Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av transkutan nervstimulering på primär motorisk cortex för att modulera kortikal excitabilitet och hemodynamisk respons under implicit motorisk inlärning: en TMS- och NIRS-studie

14 april 2014 uppdaterad av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Icke-invasiv hjärnstimulering har nyligen gradvis betonats. Den elektriska ström som appliceras på hårbotten kan effektivt modulera kortikal excitabilitet. Former av stimulering inkluderade transkraniell likströmsstimulering (tDCS) och transkraniell alternerande stimulering (tACS). tDCS hade bevisats effekten av kortikal excitabilitetsmodulering. Polarisationseffekten av likströmsstimulering kan modulera specifikt hjärnområde och förbättra motorprestanda. tACS var fortfarande kontroversiellt om effekten på kortikal excitabilitet. Tidigare studie visar att den frekvensberoende excitatoriska eller hämmande effekten på cortex. Den möjliga mekanismen var att påverka hjärnoscillationsstatus genom att tillhandahålla olika stimuleringsfrekvenser. Transkutan nervstimulering (TENS) var vanligt förekommande vid behandling av kronisk smärta. Perifer nervstimulering kan förstärka smärta eller sensorisk framkallad potential noterades. Effekten av lågfrekvent TENS på centralnerven är okänd.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytering
        • Chang Gung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsa Vuxen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: E1
Experiment 1 kommer att mäta den kortikala excitabilitetsförändringen efter TENS-intervention.
Enhet: "Enraf-Nonius" Muskelstimulator
Beställningen 15Hz TENS-stimuleringssession och skenstimuleringssession kommer också att randomiseras.
Andra namn:
  • Transkutan nervstimulering
EXPERIMENTELL: E2
Experiment 2 kommer att mäta implicit sekventiell motorisk uppgiftsprestanda och kortikalt hemodynamiskt svar med hjälp av nära infraröd spektroskopi (NIRS) under motorisk utförande. Kortikal excitabilitet kommer också att mätas samtida
Enhet: "Enraf-Nonius" Muskelstimulator
Beställningen 15Hz TENS-stimuleringssession och skenstimuleringssession kommer också att randomiseras.
Andra namn:
  • Transkutan nervstimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motor framkallade potential
Tidsram: Baslinje, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Använd enkelpuls-TMS för att bedöma motorframkallad potentialförändring.
Baslinje, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Intrakortikal hämning & Intrakortikal facilitering
Tidsram: Baslinje, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Använd TMS med parad puls för att registrera förändringar före och efter testet.
Baslinje, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Blodsyreberoende nivå
Tidsram: Baslinje, i experiment, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Använd nära-infraröd spektroskopi för att registrera pre-test, i experiment och post-test förändring
Baslinje, i experiment, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Implicit sekventiell motorisk uppgiftsutförande
Tidsram: Baslinje, i experiment, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.
Ändring av mått på inlärningskurvan.
Baslinje, i experiment, 0 minut, 30 minuter, 60 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

16 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 102-2266A3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera