Czy defekty nabłonka rogówki są związane ze zmianami flory bakteryjnej oka u pacjentów z ANLDO (ANLDO)
8 września 2014 zaktualizowane przez: Western Galilee Hospital-Nahariya
Oszacowanie, czy defekty nabłonka rogówki występują u pacjentów z nabytą niedrożnością dróg nosowo-łzowych są powiązane ze zmianami zachodzącymi we florze bakteryjnej oka u tych pacjentów i jakie są specyficzne zmiany w ich florze.
Porównanie pacjentów z niedrożnością przewodu nosowo-łzowego i zdrowych oraz wpływ ich flory bakteryjnej na nabłonek rogówki.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Każdy pacjent z niedrożnością przewodu nosowo-łzowego powyżej 18 roku życia Porównanie zmian flory bakteryjnej oka ze zdrowymi pacjentami bez niedrożności i powyżej 18 roku życia
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Abdelhakim ayub, MD
- Numer telefonu: 0502999110
- E-mail: abedayub@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Naharya, Izrael, 22402
- Rekrutacyjny
- Western Galileeh Hospital
-
Kontakt:
- Abdelhakim ayub, MD
- Numer telefonu: 0502999110
- E-mail: abedayub@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
30 pacjentów z niedrożnością dróg nosowo-łzowych i 30 osób zdrowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej, niedrożność przewodu nosowo-łzowego
Kryteria wyłączenia:
- młodszy niż 18 lat
- infekcje oczu
- pacjenci po operacjach naprawczych dróg łzowych
- układowe choroby czynne
- pacjenci przyjmujący leki, o których wiadomo, że wpływają na florę bakteryjną oka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana prawidłowej flory ocznej u pacjentów z niedrożnością przewodu nosowo-łzowego w porównaniu z populacją ogólną.
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
ponieważ literatura sugeruje, że większość flory oka składa się z Staphylococcus i Haemophilus, wszelkie zmiany w tym składzie będą uważane za nieprawidłowe.
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yanir Kassif, M.D, Medical Center of the Galilee
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TASMC-14-AA-0071-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .