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Genauigkeit des 5D-LB-Ultraschalls bei der Vorhersage des Geburtsgewichts von Frühgeborenen: Eine Pilotstudie

7. Juli 2020 aktualisiert von: dr mohamed laban, Ain Shams University
5D- und 2D-Ultraschall werden bei schwangeren Frauen innerhalb von 72 Stunden vor der Frühgeburt durchgeführt, um das geschätzte fötale Gewicht per Ultraschall zu bestimmen. Das durch 5D- und 2D-Ultraschall geschätzte fötale Gewicht wird mit dem tatsächlichen Geburtsgewicht verglichen, um die Genauigkeit des 5D-Ultraschalls bei der Vorhersage des tatsächlichen Geburtsgewichts zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • mohammed Laban, MD
        • Unterermittler:
          • alaa hassanin, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen zwischen 28 und 34 Wochen, deren Schwangerschaftsabbruch aus medizinischen oder geburtshilflichen Gründen geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 28 bis 34 Wochen
  • vorzeitiger Schwangerschaftsabbruch
  • Einlingsschwangerschaft
  • jede geburtshilfliche oder medizinische Ursache für einen Schwangerschaftsabbruch

Ausschlusskriterien:

  • IUFD
  • Multiple Schwangerschaft
  • angeborene Anomalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangere mit Frühgeburt
5D-LB- und 2D-Ultraschall werden bei schwangeren Frauen zwischen 28 und 34 Wochen durchgeführt, die für einen Schwangerschaftsabbruch aus geburtshilflichen oder medizinischen Gründen geplant sind.
Sonstiges: 5D-Ultraschall
Sonstiges: 2D-Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit des 5D-Ultraschalls bei der Vorhersage des tatsächlichen Geburtsgewichts bei Frühgeborenen
Zeitfenster: 72 Stunden
Sensitivitätsspezifität positiver prädiktiver Wert und negativer prädiktiver Wert werden bestimmt
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • m2494

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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