- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02419651
Tramadol kontra diklofenak för att minska smärta före poliklinisk hysteroskopi
Tramadol kontra diklofenak för att minska smärta i samband med poliklinisk hysteroskopi: en randomiserad dubbelblind placebokontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hysteroskopisk undersökning är för närvarande den mest informativa utredningen för patienter med onormal livmoderblödning och infertilitet. Poliklinisk hysteroskopi innebär användning av miniatyriserad endoskopisk utrustning för att direkt visualisera endometriehålan, utan behov av formella teaterfaciliteter, allmän eller regional anestesi.
Poliklinisk hysteroskopi används i allt större utsträckning som ett kostnadseffektivt alternativ till poliklinisk hysteroskopi under narkos. Liksom andra polikliniska gynekologiska ingrepp har det dock potential att orsaka smärta som är tillräckligt allvarlig för att proceduren ska överges.
Opioidanalgetika används i stor utsträckning för kontroll av måttlig till svår smärta. Tramadolhydroklorid, en syntetisk opioid, är ett oralt aktivt, kliniskt effektivt centralt verkande analgetikum som har en lägre förekomst av andningsdepression, hjärtdepression, biverkningar på glatt muskulatur och missbrukspotential jämfört med typiska opioidmedel.
Diklofenak är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel som hämmar cyklooxygenasenzymet.
Studien kommer att genomföras på poliklinisk hysteroskopiklinik på Kairos universitetssjukhus. Alla patienter som går på polikliniken för hysteroskopi kommer att bjudas in att delta i studien. Inbjudan kommer att innehålla en tydlig fullständig förklaring av studien och patienter kommer att ge muntligt samtycke. Skriftligt informerat samtycke behövs inte eftersom ingreppet och interventionen nästan inte innebär någon risk för patienten och patienten kommer inte att få bedövning och kommer att vara vid fullt medvetande. Endast patienter som ger muntligt samtycke till att delta kommer att inkluderas i prövningen.
Tramadol, diklofenak och placebo kommer att inneslutas i förseglade kuvert som kommer att numreras med hjälp av datorgenererad slumpmässig tabell. Varken patienten eller läkaren kommer att känna till vilket läkemedel som används. 210 kvinnor kommer att kategoriseras i 3 grupper: Grupp I som kommer att få Tramadol 100mg (Trama SR®, Global Napi) oralt 1 timme före ingreppet, grupp II som kommer att få diklofenak 100mg (voltaren® 100, Novartis) 1 timme före ingreppet , och grupp III som kommer att få placebo som agerar kontrollgrupp.
Fullständig historia kommer att tas följt av allmän och lokal undersökning. Proceduren kommer att göras i litotomiposition. Hysteroskopi kommer att göras med ett kontinuerligt flödeshysteroskop med en ytterdiameter på 5 mm med en fransk arbetskanal och en 30 graders synriktning tillhandahållen av Techno GmbH och CO. Hysteroskopet kommer att introduceras med hjälp av vaginoskopiteknik, där inget spekulum kommer att användas. Livmoderhalsen kommer att upptäckas och det externa oset kommer att identifieras med hjälp av hysteroskopet. Hysteroskopet kommer att införas i livmoderhålan. Saltlösning kommer att användas som distensionsmedium och trycket ställs in på 100 mm Hg. Den främre väggen, bakväggen och tubal ostea kommer att visualiseras, eventuella polyper, adhesionssepta, medfödda missbildningar eller submukösa myom kommer att noteras.
Baslinjeegenskaper och smärtuppfattning kommer att jämföras.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Cairo university hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Indikation för att göra poliklinisk hysteroskopi
- Samtycker till förfarandet
- Postmenstruell
Exklusions kriterier:
- Känd allergi mot tramadol eller diklofenak
- Njur- eller magsjukdom i hjärtat.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Kvinnor kommer att få oralt Tramadol 100 mg före proceduren
|
Kvinnor kommer att få oral tramadol 100 mg 1 timme före ingreppet
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Diklofenak
Kvinnor kommer att få oralt diklofenak 100 mg före proceduren
|
Kvinnor kommer att få 100 mg diklofenak 1 timme före ingreppet
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kvinnor kommer att få oral placebo 1 timme före ingreppet.
|
Kvinnor kommer att få placebo 1 timme före ingreppet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta under proceduren
Tidsram: 5 minuter efter att proceduren påbörjats
|
Kvinnor kommer att uppmanas att bedöma sin smärta med hjälp av en visuell analog skala
|
5 minuter efter att proceduren påbörjats
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta efter proceduren
Tidsram: 30 minuter efter att ha tävlat proceduren
|
Kvinnor kommer att uppmanas att bedöma sin smärta med hjälp av en visuell analog skala
|
30 minuter efter att ha tävlat proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- van Dongen H, de Kroon CD, Jacobi CE, Trimbos JB, Jansen FW. Diagnostic hysteroscopy in abnormal uterine bleeding: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2007 Jun;114(6):664-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01326.x.
- Ahmad G, Attarbashi S, O'Flynn H, Watson AJ. Pain relief in office gynaecology: a systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Mar;155(1):3-13. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.11.018. Epub 2011 Jan 20.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Smärta, procedur
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Enzyminhibitorer
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Analgetika, icke-narkotiska
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Cyklooxygenashämmare
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Diklofenak
- Tramadol
Andra studie-ID-nummer
- Hyst 3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .