Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точность 5D УЗИ LB в прогнозировании массы тела недоношенных плодов: пилотное исследование

7 июля 2020 г. обновлено: dr mohamed laban, Ain Shams University
За 72 часа до преждевременных родов беременным женщинам будет проведено УЗИ 5D и 2D для определения расчетной массы плода с помощью УЗИ. Расчетный вес плода с помощью 5D и 2D УЗИ будет сравниваться с фактическим весом при рождении, чтобы определить точность 5D УЗИ при прогнозировании фактического веса при рождении.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Alaa Hassanin, MD
          • Номер телефона: 01002554281
          • Электронная почта: alaasayed80@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • mohammed Laban, MD
        • Младший исследователь:
          • alaa hassanin, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины в сроке от 28 до 34 недель, которым планируется прерывание беременности по медицинским или акушерским показаниям.

Описание

Критерии включения:

  • от 28 до 34 недель
  • преждевременное прерывание беременности
  • одноплодная беременность
  • любая акушерская или медицинская причина прерывания беременности

Критерий исключения:

  • ЮФО
  • многоплодная беременность
  • врожденные аномалии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
беременные с преждевременными родами
5D LB и 2D УЗИ будут проводиться беременным женщинам в сроке от 28 до 34 недель, которым планируется прерывание беременности по акушерским или медицинским показаниям.
Другой: 5D УЗИ
Другой: 2D УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность 5D УЗИ в прогнозировании фактической массы тела при рождении у недоношенных плодов
Временное ограничение: 72 часа
Будут определены положительное прогностическое значение специфичности чувствительности и отрицательное прогностическое значение
72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • m2494

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 5D УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться