- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02419651
Трамадол в сравнении с диклофенаком для уменьшения боли перед амбулаторной гистероскопией
Трамадол в сравнении с диклофенаком для уменьшения боли, связанной с амбулаторной гистероскопией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гистероскопическое исследование в настоящее время является наиболее информативным исследованием у пациенток с аномальными маточными кровотечениями и бесплодием. Амбулаторная гистероскопия включает в себя использование миниатюрного эндоскопического оборудования для непосредственной визуализации полости эндометрия без необходимости использования формального хирургического кабинета, общей или регионарной анестезии.
Амбулаторная гистероскопия все чаще используется в качестве экономически эффективной альтернативы стационарной гистероскопии под общей анестезией. Однако, как и другие амбулаторные гинекологические процедуры, она может вызвать достаточно сильную боль, чтобы от процедуры пришлось отказаться.
Опиоидные анальгетики широко используются для купирования умеренной и сильной боли. Трамадола гидрохлорид, синтетический опиоид, является перорально активным, клинически эффективным анальгетиком центрального действия, имеющим более низкую частоту угнетения дыхания, сердечной недостаточности, побочных эффектов на гладкую мускулатуру и возможность злоупотребления по сравнению с типичными опиоидными агентами.
Диклофенак — нестероидный противовоспалительный препарат, ингибирующий фермент циклооксигеназу.
Исследование будет проводиться в амбулаторной клинике гистероскопии университетских больниц Каира. Все пациентки, посещающие амбулаторную клинику гистероскопии, будут приглашены для участия в исследовании. Приглашение будет включать четкое полное объяснение исследования, и пациенты должны дать устное согласие. Письменное информированное согласие не требуется, так как процедура и вмешательство практически не несут риска для пациента, и пациент не получит анестезию и будет в полном сознании. Только пациенты, давшие устное согласие на участие, будут включены в исследование.
Трамадол, диклофенак и плацебо будут заключены в запечатанные конверты, которые будут пронумерованы с помощью компьютерной таблицы случайного выбора. Ни пациент, ни врач не будут знать об употреблении препарата. 210 женщин будут разделены на 3 группы: группа I, получающая трамадол 100 мг (Trama SR®, Global Napi) перорально за 1 час до процедуры, группа II, получающая диклофенак 100 мг (вольтарен® 100, Novartis) за 1 час до процедуры. , и группа III, которые будут получать плацебо в качестве контрольной группы.
Будет собран полный анамнез с последующим общим и местным осмотром. Процедура проводится в положении для литотомии. Гистероскопия будет проводиться с использованием гистероскопа с непрерывным потоком с внешним диаметром 5 мм с французским рабочим каналом и направлением обзора 30 градусов, предоставленным Techno GmbH and CO. Гистероскоп будет введен с использованием техники вагиноскопии, при которой не будет использоваться зеркало. Шейка матки будет обнаружена, а наружный зев будет идентифицирован с помощью гистероскопа. Гистероскоп будет введен в полость матки. В качестве среды для растяжения будет использоваться физиологический раствор, а давление будет установлено на уровне 100 мм рт. Будут визуализированы передняя стенка, задняя стенка и ости трубы, будут отмечены любые полипы, спайки перегородки, врожденные пороки развития или подслизистые миомы.
Будут сравниваться базовые характеристики и восприятие боли.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Cairo University Hospitals
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Показания к амбулаторной гистероскопии
- Согласие на процедуру
- постменструальный
Критерий исключения:
- Известная аллергия на трамадол или диклофенак
- Сердечная почечная или желудочная болезнь.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Трамадол
Женщины будут получать пероральный трамадол 100 мг перед процедурой.
|
Женщины получают пероральный трамадол 100 мг за 1 час до процедуры.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Диклофенак
Женщины будут получать перорально диклофенак 100 мг перед процедурой.
|
Женщины получают 100 мг диклофенака за 1 час до процедуры.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Женщины получают пероральное плацебо за 1 час до процедуры.
|
Женщины будут получать плацебо за 1 час до процедуры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль во время процедуры
Временное ограничение: Через 5 минут после начала процедуры
|
Женщин попросят оценить свою боль по визуальной аналоговой шкале.
|
Через 5 минут после начала процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль после процедуры
Временное ограничение: Через 30 минут после выполнения процедуры
|
Женщин попросят оценить свою боль по визуальной аналоговой шкале.
|
Через 30 минут после выполнения процедуры
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- van Dongen H, de Kroon CD, Jacobi CE, Trimbos JB, Jansen FW. Diagnostic hysteroscopy in abnormal uterine bleeding: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2007 Jun;114(6):664-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01326.x.
- Ahmad G, Attarbashi S, O'Flynn H, Watson AJ. Pain relief in office gynaecology: a systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Mar;155(1):3-13. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.11.018. Epub 2011 Jan 20.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Боль, Процедурные
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Диклофенак
- Трамадол
Другие идентификационные номера исследования
- Hyst 3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Трамадол
-
Dow University of Health SciencesЗапись по приглашениюПостэндодонтическая больПакистан