Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tramadol versus Diclofenac pro snížení bolesti před ambulantní hysteroskopií

20. ledna 2017 aktualizováno: AbdelGany Hassan, Cairo University

Tramadol versus Diclofenac pro zmírnění bolesti spojené s ambulantní hysteroskopií: Randomizovaná dvojitě slepá placebem kontrolovaná studie

Účelem této studie je porovnat účinnost tramadolu a diklofenaku při snižování bolesti při ambulantní hysteroskopii. Ženy podstupující ambulantní hysteroskopii na káhirské univerzitě budou rozděleny do 3 skupin, první skupina bude dostávat Tramadol 100 mg 1 hodinu před výkonem, druhá skupina dostane diklofenak 100 mg 1 hodinu před výkonem a třetí skupina dostane placebo. Bolest bude hodnocena vizuální analogovou stupnicí

Přehled studie

Detailní popis

Hysteroskopické vyšetření je v současnosti nejinformativnějším vyšetřením u pacientek s abnormálním děložním krvácením a neplodností. Ambulantní hysteroskopie zahrnuje použití miniaturizovaného endoskopického zařízení k přímému zobrazení endometriální dutiny, bez nutnosti formálního divadelního zařízení, celkové nebo regionální anestezie.

Ambulantní hysteroskopie je stále více využívána jako cenově výhodná alternativa lůžkové hysteroskopie v celkové anestezii. Stejně jako jiné ambulantní gynekologické zákroky má však potenciál způsobit bolest natolik silnou, že se od zákroku může upustit.

Opioidní analgetika jsou široce používána pro kontrolu střední až silné bolesti. Tramadol hydrochlorid, syntetický opioid, je orálně aktivní, klinicky účinné centrálně působící analgetikum, které má nižší výskyt respirační deprese, srdeční deprese, vedlejších účinků na hladké svalstvo a potenciálu zneužívání ve srovnání s typickými opioidními činidly.

Diklofenak je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které inhibuje enzym cyklooxygenázu.

Studie bude provedena na ambulantní klinice hysteroskopie v káhirských univerzitních nemocnicích. Všichni pacienti navštěvující ambulanci hysteroskopie budou pozváni k účasti ve studii. Pozvánka bude obsahovat jasné úplné vysvětlení studie a pacienti poskytnou ústní souhlas. Písemný informovaný souhlas není potřeba, protože výkon a zákrok nepředstavují pro pacienta téměř žádné riziko a pacient nedostane anestezii a bude plně při vědomí. Do studie budou zahrnuti pouze pacienti, kteří ústně souhlasí s účastí.

Tramadol, diklofenak a placebo budou uzavřeny v zapečetěných obálkách, které budou očíslovány pomocí počítačem generované náhodné tabulky. Pacient ani lékař nebudou vědět o použitém léku. 210 žen bude rozděleno do 3 skupin: Skupina I, která bude dostávat Tramadol 100 mg (Trama SR®, Global Napi) perorálně 1 hodinu před výkonem, skupina II, která dostane diklofenak 100 mg (voltaren® 100, Novartis) 1 hodinu před výkonem a skupina III, která bude dostávat placebo působící jako kontrolní skupina.

Bude odebrána úplná anamnéza, po níž následuje obecné a místní vyšetření. Zákrok bude proveden v litotomické poloze. Hysteroskopie bude provedena pomocí kontinuálního průtokového hysteroskopu o vnějším průměru 5 mm s francouzským pracovním kanálem a 30° směrem pohledu, který poskytuje Techno GmbH and CO. Hysteroskop bude zaveden technikou vaginoskopie, při které nebude použito žádné spekulum. Pomocí hysteroskopu bude detekován děložní čípek a identifikován vnější os. Hysteroskop bude zaveden do dutiny děložní. Jako distenzní médium bude použit fyziologický roztok a tlak bude nastaven na 100 mm Hg. Bude vizualizována přední stěna, zadní stěna a tubární ostea, zaznamenány budou případné polypy, srůsty septa, vrozené vývojové vady nebo submukózní myomy.

Budou porovnány základní charakteristiky a vnímání bolesti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

210

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Cairo University Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Indikace k provedení ambulantní hysteroskopie
  • Souhlasy s postupem
  • Postmenstruační

Kritéria vyloučení:

  • Známá alergie na tramadol nebo diklofenak
  • Srdeční onemocnění ledvin nebo žaludku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Ženy dostanou perorálně Tramadol 100 mg před výkonem
Ženy dostanou perorálně tramadol 100 mg 1 hodinu před výkonem
ACTIVE_COMPARATOR: Diclofenac
Ženy dostanou perorálně diklofenak 100 mg před výkonem
Ženy dostanou 100 mg diklofenaku 1 hodinu před výkonem
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Ženy dostanou perorální placebo 1 hodinu před výkonem.
Ženy dostanou placebo 1 hodinu před zákrokem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest během procedury
Časové okno: 5 minut po zahájení procedury
Ženy budou požádány, aby ohodnotily svou bolest pomocí vizuální analogové stupnice
5 minut po zahájení procedury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest po zákroku
Časové okno: 30 minut po ukončení procedury
Ženy budou požádány, aby ohodnotily svou bolest pomocí vizuální analogové stupnice
30 minut po ukončení procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2015

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2015

První zveřejněno (ODHAD)

17. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

23. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, procedurální

Klinické studie na Tramadol

Předplatit