Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van 5D LB-echografie bij het voorspellen van het geboortegewicht van premature foetussen: een pilotstudie

7 juli 2020 bijgewerkt door: dr mohamed laban, Ain Shams University
5D- en 2D-echo worden uitgevoerd voor zwangere vrouwen binnen 72 uur vóór vroeggeboorte om het geschatte foetale gewicht door middel van echografie te bepalen. Het geschatte gewicht van de foetus door middel van 5D- en 2D-echografie wordt vergeleken met het werkelijke geboortegewicht om de nauwkeurigheid van 5D-echografie bij het voorspellen van het werkelijke geboortegewicht te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • mohammed Laban, MD
        • Onderonderzoeker:
          • alaa hassanin, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen tussen de 28 en 34 weken die om medische of verloskundige redenen een zwangerschapsafbreking moeten ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 28 tot 34 weken
  • vroegtijdige zwangerschapsafbreking
  • eenling zwangerschap
  • elke obstetrische of medische oorzaak voor zwangerschapsafbreking

Uitsluitingscriteria:

  • IUFD
  • meerling zwangerschap
  • aangeboren afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
zwangere vrouwen met vroeggeboorte
5D LB- en 2D-echo's worden gemaakt bij zwangere vrouwen tussen 28 en 34 weken die gepland zijn voor zwangerschapsafbreking om verloskundige of medische redenen.
Ander: 5D echografie
Ander: 2D echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van 5D-echografie bij het voorspellen van het werkelijke geboortegewicht bij premature foetussen
Tijdsspanne: 72 uur
Gevoeligheid specificiteit positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarden worden bepaald
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

27 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • m2494

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prematuriteit

Klinische onderzoeken op 5D echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren