Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tramadol kontra diklofenak för att minska smärta före poliklinisk hysteroskopi

20 januari 2017 uppdaterad av: AbdelGany Hassan, Cairo University

Tramadol kontra diklofenak för att minska smärta i samband med poliklinisk hysteroskopi: en randomiserad dubbelblind placebokontrollerad studie

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av Tramadol och diklofenak för att minska smärta under poliklinisk hysteroskopi. Kvinnor som genomgår poliklinisk hysteroskopi vid Kairos universitet kommer att delas in i 3 grupper, den första gruppen kommer att få Tramadol 100 mg 1 timme före ingreppet, den andra gruppen kommer att få diklofenak 100 mg 1 timme före ingreppet och den tredje får placebo. Smärta kommer att bedömas med en visuell analog skala

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hysteroskopisk undersökning är för närvarande den mest informativa utredningen för patienter med onormal livmoderblödning och infertilitet. Poliklinisk hysteroskopi innebär användning av miniatyriserad endoskopisk utrustning för att direkt visualisera endometriehålan, utan behov av formella teaterfaciliteter, allmän eller regional anestesi.

Poliklinisk hysteroskopi används i allt större utsträckning som ett kostnadseffektivt alternativ till poliklinisk hysteroskopi under narkos. Liksom andra polikliniska gynekologiska ingrepp har det dock potential att orsaka smärta som är tillräckligt allvarlig för att proceduren ska överges.

Opioidanalgetika används i stor utsträckning för kontroll av måttlig till svår smärta. Tramadolhydroklorid, en syntetisk opioid, är ett oralt aktivt, kliniskt effektivt centralt verkande analgetikum som har en lägre förekomst av andningsdepression, hjärtdepression, biverkningar på glatt muskulatur och missbrukspotential jämfört med typiska opioidmedel.

Diklofenak är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel som hämmar cyklooxygenasenzymet.

Studien kommer att genomföras på poliklinisk hysteroskopiklinik på Kairos universitetssjukhus. Alla patienter som går på polikliniken för hysteroskopi kommer att bjudas in att delta i studien. Inbjudan kommer att innehålla en tydlig fullständig förklaring av studien och patienter kommer att ge muntligt samtycke. Skriftligt informerat samtycke behövs inte eftersom ingreppet och interventionen nästan inte innebär någon risk för patienten och patienten kommer inte att få bedövning och kommer att vara vid fullt medvetande. Endast patienter som ger muntligt samtycke till att delta kommer att inkluderas i prövningen.

Tramadol, diklofenak och placebo kommer att inneslutas i förseglade kuvert som kommer att numreras med hjälp av datorgenererad slumpmässig tabell. Varken patienten eller läkaren kommer att känna till vilket läkemedel som används. 210 kvinnor kommer att kategoriseras i 3 grupper: Grupp I som kommer att få Tramadol 100mg (Trama SR®, Global Napi) oralt 1 timme före ingreppet, grupp II som kommer att få diklofenak 100mg (voltaren® 100, Novartis) 1 timme före ingreppet , och grupp III som kommer att få placebo som agerar kontrollgrupp.

Fullständig historia kommer att tas följt av allmän och lokal undersökning. Proceduren kommer att göras i litotomiposition. Hysteroskopi kommer att göras med ett kontinuerligt flödeshysteroskop med en ytterdiameter på 5 mm med en fransk arbetskanal och en 30 graders synriktning tillhandahållen av Techno GmbH och CO. Hysteroskopet kommer att introduceras med hjälp av vaginoskopiteknik, där inget spekulum kommer att användas. Livmoderhalsen kommer att upptäckas och det externa oset kommer att identifieras med hjälp av hysteroskopet. Hysteroskopet kommer att införas i livmoderhålan. Saltlösning kommer att användas som distensionsmedium och trycket ställs in på 100 mm Hg. Den främre väggen, bakväggen och tubal ostea kommer att visualiseras, eventuella polyper, adhesionssepta, medfödda missbildningar eller submukösa myom kommer att noteras.

Baslinjeegenskaper och smärtuppfattning kommer att jämföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

210

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo university hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Indikation för att göra poliklinisk hysteroskopi
  • Samtycker till förfarandet
  • Postmenstruell

Exklusions kriterier:

  • Känd allergi mot tramadol eller diklofenak
  • Njur- eller magsjukdom i hjärtat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Kvinnor kommer att få oralt Tramadol 100 mg före proceduren
Kvinnor kommer att få oral tramadol 100 mg 1 timme före ingreppet
ACTIVE_COMPARATOR: Diklofenak
Kvinnor kommer att få oralt diklofenak 100 mg före proceduren
Kvinnor kommer att få 100 mg diklofenak 1 timme före ingreppet
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kvinnor kommer att få oral placebo 1 timme före ingreppet.
Kvinnor kommer att få placebo 1 timme före ingreppet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta under proceduren
Tidsram: 5 minuter efter att proceduren påbörjats
Kvinnor kommer att uppmanas att bedöma sin smärta med hjälp av en visuell analog skala
5 minuter efter att proceduren påbörjats

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta efter proceduren
Tidsram: 30 minuter efter att ha tävlat proceduren
Kvinnor kommer att uppmanas att bedöma sin smärta med hjälp av en visuell analog skala
30 minuter efter att ha tävlat proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2015

Första postat (UPPSKATTA)

17 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera