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Precisión de la ecografía 5D LB para predecir el peso al nacer de los fetos prematuros: un estudio piloto

7 de julio de 2020 actualizado por: dr mohamed laban, Ain Shams University
Se realizarán ecografías 5D y 2D para mujeres embarazadas dentro de las 72 horas antes del parto prematuro para determinar el peso fetal estimado por ecografía. El peso fetal estimado por ecografía 5D y 2D se comparará con el peso real al nacer para determinar la precisión de la ecografía 5D en la predicción del peso real al nacer.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • mohammed Laban, MD
        • Sub-Investigador:
          • alaa hassanin, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Embarazadas entre 28 y 34 semanas programadas para interrupción del embarazo por causa médica u obstétrica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 28 a 34 semanas
  • interrupción prematura del embarazo
  • embarazo único
  • cualquier causa obstétrica o médica para la interrupción del embarazo

Criterio de exclusión:

  • IUFD
  • embarazo múltiple
  • anomalías congénitas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujeres embarazadas con parto prematuro
Se realizarán ecografías 5D LB y 2D a mujeres embarazadas entre 28 y 34 semanas previstas para interrupción del embarazo por causas obstétricas o médicas.
Otro: Ultrasonido 5D
Otro: Ultrasonido 2D

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de la ecografía 5D para predecir el peso real al nacer en fetos prematuros
Periodo de tiempo: 72 horas
Se determinará el valor predictivo positivo y el valor predictivo negativo de la especificidad de la sensibilidad
72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ain Shams University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • m2494

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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