Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tramadol versus Diclofenac til at reducere smerte før ambulant hysteroskopi

20. januar 2017 opdateret af: AbdelGany Hassan, Cairo University

Tramadol versus diclofenac til reduktion af smerter forbundet med ambulant hysteroskopi: et randomiseret dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​Tramadol og diclofenac til at reducere smerte under ambulant hysteroskopi. Kvinder, der gennemgår ambulant hysteroskopi på Cairo universitet, vil blive opdelt i 3 grupper, den første gruppe vil modtage Tramadol 100 mg 1 time før proceduren, den anden gruppe vil modtage diclofenac 100 mg 1 time før proceduren og den tredje vil modtage placebo. Smerter vil blive vurderet ved en visuel analog skala

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hysteroskopisk undersøgelse er i øjeblikket den mest informative undersøgelse for patienter med unormal uterinblødning og infertilitet. Ambulant hysteroskopi involverer brug af miniaturiseret endoskopisk udstyr til direkte at visualisere endometriehulen uden behov for formelle teaterfaciliteter, generel eller regional anæstesi.

Ambulant hysteroskopi bliver i stigende grad brugt som et omkostningseffektivt alternativ til indlagt hysteroskopi under generel anæstesi. Ligesom andre ambulante gynækologiske procedurer har det dog potentialet til at forårsage smerte, der er alvorlig nok til, at proceduren kan opgives.

Opioidanalgetika anvendes i vid udstrækning til kontrol af moderate til svære smerter. Tramadolhydrochlorid, et syntetisk opioid, er et oralt aktivt, klinisk effektivt centralt virkende analgetikum med en lavere forekomst af respirationsdepression, hjertedepression, bivirkninger på glat muskulatur og misbrugspotentiale sammenlignet med typiske opioidmidler.

Diclofenac er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, som hæmmer cyclooxygenase-enzymet.

Undersøgelsen vil blive udført i den ambulante hysteroskopiklinik på Cairos universitetshospitaler. Alle patienter, der går på ambulatoriet for hysteroskopi, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Invitationen vil indeholde en klar fuldstændig forklaring af undersøgelsen, og patienter vil give mundtligt samtykke. Skriftligt informeret samtykke er ikke nødvendigt, da proceduren og interventionen næsten ikke indebærer nogen risiko for patienten, og patienten vil ikke modtage bedøvelse og vil være ved fuld bevidsthed. Kun patienter, der giver mundtligt samtykke til at deltage, vil blive inkluderet i forsøget.

Tramadol, diclofenac og placebo vil blive omsluttet i forseglede kuverter, som vil blive nummereret ved hjælp af computergenereret tilfældig tabel. Hverken patienten eller lægen vil være bekendt med det anvendte lægemiddel. 210 kvinder vil blive kategoriseret i 3 grupper: Gruppe I, som vil modtage Tramadol 100mg (Trama SR®, Global Napi) oralt 1 time før proceduren, gruppe II, som vil modtage diclofenac 100mg (voltaren® 100, Novartis) 1 time før proceduren , og gruppe III, der vil modtage placebo, der fungerer som kontrolgruppen.

Fuld historie vil blive taget efterfulgt af generel og lokal undersøgelse. Proceduren vil blive udført i litotomipositionen. Hysteroskopi vil blive udført ved hjælp af et 5 mm ydre diameter kontinuerligt flow hysteroskop med en fransk arbejdskanal og en 30 graders synsretning leveret af Techno GmbH og CO. Hysteroskopet vil blive introduceret ved hjælp af vaginoskopi-teknikken, hvor der ikke vil blive brugt spekulum. Livmoderhalsen vil blive opdaget, og det eksterne os vil blive identificeret ved hjælp af hysteroskopet. Hysteroskopet vil blive introduceret i livmoderhulen. Saltvand vil blive brugt som distensionsmediet, og trykket indstilles til 100 mm Hg. Forvæggen, bagvæggen og tubal ostea vil blive visualiseret, eventuelle polypper, adhæsionssepta, medfødte misdannelser eller submukøse fibromer vil blive noteret.

Basislinjekarakteristika og smerteopfattelse vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

210

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indikation for ambulant hysteroskopi
  • Samtykke til proceduren
  • Postmenstruel

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt allergi over for tramadol eller diclofenac
  • Hjerte nyre- eller mavesygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Kvinder vil modtage oral Tramadol 100 mg før proceduren
Kvinder vil modtage oral tramadol 100 mg 1 time før proceduren
ACTIVE_COMPARATOR: Diclofenac
Kvinder vil modtage oral diclofenac 100 mg før proceduren
Kvinder får 100 mg diclofenac 1 time før indgrebet
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kvinder vil modtage oral placebo 1 time før proceduren.
Kvinder får placebo 1 time før indgrebet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter under proceduren
Tidsramme: 5 minutter efter påbegyndelse af proceduren
Kvinder vil blive bedt om at score deres smerter ved hjælp af en visuel analog skala
5 minutter efter påbegyndelse af proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter efter proceduren
Tidsramme: 30 minutter efter at have gennemført proceduren
Kvinder vil blive bedt om at score deres smerter ved hjælp af en visuel analog skala
30 minutter efter at have gennemført proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2015

Først opslået (SKØN)

17. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte, Procedurel

Kliniske forsøg med Tramadol

Abonner