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Precisão do ultrassom 5D LB na previsão do peso ao nascer de fetos prematuros: um estudo piloto

7 de julho de 2020 atualizado por: dr mohamed laban, Ain Shams University
O ultrassom 5D e 2D será feito para mulheres grávidas dentro de 72 horas antes do parto prematuro para determinar o peso fetal estimado por ultrassom. O peso fetal estimado por ultrassom 5D e 2D será comparado ao peso real ao nascer para determinar a precisão do ultrassom 5D na previsão do peso real ao nascer.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • mohammed Laban, MD
        • Subinvestigador:
          • alaa hassanin, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Gestantes entre 28 e 34 semanas programadas para interromper a gravidez por causa médica ou obstétrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • 28 a 34 semanas
  • interrupção prematura da gravidez
  • gravidez única
  • qualquer causa obstétrica ou médica para interrupção da gravidez

Critério de exclusão:

  • IUFD
  • gravidez múltipla
  • anomalias congênitas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
gestantes com parto prematuro
Ultrassonografias 5D LB e 2D serão feitas para mulheres grávidas entre 28 e 34 semanas planejadas para interrupção da gravidez por causas obstétricas ou médicas.
Outro: Ultrassom 5D
Outro: Ultrassom 2D

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão do ultrassom 5D na previsão do peso real ao nascer em fetos prematuros
Prazo: 72 horas
O valor preditivo positivo da especificidade da sensibilidade e os valores preditivos negativos serão determinados
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ain Shams University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

27 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • m2494

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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