- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02234700
Är hornhinneepiteldefekter relaterade till förändringar i ögonbakteriefloran hos patienter med ANLDO (ANLDO)
8 september 2014 uppdaterad av: Western Galilee Hospital-Nahariya
Att uppskatta om hornhinneepiteldefekter förekommer hos patienter med förvärvade nasolakrimala kanalobstruktioner är kopplat till förändringar som inträffar inom ögonbakteriefloran hos dessa patienter, och vilka är de specifika förändringarna i deras flora.
Jämförelse mellan patienter med obstruktion av nasolakrimal kanal och friska patienter och deras bakteriefloras inverkan på hornhinneepitel.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Alla patienter med obstruktion i nasolakrimal kanal över 18 år Jämför förändringar i deras bakteriella ögonflora med friska patienter utan obstruktion och över 18 år
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Naharya, Israel, 22402
- Rekrytering
- Western Galileeh Hospital
-
Kontakt:
- Abdelhakim ayub, MD
- Telefonnummer: 0502999110
- E-post: abedayub@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
30 patienter med obstruktion av nasolakrimal kanal och 30 friska patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre, obstruktion av nasolacrimal kanal
Exklusions kriterier:
- yngre än 18 år
- ögoninfektioner
- patienter efter reparation av tårkanalkirurgi
- systemiskt aktiva sjukdomar
- patienter som tar medicin som är kända för att påverka ögats bakterieflora
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändringen av ögonens normala flora hos patienter med obstruktion av nasolakrimala kanaler som en jämförelse med den allmänna befolkningen.
Tidsram: 6 månader
|
eftersom litteraturen antyder att det mesta av ögonfloran är sammansatt av Staphylococcus och Haemophilus, kommer varje förändring i dessa sammansättning att betraktas som onormal.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Yanir Kassif, M.D, Medical Center of the Galilee
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2014
Första postat (Uppskatta)
9 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 september 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2014
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TASMC-14-AA-0071-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .