Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność ultrasonografii 5D LB w przewidywaniu masy urodzeniowej płodów przedwczesnych: badanie pilotażowe

7 lipca 2020 zaktualizowane przez: dr mohamed laban, Ain Shams University
USG 5D i 2D zostanie wykonane dla kobiet w ciąży w ciągu 72 godzin przed porodem przedwczesnym w celu określenia szacunkowej masy płodu za pomocą USG. Szacowana masa płodu za pomocą USG 5D i 2D zostanie porównana z rzeczywistą masą urodzeniową w celu określenia dokładności USG 5D w przewidywaniu rzeczywistej masy urodzeniowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • mohammed Laban, MD
        • Pod-śledczy:
          • alaa hassanin, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży między 28 a 34 tygodniem ciąży, u których zaplanowano przerwanie ciąży z przyczyn medycznych lub położniczych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 28 do 34 tygodni
  • przedwczesne zakończenie ciąży
  • ciąża pojedyncza
  • jakąkolwiek położniczą lub medyczną przyczynę przerwania ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • IUFD
  • ciąża mnoga
  • wady wrodzone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiet w ciąży z porodem przedwczesnym
USG 5D LB i 2D wykonywane będą u kobiet w ciąży między 28 a 34 tygodniem ciąży planowanych do przerwania ciąży z przyczyn położniczych lub medycznych.
Inny: USG 5D
Inny: USG 2D

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność ultrasonografii 5D w przewidywaniu rzeczywistej masy urodzeniowej płodów przedwczesnych
Ramy czasowe: 72 godziny
Określona zostanie dodatnia wartość predykcyjna czułości i specyficzność ujemna
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • m2494

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG 5D

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj