Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tramadol versus diklofenak for å redusere smerte før poliklinisk hysteroskopi

20. januar 2017 oppdatert av: AbdelGany Hassan, Cairo University

Tramadol versus diklofenak for å redusere smerte assosiert med poliklinisk hysteroskopi: en randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie

Hensikten med denne studien er å sammenligne effektiviteten til Tramadol og diklofenak for å redusere smerte under poliklinisk hysteroskopi. Kvinner som gjennomgår poliklinisk hysteroskopi ved Kairo universitet vil bli delt inn i 3 grupper, den første gruppen vil få Tramadol 100 mg 1 time før prosedyren, den andre gruppen vil få diklofenak 100 mg 1 time før prosedyren og den tredje vil få placebo. Smerte vil bli vurdert etter en visuell analog skala

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hysteroskopisk undersøkelse er for tiden den mest informative undersøkelsen for pasienter med unormal livmorblødning og infertilitet. Ambulant hysteroskopi innebærer bruk av miniatyrisert endoskopisk utstyr for å direkte visualisere endometriehulen, uten behov for formelle teaterfasiliteter, generell eller regional anestesi.

Poliklinisk hysteroskopi blir i økende grad brukt som et kostnadseffektivt alternativ til poliklinisk hysteroskopi under generell anestesi. Som andre polikliniske gynekologiske prosedyrer, har det imidlertid potensial til å forårsake smerte alvorlig nok til at prosedyren kan forlates.

Opioidanalgetika er mye brukt for å kontrollere moderate til sterke smerter. Tramadolhydroklorid, et syntetisk opioid, er et oralt aktivt, klinisk effektivt sentralt virkende smertestillende middel med lavere forekomst av respirasjonsdepresjon, hjertedepresjon, bivirkninger på glatt muskulatur og misbrukspotensial sammenlignet med typiske opioidmidler.

Diklofenak er et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel som hemmer cyklooksygenaseenzymet.

Studien vil bli utført i poliklinisk hysteroskopi ved Kairo universitetssykehus. Alle pasienter som går på poliklinikken for hysteroskopi vil bli invitert til å delta i studien. Invitasjonen vil inneholde en tydelig fullstendig forklaring av studien, og pasientene vil gi muntlig samtykke. Skriftlig informert samtykke er ikke nødvendig siden prosedyren og intervensjonen nesten ikke innebærer noen risiko for pasienten, og pasienten vil ikke motta anestesi og vil være ved full bevissthet. Kun pasienter som gir muntlig samtykke til å delta vil bli inkludert i forsøket.

Tramadol, diklofenak og placebo vil være innelukket i forseglede konvolutter som vil bli nummerert ved hjelp av datamaskingenerert tilfeldig tabell. Verken pasienten eller legen vil være klar over stoffet som brukes. 210 kvinner vil bli kategorisert i 3 grupper: Gruppe I som vil få Tramadol 100mg (Trama SR®, Global Napi) oralt 1 time før prosedyren, gruppe II som vil motta diklofenak 100mg (voltaren® 100, Novartis) 1 time før prosedyren , og gruppe III som vil motta placebo som kontrollgruppe.

Full historie vil bli tatt etterfulgt av generell og lokal undersøkelse. Prosedyren vil bli utført i litotomiposisjon. Hysteroskopi vil bli utført ved hjelp av et kontinuerlig flythysteroskop med en ytre diameter på 5 mm med en fransk arbeidskanal og en 30 graders synsretning levert av Techno GmbH og CO. Hysteroskopet vil bli introdusert ved hjelp av vaginoskopi-teknikken, der ingen spekulum vil bli brukt. Livmorhalsen vil bli oppdaget og den eksterne os vil bli identifisert ved hjelp av hysteroskopet. Hysteroskopet vil bli introdusert i livmorhulen. Saltvann vil bli brukt som distensjonsmedium og trykket settes til 100 mm Hg. Fremre vegg, bakvegg og tubal ostea vil bli visualisert, eventuelle polypper, adhesjoner septa, medfødte misdannelser eller submukøse fibroider vil bli notert.

Grunnlinjekarakteristikker og smerteoppfatning vil bli sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

210

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo University Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Indikasjon for poliklinisk hysteroskopi
  • Samtykke til prosedyren
  • Postmenstruell

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent allergi mot tramadol eller diklofenak
  • Nyre- eller magesykdom i hjertet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Kvinner vil få oral Tramadol 100 mg før prosedyren
Kvinner vil få oral tramadol 100 mg 1 time før prosedyren
ACTIVE_COMPARATOR: Diklofenak
Kvinner vil få oral diklofenak 100 mg før prosedyren
Kvinner vil få 100 mg diklofenak 1 time før prosedyren
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kvinner vil få oral placebo 1 time før prosedyren.
Kvinner vil få placebo 1 time før prosedyren

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerter under prosedyren
Tidsramme: 5 minutter etter start av prosedyren
Kvinner vil bli bedt om å måle smerten ved hjelp av en visuell analog skala
5 minutter etter start av prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerter etter prosedyren
Tidsramme: 30 minutter etter å ha konkurrert prosedyren
Kvinner vil bli bedt om å måle smerten ved hjelp av en visuell analog skala
30 minutter etter å ha konkurrert prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

17. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

23. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte, prosedyremessig

Kliniske studier på Tramadol

Abonnere