- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02419651
Tramadol versus Diclofenac til at reducere smerte før ambulant hysteroskopi
Tramadol versus diclofenac til reduktion af smerter forbundet med ambulant hysteroskopi: et randomiseret dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hysteroskopisk undersøgelse er i øjeblikket den mest informative undersøgelse for patienter med unormal uterinblødning og infertilitet. Ambulant hysteroskopi involverer brug af miniaturiseret endoskopisk udstyr til direkte at visualisere endometriehulen uden behov for formelle teaterfaciliteter, generel eller regional anæstesi.
Ambulant hysteroskopi bliver i stigende grad brugt som et omkostningseffektivt alternativ til indlagt hysteroskopi under generel anæstesi. Ligesom andre ambulante gynækologiske procedurer har det dog potentialet til at forårsage smerte, der er alvorlig nok til, at proceduren kan opgives.
Opioidanalgetika anvendes i vid udstrækning til kontrol af moderate til svære smerter. Tramadolhydrochlorid, et syntetisk opioid, er et oralt aktivt, klinisk effektivt centralt virkende analgetikum med en lavere forekomst af respirationsdepression, hjertedepression, bivirkninger på glat muskulatur og misbrugspotentiale sammenlignet med typiske opioidmidler.
Diclofenac er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, som hæmmer cyclooxygenase-enzymet.
Undersøgelsen vil blive udført i den ambulante hysteroskopiklinik på Cairos universitetshospitaler. Alle patienter, der går på ambulatoriet for hysteroskopi, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Invitationen vil indeholde en klar fuldstændig forklaring af undersøgelsen, og patienter vil give mundtligt samtykke. Skriftligt informeret samtykke er ikke nødvendigt, da proceduren og interventionen næsten ikke indebærer nogen risiko for patienten, og patienten vil ikke modtage bedøvelse og vil være ved fuld bevidsthed. Kun patienter, der giver mundtligt samtykke til at deltage, vil blive inkluderet i forsøget.
Tramadol, diclofenac og placebo vil blive omsluttet i forseglede kuverter, som vil blive nummereret ved hjælp af computergenereret tilfældig tabel. Hverken patienten eller lægen vil være bekendt med det anvendte lægemiddel. 210 kvinder vil blive kategoriseret i 3 grupper: Gruppe I, som vil modtage Tramadol 100mg (Trama SR®, Global Napi) oralt 1 time før proceduren, gruppe II, som vil modtage diclofenac 100mg (voltaren® 100, Novartis) 1 time før proceduren , og gruppe III, der vil modtage placebo, der fungerer som kontrolgruppen.
Fuld historie vil blive taget efterfulgt af generel og lokal undersøgelse. Proceduren vil blive udført i litotomipositionen. Hysteroskopi vil blive udført ved hjælp af et 5 mm ydre diameter kontinuerligt flow hysteroskop med en fransk arbejdskanal og en 30 graders synsretning leveret af Techno GmbH og CO. Hysteroskopet vil blive introduceret ved hjælp af vaginoskopi-teknikken, hvor der ikke vil blive brugt spekulum. Livmoderhalsen vil blive opdaget, og det eksterne os vil blive identificeret ved hjælp af hysteroskopet. Hysteroskopet vil blive introduceret i livmoderhulen. Saltvand vil blive brugt som distensionsmediet, og trykket indstilles til 100 mm Hg. Forvæggen, bagvæggen og tubal ostea vil blive visualiseret, eventuelle polypper, adhæsionssepta, medfødte misdannelser eller submukøse fibromer vil blive noteret.
Basislinjekarakteristika og smerteopfattelse vil blive sammenlignet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Cairo University Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indikation for ambulant hysteroskopi
- Samtykke til proceduren
- Postmenstruel
Ekskluderingskriterier:
- Kendt allergi over for tramadol eller diclofenac
- Hjerte nyre- eller mavesygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Kvinder vil modtage oral Tramadol 100 mg før proceduren
|
Kvinder vil modtage oral tramadol 100 mg 1 time før proceduren
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Diclofenac
Kvinder vil modtage oral diclofenac 100 mg før proceduren
|
Kvinder får 100 mg diclofenac 1 time før indgrebet
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kvinder vil modtage oral placebo 1 time før proceduren.
|
Kvinder får placebo 1 time før indgrebet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter under proceduren
Tidsramme: 5 minutter efter påbegyndelse af proceduren
|
Kvinder vil blive bedt om at score deres smerter ved hjælp af en visuel analog skala
|
5 minutter efter påbegyndelse af proceduren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter efter proceduren
Tidsramme: 30 minutter efter at have gennemført proceduren
|
Kvinder vil blive bedt om at score deres smerter ved hjælp af en visuel analog skala
|
30 minutter efter at have gennemført proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- van Dongen H, de Kroon CD, Jacobi CE, Trimbos JB, Jansen FW. Diagnostic hysteroscopy in abnormal uterine bleeding: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2007 Jun;114(6):664-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01326.x.
- Ahmad G, Attarbashi S, O'Flynn H, Watson AJ. Pain relief in office gynaecology: a systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Mar;155(1):3-13. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.11.018. Epub 2011 Jan 20.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Smerte, Procedurel
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Diclofenac
- Tramadol
Andre undersøgelses-id-numre
- Hyst 3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte, Procedurel
-
Akdeniz UniversityRekrutteringVanskelig intravenøs adgang | Procedural Frygt hos BørnTyrkiet (Türkiye)
-
Kırıkkale UniversityAfsluttetTandlægeangst | Ortodontisk behandling | Binaurale Beats | Procedural Stress | Musikbaseret InterventionTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Columbia UniversityAfsluttetSmerte, Procedurel | Venepunktur | Nød, ProceduralForenede Stater
-
Cardiochirurgia E.H.Afsluttet
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Agri Ibrahim Cecen UniversityAfsluttetProcedurel smerte | Procedure-relateret angst | Børnesår | Procedural FrygtTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med Tramadol
-
Queen Elizabeth Hospital, Hong KongAfsluttet
-
CrystalGenomics, Inc.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Menarini GroupAfsluttetAkut smerteRumænien, Polen, Ungarn, Letland, Litauen, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Spanien
-
Medical University of WarsawAfsluttetSmerter, Akut | FodbrudPolen
-
Menarini GroupAfsluttetAkut smerteSerbien, Letland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tjekkiet, Tyskland, Ukraine
-
Janssen Pharmaceutical K.K.AfsluttetSmerte | Postoperativ smerteJapan
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetSmerter, postoperativ | GraviditetKalkun
-
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetPatienter med akut tandpine over moderat smerte efter tandudtrækningskirurgi