Liittyvätkö sarveiskalvon epiteelivauriot ANLDO-potilaiden silmän bakteeriflooran muutoksiin (ANLDO)
maanantai 8. syyskuuta 2014 päivittänyt: Western Galilee Hospital-Nahariya
Sen arvioiminen, esiintyykö sarveiskalvon epiteelivaurioita potilailla, joilla on hankittuja nenäkyyneltiehyen tukkeumia, liittyy näiden potilaiden silmän bakteerifloorassa tapahtuviin muutoksiin, ja mitkä ovat erityiset muutokset heidän kasvistossaan.
Vertailu potilaiden, joilla on nenäkyyneltiehyen tukkeuma, ja terveiden potilaiden välillä ja heidän bakteeriflooran vaikutus sarveiskalvon epiteeliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on nenäkyyneltiehyen ahtauma. Heidän silmän bakteeriflooran muutoksia verrataan terveisiin potilaisiin, joilla ei ole tukosta ja jotka ovat yli 18-vuotiaita
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Naharya, Israel, 22402
- Rekrytointi
- Western Galileeh Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Abdelhakim ayub, MD
- Puhelinnumero: 0502999110
- Sähköposti: abedayub@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
30 potilasta, joilla on nenäkyyneltiehyen tukos ja 30 tervettä potilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt, nenäkyyneltiehyen tukos
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
- silmätulehdukset
- potilaille kyyneltiehyeleikkauksen jälkeen
- systeemiset aktiiviset sairaudet
- potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan silmän bakteeriflooraan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
silmän normaalin kasviston muutos potilailla, joilla on nenäkyyneltiehyen tukkeuma verrattuna yleiseen väestöön.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
koska kirjallisuus viittaa siihen, että suurin osa silmäfloorasta koostuu Staphylococcus- ja Haemophilus-bakteerista, kaikkia muutoksia näissä koostumuksissa pidetään epänormaalina.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yanir Kassif, M.D, Medical Center of the Galilee
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 9. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TASMC-14-AA-0071-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hankittu nenäkyynelkanavan tukos
-
Tehran University of Medical SciencesTuntematonPrimary Acquired NasolacrimalIran, islamilainen tasavalta