
Baseline, 45-60 minutter
|
Intrakortikal hæmning & Intrakortikal facilitering
Tidsramme: Baseline, 45-60 minutter
|
Brug parret puls-TMS til at registrere præ-test og post-test ændring.
|
Baseline, 45-60 minutter
|
Blodets iltafhængige niveau
Tidsramme: Baseline, i eksperiment, 45-60 minutter
|
Brug nær-infrarød spektroskopi til at registrere præ-test, i eksperiment og post-test ændring.
|
Baseline, i eksperiment, 45-60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 102-3809A3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med rytmisk auditiv stimulering
-
The University of Hong KongIkke rekrutterer endnuUdviklingskoordinationsforstyrrelseHong Kong
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringProdromal Alzheimers sygdomForenede Stater
-
University of FloridaRekruttering
-
Tanta UniversityRekruttering
-
Capital Medical UniversityAfsluttetStørre depressiv lidelseKina
-
The Center for Clinical Research, Winston-Salem...AfsluttetLændesmerter | Kronisk smerte | Radikulopati | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS)Forenede Stater
-
University of ManitobaRekrutteringRygmarvsskader | Rygmarvsskade på C5-C7 niveau | Paraplegi, Spinal | Paraplegi, ufuldstændigCanada
-
Asociación para Evitar la Ceguera en MéxicoUkendtCentral retinal arterieokklusionMexico
-
University Hospital TuebingenAktiv, ikke rekrutterendeKronisk slagtilfældeTyskland
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixBarrow Neurological FoundationAfsluttetParkinsons sygdom | Mild kognitiv svækkelseForenede Stater