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Precisione dell'ecografia 5D LB nella previsione del peso alla nascita dei feti pretermine: uno studio pilota

7 luglio 2020 aggiornato da: dr mohamed laban, Ain Shams University
L'ecografia 5D e 2D verrà eseguita per le donne in gravidanza entro 72 ore prima del parto pretermine per determinare il peso fetale stimato mediante ultrasuoni. Il peso fetale stimato mediante ecografia 5D e 2D verrà confrontato con il peso effettivo alla nascita per determinare l'accuratezza dell'ecografia 5D nella previsione del peso effettivo alla nascita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • mohammed Laban, MD
        • Sub-investigatore:
          • alaa hassanin, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne in gravidanza tra le 28 e le 34 settimane in attesa di interruzione della gravidanza per causa medica o ostetrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 28 a 34 settimane
  • interruzione pretermine della gravidanza
  • gravidanza singola
  • qualsiasi causa ostetrica o medica per l'interruzione della gravidanza

Criteri di esclusione:

  • IUFD
  • gravidanza multipla
  • anomalie congenite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne in gravidanza con parto prematuro
Gli ultrasuoni 5D LB e 2D verranno eseguiti alle donne in gravidanza tra le 28 e le 34 settimane pianificate per l'interruzione della gravidanza per cause ostetriche o mediche.
Altro: Ecografia 5D
Altro: Ecografia 2D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione dell'ecografia 5D nella previsione del peso effettivo alla nascita nei feti pretermine
Lasso di tempo: 72 ore
Saranno determinati il ​​valore predittivo positivo di specificità di sensibilità ei valori predittivi negativi
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • m2494

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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