Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande effekter av cetylpyridiniumklorid på sarkopenistudie

24 mars 2021 uppdaterad av: Sun Gun Chung, Seoul National University Hospital

Randomiserad, dubbelblindad, placebokontrollerad studie för att bedöma de förebyggande effekterna av cetylpyridiniumklorid på sarkopeni: en utforskande pilotstudie

Denna studie är för att bedöma effekten på förebyggande av sarkopeni efter att ha tagit cetylpyridiniumklorid riktat till patienter med presarkopeni över 60 år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

65 personer som uppfyller inklusionskriterierna på screeningtest tilldelas en av fem grupper genom randomisering. De tar medicinen i två veckor under dubbelblindhet. Fyra studiegrupper tar cetylpyridiniumklorid på 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg och 6 mg dagligen i två veckor. Kontrollgruppen tar placebo under samma period. De huvudsakliga utfallsvariablerna mäts och jämförs i baslinjen, omedelbart efter avslutad dosering och två veckor efter avslutad administrering. Slutligen kontrolleras cetylpyridiniumklorid om det har en förebyggande effekt på sarkopeni och ställer in en lämplig dos.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

65

Fas

  • Tidig fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presarkopeni A. Minskad skelettmuskelmassa (ASM/höjd2) M < 7,0 kg/m2, F < 5,7 kg/m2 B. Normal greppstyrka M ≥ 26 kg, F ≥ 18 kg C. Normal fysisk prestation Gånghastighet > 0,8 m/s
  • Samhällsbostad

Exklusions kriterier:

  • Historik av stroke eller ryggmärgsskada
  • Konstgjord led
  • Akut sjukdom eller instabil kronisk sjukdom
  • Fenylketonuri
  • Historik av hjärtinfarkt
  • Allergisk kontaktdermatit
  • Historik med drog-/alkoholberoende, vane-rökare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 1,5 mg cetylpyridiniumklorid
Cetylpyridiniumklorid på 1,5 mg kommer att tas dagligen i två veckor.
Fyra studiegrupper tar cetylpyridiniumklorid på 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg och 6 mg dagligen i två veckor.
Andra namn:
  • CEGATON Troche
EXPERIMENTELL: 3mg cetylpyridiniumklorid
Cetylpyridiniumklorid på 3 mg kommer att tas dagligen i två veckor.
Fyra studiegrupper tar cetylpyridiniumklorid på 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg och 6 mg dagligen i två veckor.
Andra namn:
  • CEGATON Troche
EXPERIMENTELL: 4,5 mg cetylpyridiniumklorid
Cetylpyridiniumklorid på 4,5 mg tas dagligen i två veckor.
Fyra studiegrupper tar cetylpyridiniumklorid på 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg och 6 mg dagligen i två veckor.
Andra namn:
  • CEGATON Troche
EXPERIMENTELL: 6mg cetylpyridiniumklorid
Cetylpyridiniumklorid på 6 mg kommer att tas dagligen i två veckor.
Fyra studiegrupper tar cetylpyridiniumklorid på 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg och 6 mg dagligen i två veckor.
Andra namn:
  • CEGATON Troche
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollera
Placebo kommer att tas dagligen i två veckor.
Kontrollgruppen tar placebo under samma period.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring från baslinjen i prokollagen typ III N-terminal peptid
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Förändring från baslinjen i myostatin
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Förändring från baslinjen i TNF-α
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Förändring från baslinjen i IL-6
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Förändring från baslinjen i urinkreatinin
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ändring från baslinjen i CRP
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Ändring från baslinjen i hemoblobin
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Ändra från baslinjen i Albumin
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
Förändring från baslinjen i vitamin D
Tidsram: baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering
baseline, omedelbart efter avslutad dosering, två veckor efter avslutad administrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 november 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2014

Första postat (UPPSKATTA)

21 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera