Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трамадол в сравнении с диклофенаком для уменьшения боли перед амбулаторной гистероскопией

20 января 2017 г. обновлено: AbdelGany Hassan, Cairo University

Трамадол в сравнении с диклофенаком для уменьшения боли, связанной с амбулаторной гистероскопией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Целью данного исследования является сравнение эффективности трамадола и диклофенака в снижении боли при амбулаторной гистероскопии. Женщины, проходящие амбулаторную гистероскопию в Каирском университете, будут разделены на 3 группы, первая группа будет получать трамадол 100 мг за 1 час до процедуры, вторая группа получит диклофенак 100 мг за 1 час до процедуры, а третья получит плацебо. Боль будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале

Обзор исследования

Подробное описание

Гистероскопическое исследование в настоящее время является наиболее информативным исследованием у пациенток с аномальными маточными кровотечениями и бесплодием. Амбулаторная гистероскопия включает в себя использование миниатюрного эндоскопического оборудования для непосредственной визуализации полости эндометрия без необходимости использования формального хирургического кабинета, общей или регионарной анестезии.

Амбулаторная гистероскопия все чаще используется в качестве экономически эффективной альтернативы стационарной гистероскопии под общей анестезией. Однако, как и другие амбулаторные гинекологические процедуры, она может вызвать достаточно сильную боль, чтобы от процедуры пришлось отказаться.

Опиоидные анальгетики широко используются для купирования умеренной и сильной боли. Трамадола гидрохлорид, синтетический опиоид, является перорально активным, клинически эффективным анальгетиком центрального действия, имеющим более низкую частоту угнетения дыхания, сердечной недостаточности, побочных эффектов на гладкую мускулатуру и возможность злоупотребления по сравнению с типичными опиоидными агентами.

Диклофенак — нестероидный противовоспалительный препарат, ингибирующий фермент циклооксигеназу.

Исследование будет проводиться в амбулаторной клинике гистероскопии университетских больниц Каира. Все пациентки, посещающие амбулаторную клинику гистероскопии, будут приглашены для участия в исследовании. Приглашение будет включать четкое полное объяснение исследования, и пациенты должны дать устное согласие. Письменное информированное согласие не требуется, так как процедура и вмешательство практически не несут риска для пациента, и пациент не получит анестезию и будет в полном сознании. Только пациенты, давшие устное согласие на участие, будут включены в исследование.

Трамадол, диклофенак и плацебо будут заключены в запечатанные конверты, которые будут пронумерованы с помощью компьютерной таблицы случайного выбора. Ни пациент, ни врач не будут знать об употреблении препарата. 210 женщин будут разделены на 3 группы: группа I, получающая трамадол 100 мг (Trama SR®, Global Napi) перорально за 1 час до процедуры, группа II, получающая диклофенак 100 мг (вольтарен® 100, Novartis) за 1 час до процедуры. , и группа III, которые будут получать плацебо в качестве контрольной группы.

Будет собран полный анамнез с последующим общим и местным осмотром. Процедура проводится в положении для литотомии. Гистероскопия будет проводиться с использованием гистероскопа с непрерывным потоком с внешним диаметром 5 мм с французским рабочим каналом и направлением обзора 30 градусов, предоставленным Techno GmbH and CO. Гистероскоп будет введен с использованием техники вагиноскопии, при которой не будет использоваться зеркало. Шейка матки будет обнаружена, а наружный зев будет идентифицирован с помощью гистероскопа. Гистероскоп будет введен в полость матки. В качестве среды для растяжения будет использоваться физиологический раствор, а давление будет установлено на уровне 100 мм рт. Будут визуализированы передняя стенка, задняя стенка и ости трубы, будут отмечены любые полипы, спайки перегородки, врожденные пороки развития или подслизистые миомы.

Будут сравниваться базовые характеристики и восприятие боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

210

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Показания к амбулаторной гистероскопии
  • Согласие на процедуру
  • постменструальный

Критерий исключения:

  • Известная аллергия на трамадол или диклофенак
  • Сердечная почечная или желудочная болезнь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Трамадол
Женщины будут получать пероральный трамадол 100 мг перед процедурой.
Женщины получают пероральный трамадол 100 мг за 1 час до процедуры.
ACTIVE_COMPARATOR: Диклофенак
Женщины будут получать перорально диклофенак 100 мг перед процедурой.
Женщины получают 100 мг диклофенака за 1 час до процедуры.
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Женщины получают пероральное плацебо за 1 час до процедуры.
Женщины будут получать плацебо за 1 час до процедуры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль во время процедуры
Временное ограничение: Через 5 минут после начала процедуры
Женщин попросят оценить свою боль по визуальной аналоговой шкале.
Через 5 минут после начала процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль после процедуры
Временное ограничение: Через 30 минут после выполнения процедуры
Женщин попросят оценить свою боль по визуальной аналоговой шкале.
Через 30 минут после выполнения процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трамадол

Подписаться