Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og immunogenisitet til en personlig, syntetisk lang peptid brystkreftvaksinestrategi hos pasienter med vedvarende trippel-negativ brystkreft etter neoadjuvant kjemoterapi

9. mars 2022 oppdatert av: Washington University School of Medicine

En klinisk fase 1 studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til en personlig, syntetisk lang peptid brystkreftvaksinestrategi hos pasienter med vedvarende trippel-negativ brystkreft etter neoadjuvant kjemoterapi

Det viktigste hensynet i utformingen av denne kliniske studien er å sikre sikker oversettelse av den personlige, syntetiske lange peptidvaksinestrategien. Food and Drug Administration (FDA) dikterer at innledende studier av biologiske terapier skal utføres på en slik måte at det er en balanse mellom potensielle risikoer og fordeler hos individuelle pasienter. I samsvar med disse anbefalingene vil etterforskerne målrette seg mot pasienter med trippel-negativ brystkreft som ikke har en patologisk fullstendig respons etter neoadjuvant kjemoterapi. Disse pasientene har vanligvis ingen alvorlige tegn på sykdom etter standardbehandling (neoadjuvant kjemoterapi, kirurgi og strålebehandling), men har ekstremt høy risiko for tilbakefall av sykdommen. Målretting mot denne pasientpopulasjonen gir en mulighet til å designe og produsere de personlige kreftvaksinene, maksimerer den potensielle fordelen av vaksinen ettersom de regulatoriske nettverkene knyttet til metastatisk sykdom ikke er tilstede, og balanserer risiko i denne pasientpopulasjonen med ekstremt høy risiko. for tilbakefall av sykdommen, men ingen andre behandlingsmuligheter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet diagnose av invasiv brystkreft.
  • ER og PR mindre enn Allred-score på 3 eller mindre enn 1 % positive fargingsceller i den invasive komponenten av svulsten
  • HER2 negativ av FISH eller IHC farging 0 eller 1+.
  • Samtykke for genomsekvensering og dbGAP-basert datadeling og har gitt eller vil gi kimlinje- og tumor-DNA-prøver av tilstrekkelig kvalitet for sekvensering. Ferskt vev foretrekkes (fra biopsi på tidspunktet for portplassering), men arkivvev er tillatt.
  • Klinisk stadium T2-T4c, enhver N, M0 primær tumor ved AJCC 7. utgave klinisk stadieinndeling før neoadjuvant kjemoterapi, med gjenværende invasiv brystkreft etter neoadjuvant terapi. Hvis pasienten har invasiv kreft i det kontralaterale brystet, er hun ikke kvalifisert for denne studien.
  • Minst 18 år.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 2
  • Tilstrekkelig organ- og margfunksjon ikke mer enn 14 dager før registrering som definert nedenfor:

    • WBC ≥3000/μL
    • absolutt nøytrofiltall ≥1 500/μL
    • blodplater ≥100 000/μL
    • total bilirubin ≤2,5 X institusjonell øvre normalgrense
    • AST/ALT ≤2,5 X institusjonell øvre normalgrense
    • kreatinin ≤1,5 ​​X institusjonell øvre normalgrense
  • Kvinner med reproduksjonspotensial må godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsen.
  • Kunne forstå og villig til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis for progressiv brystkreft i løpet av de siste 30 dagene.
  • Fikk kjemoterapi, strålebehandling eller biologisk terapi i løpet av de siste 30 dagene (neoadjuvant kjemoterapi ekskludert).
  • Opplever uønskede hendelser på grunn av midler administrert mer enn 30 dager tidligere.
  • Mottak av andre undersøkelsesagent(er) eller har mottatt undersøkelsesagent i løpet av de siste 30 dagene.
  • Kjent metastatisk sykdom.
  • Invasiv kreft i det kontralaterale brystet.
  • Kjent allergi, eller historie med alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest eller pustevansker.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi (inkludert sinus bradykardi), eller psykiatrisk sykdom/sosial situasjon som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
  • Tidligere eller for tiden aktiv autoimmun sykdom som krever behandling med immunsuppresjon. Dette inkluderer inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, systemisk vaskulitt, sklerodermi, psoriasis, multippel sklerose, hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, Sjorgens sykdomssyndrom, eller annen medisinsk sykdom, sarcrocrhe tilstand eller bruk av medisiner (f.eks. kortikosteroider) som kan gjøre det vanskelig for pasienten å fullføre hele behandlingsforløpet eller å generere en immunrespons på vaksiner. Astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom som ikke krever daglige systemiske kortikosteroider er akseptabelt. Alle pasienter som får steroider bør diskuteres med PI for å avgjøre om de er kvalifisert.
  • Gravid eller ammende. En negativ serumgraviditetstest kreves ikke mer enn 7 dager før studiestart.
  • Pasienten med en tidligere historie med ikke-brystmalignitet er kun kvalifisert for denne studien hvis pasienten oppfyller følgende kriterier for en kreftoverlevende. En kreftoverlever er kvalifisert forutsatt at følgende kriterier er oppfylt: (1) pasienten har gjennomgått potensielt kurativ behandling for alle tidligere maligniteter, (2) pasienter har blitt ansett som sykdomsfrie i minst 1 år (med unntak av basalcelle eller plateepitelcelle). karsinom i huden eller karsinom-in-situ i livmorhalsen).
  • Pasienten må ikke ha noen aktive store medisinske eller psykososiale problemer som kan kompliseres av studiedeltakelse.
  • Kjent HIV-positiv status. Disse pasientene er ikke kvalifisert på grunn av den potensielle manglende evnen til å generere en immunrespons på vaksiner.
  • Emner med stor sannsynlighet for manglende overholdelse, for eksempel vanskeligheter med å overholde oppfølgingsplanen på grunn av geografisk avstand fra Siteman Cancer Center, skal ikke bevisst registreres.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1 - persontilpasset syntetisk lang peptidvaksine
  • Hvert individ vil motta en enkelt syntetisk lang peptidvaksine på dag 1, 4, 8, 15, 22, 50 og 78.
  • De første fem injeksjonene må finne sted innen +/- 1 dags vindu og de resterende injeksjonene må finne sted innen et vindu på +/- 2 uker.
  • Den syntetiske lange vaksinen rekonstitueres i opptil fire puljer (A, B, C og D). Ved hvert vaksinasjonstidspunkt vil hver av de opptil fire bassengene bli administrert til en av de fire lemmer (A - Høyre arm, B - Venstre arm, C - Høyre ben og D - Venstre ben) ved subkutan (SC) injeksjon . Alternative anatomiske lokaliseringer for pasienter som har status etter fullstendig aksillær eller inguinal lymfeknutedisseksjon eller andre kontraindikasjoner som forhindrer injeksjoner til en bestemt ekstremitet, er henholdsvis venstre og høyre midriff. Det samme bassenget skal administreres til samme lem på tvers av doser.
Andre navn:
  • Hiltonol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet for vaksineregimet målt etter grad og frekvens av bivirkninger
Tidsramme: 1 år
-Toksisitet vil bli karakterisert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4.0 (CTCAE). - Personer som er immunisert med den syntetiske langpeptidvaksinen vil bli evaluert ved hver vaksinasjon. Oppfølging av forsøkspersonens trivsel vil bli utført på telefon første eller andre dag etter hver vaksinasjon.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenisitet av vaksineregimet målt ved ELISPOT-analyser
Tidsramme: 1 år
  • ELISPOT analyser er et surrogat for CD8 T-cellefunksjon
  • Mengden og kvaliteten på antigenspesifikke CD8 T-celler bestemmes
  • ELISPOT-analysen er basert på måling av frekvensene til IFN-γ-produserende T-celler som respons på polyepitopantigen
1 år
Immunogenisitet av vaksineregimet målt ved multiparametrisk flowcytometri
Tidsramme: 1 år
  • Multiparametrisk flowcytometri er et surrogat for CD8 T-cellefunksjon
  • Mengden og kvaliteten på antigenspesifikke CD8 T-celler bestemmes
  • Multiparametrisk strømningscytometri vurderer fenotypiske så vel som funksjonelle egenskaper til epitopspesifikke CD8 T-celler
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Williams E Gillanders, M.D., Washington University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2015

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2025

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

28. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Trippel negativ brystkreft

Kliniske studier på Poly ICLC

Abonnere