- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02419651
Tramadol versus diklofenak for å redusere smerte før poliklinisk hysteroskopi
Tramadol versus diklofenak for å redusere smerte assosiert med poliklinisk hysteroskopi: en randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hysteroskopisk undersøkelse er for tiden den mest informative undersøkelsen for pasienter med unormal livmorblødning og infertilitet. Ambulant hysteroskopi innebærer bruk av miniatyrisert endoskopisk utstyr for å direkte visualisere endometriehulen, uten behov for formelle teaterfasiliteter, generell eller regional anestesi.
Poliklinisk hysteroskopi blir i økende grad brukt som et kostnadseffektivt alternativ til poliklinisk hysteroskopi under generell anestesi. Som andre polikliniske gynekologiske prosedyrer, har det imidlertid potensial til å forårsake smerte alvorlig nok til at prosedyren kan forlates.
Opioidanalgetika er mye brukt for å kontrollere moderate til sterke smerter. Tramadolhydroklorid, et syntetisk opioid, er et oralt aktivt, klinisk effektivt sentralt virkende smertestillende middel med lavere forekomst av respirasjonsdepresjon, hjertedepresjon, bivirkninger på glatt muskulatur og misbrukspotensial sammenlignet med typiske opioidmidler.
Diklofenak er et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel som hemmer cyklooksygenaseenzymet.
Studien vil bli utført i poliklinisk hysteroskopi ved Kairo universitetssykehus. Alle pasienter som går på poliklinikken for hysteroskopi vil bli invitert til å delta i studien. Invitasjonen vil inneholde en tydelig fullstendig forklaring av studien, og pasientene vil gi muntlig samtykke. Skriftlig informert samtykke er ikke nødvendig siden prosedyren og intervensjonen nesten ikke innebærer noen risiko for pasienten, og pasienten vil ikke motta anestesi og vil være ved full bevissthet. Kun pasienter som gir muntlig samtykke til å delta vil bli inkludert i forsøket.
Tramadol, diklofenak og placebo vil være innelukket i forseglede konvolutter som vil bli nummerert ved hjelp av datamaskingenerert tilfeldig tabell. Verken pasienten eller legen vil være klar over stoffet som brukes. 210 kvinner vil bli kategorisert i 3 grupper: Gruppe I som vil få Tramadol 100mg (Trama SR®, Global Napi) oralt 1 time før prosedyren, gruppe II som vil motta diklofenak 100mg (voltaren® 100, Novartis) 1 time før prosedyren , og gruppe III som vil motta placebo som kontrollgruppe.
Full historie vil bli tatt etterfulgt av generell og lokal undersøkelse. Prosedyren vil bli utført i litotomiposisjon. Hysteroskopi vil bli utført ved hjelp av et kontinuerlig flythysteroskop med en ytre diameter på 5 mm med en fransk arbeidskanal og en 30 graders synsretning levert av Techno GmbH og CO. Hysteroskopet vil bli introdusert ved hjelp av vaginoskopi-teknikken, der ingen spekulum vil bli brukt. Livmorhalsen vil bli oppdaget og den eksterne os vil bli identifisert ved hjelp av hysteroskopet. Hysteroskopet vil bli introdusert i livmorhulen. Saltvann vil bli brukt som distensjonsmedium og trykket settes til 100 mm Hg. Fremre vegg, bakvegg og tubal ostea vil bli visualisert, eventuelle polypper, adhesjoner septa, medfødte misdannelser eller submukøse fibroider vil bli notert.
Grunnlinjekarakteristikker og smerteoppfatning vil bli sammenlignet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Cairo University Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Indikasjon for poliklinisk hysteroskopi
- Samtykke til prosedyren
- Postmenstruell
Ekskluderingskriterier:
- Kjent allergi mot tramadol eller diklofenak
- Nyre- eller magesykdom i hjertet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol
Kvinner vil få oral Tramadol 100 mg før prosedyren
|
Kvinner vil få oral tramadol 100 mg 1 time før prosedyren
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Diklofenak
Kvinner vil få oral diklofenak 100 mg før prosedyren
|
Kvinner vil få 100 mg diklofenak 1 time før prosedyren
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kvinner vil få oral placebo 1 time før prosedyren.
|
Kvinner vil få placebo 1 time før prosedyren
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter under prosedyren
Tidsramme: 5 minutter etter start av prosedyren
|
Kvinner vil bli bedt om å måle smerten ved hjelp av en visuell analog skala
|
5 minutter etter start av prosedyren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter etter prosedyren
Tidsramme: 30 minutter etter å ha konkurrert prosedyren
|
Kvinner vil bli bedt om å måle smerten ved hjelp av en visuell analog skala
|
30 minutter etter å ha konkurrert prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- van Dongen H, de Kroon CD, Jacobi CE, Trimbos JB, Jansen FW. Diagnostic hysteroscopy in abnormal uterine bleeding: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2007 Jun;114(6):664-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01326.x.
- Ahmad G, Attarbashi S, O'Flynn H, Watson AJ. Pain relief in office gynaecology: a systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Mar;155(1):3-13. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.11.018. Epub 2011 Jan 20.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Smerte, prosedyremessig
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Analgetika, opioid
- Narkotika
- Diklofenak
- Tramadol
Andre studie-ID-numre
- Hyst 3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte, prosedyremessig
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PFPTyrkia (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityHar ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Pamukkale UniversityHar ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFPTyrkia (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityFullførtPatellofemoral Pain, PFPKina
-
Future University in EgyptFullført
-
Camilo Jose Cela UniversityFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spania
-
Sahmyook UniversityFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sør -Korea
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Har ikke rekruttert ennåKroniske smerter i korsryggen (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forente stater
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)FullførtPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral smerte (PFPS) | Patellofemoral smerte | Patellofemoral Pain, PFPForente stater
Kliniske studier på Tramadol
-
Queen Elizabeth Hospital, Hong KongFullført
-
CrystalGenomics, Inc.Fullført
-
Menarini GroupFullførtAkutt smerteRomania, Polen, Ungarn, Latvia, Litauen, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Spania
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityFullførtSmerter, postoperativt | SvangerskapTyrkia
-
Medical University of WarsawFullførtSmerte, akutt | FotbruddPolen
-
Janssen Pharmaceutical K.K.FullførtSmerte | Postoperativ smerteJapan
-
University Hospital, CaenFullførtPostoperative pasienter behandlet med TramadolFrankrike
-
Federal Teaching Hospital AbakalikiFullførtFødselsvarighetNigeria