Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av 5D LB ultraljud för att förutsäga födelsevikt för prematura foster: En pilotstudie

7 juli 2020 uppdaterad av: dr mohamed laban, Ain Shams University
5D och 2D ultraljud kommer att göras för gravida kvinnor inom 72 timmar före prematur förlossning för att fastställa beräknad fostervikt med ultraljud. Den uppskattade fostervikten med 5D och 2D ultraljud kommer att jämföras med den faktiska födelsevikten för att bestämma exaktheten av 5D ultraljud för att förutsäga faktisk födelsevikt.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • mohammed Laban, MD
        • Underutredare:
          • alaa hassanin, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor mellan 28 och 34 veckor planerade att avbryta graviditeten på grund av medicinsk eller obstetrisk orsak

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 28 till 34 veckor
  • prematur avbrytande av graviditeten
  • singel graviditet
  • någon obstetrisk eller medicinsk orsak till avbrytande av graviditeten

Exklusions kriterier:

  • IUFD
  • flerbördsgraviditet
  • medfödda anomalier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravida kvinnor med för tidig förlossning
5D LB och 2D ultraljud kommer att göras till gravida kvinnor mellan 28 och 34 veckor planerade för avbrytande av graviditeten av obstetriska eller medicinska orsaker.
Övrig: 5D ultraljud
Övrig: 2D ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet av 5D ultraljud för att förutsäga faktisk födelsevikt hos för tidigt födda foster
Tidsram: 72 timmar
Sensitivitetsspecificitet positiva prediktiva värden och negativa prediktiva värden kommer att bestämmas
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • m2494

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Prematuritet

Kliniska prövningar på 5D ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera