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Précision de l'échographie LB 5D dans la prédiction du poids à la naissance des fœtus prématurés : une étude pilote

7 juillet 2020 mis à jour par: dr mohamed laban, Ain Shams University
Une échographie 5D et 2D sera effectuée pour les femmes enceintes dans les 72 heures précédant l'accouchement prématuré afin de déterminer le poids fœtal estimé par échographie. Le poids fœtal estimé par échographie 5D et 2D sera comparé au poids réel à la naissance pour déterminer la précision de l'échographie 5D dans la prédiction du poids réel à la naissance.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • mohammed Laban, MD
        • Sous-enquêteur:
          • alaa hassanin, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes enceintes entre 28 et 34 semaines devant interrompre leur grossesse pour cause médicale ou obstétricale

La description

Critère d'intégration:

  • 28 à 34 semaines
  • interruption prématurée de grossesse
  • grossesse unique
  • toute cause obstétricale ou médicale d'interruption de grossesse

Critère d'exclusion:

  • IUFD
  • grossesse multiple
  • anomalies congénitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
femmes enceintes avec accouchement prématuré
Des échographies 5D LB et 2D seront réalisées chez les femmes enceintes entre 28 et 34 semaines prévues pour une interruption de grossesse pour cause obstétricale ou médicale.
Autre: Échographie 5D
Autre: Échographie 2D

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de l'échographie 5D pour prédire le poids réel à la naissance des fœtus prématurés
Délai: 72 heures
La valeur prédictive positive et les valeurs prédictives négatives de la spécificité de la sensibilité seront déterminées
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2015

Première publication (Estimation)

27 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • m2494

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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