Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och immunogenicitet hos en personlig syntetisk strategi för bröstcancervaccin med lång peptid hos patienter med ihållande trippelnegativ bröstcancer efter neoadjuvant kemoterapi

9 mars 2022 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

En klinisk fas 1-prövning för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos en personlig syntetisk strategi för bröstcancervaccin med lång peptid hos patienter med ihållande trippelnegativ bröstcancer efter neoadjuvant kemoterapi

Det viktigaste övervägandet vid utformningen av denna kliniska prövning är att säkerställa en säker översättning av den personliga, syntetiska långa peptidvaccinstrategin. Food and Drug Administration (FDA) dikterar att inledande studier av biologiska terapier ska utföras på ett sådant sätt att det finns en balans mellan de potentiella riskerna och fördelarna hos enskilda patienter. I enlighet med dessa rekommendationer kommer utredarna att rikta in sig på patienter med trippelnegativ bröstcancer som inte har ett patologiskt fullständigt svar efter neoadjuvant kemoterapi. Dessa patienter har vanligtvis inga allvarliga tecken på sjukdom efter standardbehandling (neoadjuvant kemoterapi, kirurgi och strålbehandling) men löper extremt hög risk för att sjukdomen ska återkomma. Att rikta in sig på denna patientpopulation ger en möjlighet att designa och tillverka de personliga cancervaccinerna, maximerar den potentiella nyttan av vaccinet eftersom de regulatoriska nätverk som är förknippade med metastaserande sjukdomar inte är närvarande och balanserar risken i denna patientpopulation med extremt hög risk för återfall av sjukdom men inga andra behandlingsalternativ.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bekräftad diagnos av invasiv bröstcancer.
  • ER och PR mindre än Allred-poäng på 3 eller mindre än 1 % positiva färgande celler i den invasiva komponenten av tumören
  • HER2-negativ av FISH- eller IHC-färgning 0 eller 1+.
  • Samtyckt för genomsekvensering och dbGAP-baserad datadelning och har tillhandahållit eller kommer att tillhandahålla könslinje- och tumör-DNA-prover av adekvat kvalitet för sekvensering. Färsk vävnad är att föredra (från biopsi vid tidpunkten för portplacering) men arkivvävnad är tillåten.
  • Kliniskt stadium T2-T4c, valfri N, M0 primär tumör av AJCC 7:e upplagan klinisk stadieindelning före neoadjuvant kemoterapi, med kvarvarande invasiv bröstcancer efter neoadjuvant terapi. Om patienten har invasiv cancer i det kontralaterala bröstet är hon inte berättigad till denna studie.
  • Minst 18 år.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 2
  • Tillräcklig organ- och märgfunktion inte mer än 14 dagar före registrering enligt definitionen nedan:

    • WBC ≥3 000/μL
    • absolut antal neutrofiler ≥1 500/μL
    • trombocyter ≥100 000/μL
    • total bilirubin ≤2,5 X institutionell övre normalgräns
    • AST/ALT ≤2,5 X institutionell övre normalgräns
    • kreatinin ≤1,5 ​​X institutionell övre normalgräns
  • Kvinnor med reproduktionspotential måste gå med på att använda adekvat preventivmedel (hormonell preventivmetod eller barriärmetod för preventivmedel; abstinens) före studiestart och under hela studiedeltagandet.
  • Kunna förstå och villig att underteckna ett IRB-godkänt skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Bevis på progressiv bröstcancer under de senaste 30 dagarna.
  • Fick kemoterapi, strålbehandling eller biologisk terapi inom de senaste 30 dagarna (neoadjuvant kemoterapi utesluten).
  • Upplever biverkningar på grund av medel som administrerats mer än 30 dagar tidigare.
  • Ta emot något annat undersökningsmedel eller har tagit emot ett undersökningsmedel inom de senaste 30 dagarna.
  • Känd metastaserande sjukdom.
  • Invasiv cancer i det kontralaterala bröstet.
  • Känd allergi eller historia av allvarliga biverkningar av vacciner såsom anafylaxi, nässelfeber eller andningssvårigheter.
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive men inte begränsat till pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kongestiv hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi (inklusive sinusbradykardi) eller psykiatrisk sjukdom/social situation som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven.
  • Tidigare eller för närvarande aktiv autoimmun sjukdom som kräver behandling med immunsuppression. Detta inkluderar inflammatorisk tarmsjukdom, ulcerös kolit, Crohns sjukdom, systemisk vaskulit, sklerodermi, psoriasis, multipel skleros, hemolytisk anemi, immunmedierad trombocytopeni, reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus, Sjorgens syndrom, eller annan medicinsk sjukdom, sarcrocritis tillstånd eller användning av läkemedel (t.ex. kortikosteroider) som kan göra det svårt för patienten att fullfölja hela behandlingsförloppet eller att generera ett immunsvar mot vaccin. Astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom som inte kräver dagliga systemiska kortikosteroider är acceptabelt. Alla patienter som får steroider bör diskuteras med PI för att avgöra om de är kvalificerade.
  • Gravid eller ammar. Ett negativt serumgraviditetstest krävs inte mer än 7 dagar innan studiestart.
  • Patienten med en tidigare historia av icke-bröstmalignitet är berättigad till denna studie endast om patienten uppfyller följande kriterier för en canceröverlevande. En canceröverlevande är berättigad förutsatt att följande kriterier är uppfyllda: (1) patienten har genomgått potentiellt botande terapi för alla tidigare maligniteter, (2) patienter har ansetts vara sjukdomsfria i minst 1 år (med undantag för basalceller eller skivepitelceller) karcinom i huden eller karcinom-in-situ i livmoderhalsen).
  • Patienten får inte ha några aktiva större medicinska eller psykosociala problem som skulle kunna kompliceras av studiedeltagande.
  • Känd HIV-positiv status. Dessa patienter är inte berättigade på grund av den potentiella oförmågan att generera ett immunsvar mot vacciner.
  • Ämnen med stor sannolikhet för icke-efterlevnad såsom svårigheter att följa uppföljningsschemat på grund av geografiskt avstånd från Siteman Cancer Center bör inte medvetet registreras.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1 - personifierat syntetiskt långt peptidvaccin
  • Varje individ kommer att få ett enda syntetiskt långt peptidvaccin på dagarna 1, 4, 8, 15, 22, 50 och 78.
  • De första fem injektionerna måste äga rum inom +/- 1 dags fönster och de återstående injektionerna måste ske inom ett fönster på +/- 2 veckor.
  • Det syntetiska långa vaccinet rekonstitueras i upp till fyra pooler (A, B, C och D). Vid varje tidpunkt för vaccination kommer var och en av de upp till fyra poolerna att administreras till en av de fyra extremiteterna (A - höger arm, B - vänster arm, C - höger ben och D - vänster ben) genom subkutan (SC) injektion . Alternativa anatomiska placeringar för patienter som är i status efter fullständig axillär eller inguinal lymfkörteldissektion eller andra kontraindikationer som förhindrar injektioner till en viss extremitet är vänster respektive höger mittrif. Samma pool ska administreras till samma lem över doser.
Andra namn:
  • Hiltonol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerheten för vaccinregimen mätt efter grad och frekvens av biverkningar
Tidsram: 1 år
-Toxicity kommer att karakteriseras enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE). - Försökspersoner som är immuniserade med det syntetiska långa peptidvaccinet kommer att utvärderas vid tidpunkten för varje vaccination. Uppföljning av patientens välbefinnande kommer att göras per telefon första eller andra dagen efter varje vaccination.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immunogenicitet hos vaccinet mätt med ELISPOT-analyser
Tidsram: 1 år
  • ELISPOT analyser är ett surrogat för CD8 T-cellsfunktion
  • Kvantiteten och kvaliteten på antigenspecifika CD8 T-celler bestäms
  • ELISPOT-analysen är baserad på att mäta frekvenserna av IFN-γ-producerande T-celler som svar på polyepitopantigen
1 år
Immunogenicitet hos vaccinet mätt med multiparametrisk flödescytometri
Tidsram: 1 år
  • Multiparametrisk flödescytometri är ett surrogat för CD8 T-cellsfunktion
  • Kvantiteten och kvaliteten på antigenspecifika CD8 T-celler bestäms
  • Multiparametrisk flödescytometri bedömer fenotypiska såväl som funktionella egenskaper hos epitopspecifika CD8 T-celler
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Williams E Gillanders, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 september 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2015

Första postat (Uppskatta)

28 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera