Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ uppvärmning förhindrar postoperativ hypotermi vid laparoskopisk gynekologisk kirurgi. Ett randomiserat kontrollförsök

5 augusti 2015 uppdaterad av: Michael Garron Hospital

Preoperativ aktiv uppvärmning förhindrar postoperativ hypotermi hos patienter som genomgår laparoskopisk gynekologisk kirurgi. Ett randomiserat kontrollförsök

Denna studie undersökte om 20 minuters förvärmning före gynekologisk laparoskopisk kirurgi förhindrade oavsiktlig postoperativ hypotermi. Behandlingsgruppen fick förvärmning med hjälp av forcerad kroppsuppvärmning, kontrollgruppen fick inget aktivt uppvärmningssystem. Båda grupperna värmdes sedan med forcerad luftvärmare intraoperativt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Oavsiktlig perioperativ hypotermi är en välkänd perioperativ komplikation. Beteendereaktionen på hypotermi är det mest kraftfulla skyddsverktyget, effektivare än någon autonom respons, och tas uppenbarligen bort i den operativa miljön. Anestesi förändrar termoregleringen genom att djupt ändra trösklarna för vasokonstriktion och frossa, vilket gör patienterna sårbara för de negativa utfallen relaterade till mild hypotermi. Oavsiktlig postoperativ hypotermi kan förekomma hos upp till 70 % av kirurgiska patienter. Den definieras som en kärntemperatur under 36°C (96,8°F). Syftet med denna studie var att fastställa om förvärmning med ett aktivt uppvärmningssystem i 20 minuter preoperativt kunde förhindra postoperativ oavsiktlig hypotermi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4C 3E7
        • Toronto East General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I-III
  • genomgår elektiva laparoskopiska gynekologiska kirurgiska ingrepp
  • förväntad varaktighet >60 minuter
  • BMI 18-45

Exklusions kriterier:

  • Aktuell feber (temperatur>38,1°C)
  • aktiva endokrina störningar var uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förvärmningsgrupp
Förvärmd i 20 minuter före ELLER med 3M Bair Paws System, en varmluftsfilt. Denna värmefilt användes sedan intraoperativt under hela fallet.
20 minuters förvärmning direkt före operation med 3M Bair Paws uppvärmningssystem
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Patienterna fick standardvård, vilket inte är någon aktiv förvärmning före operationen. En helkroppsvärmande filt (samma som behandlingsgruppen) användes intraoperativt under hela fallet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oral temperatur omedelbart postoperativt
Tidsram: Omedelbart postoperativt
Omedelbar postoperativ oral temperatur vid inläggning på post-anestesiavdelningen.
Omedelbart postoperativt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oral temperatur 30 minuter postoperativt
Tidsram: 30 min efter inläggning på post-anestesiavdelning
Oral temperatur 30 minuter efter inläggning på post-anestesiavdelningen.
30 min efter inläggning på post-anestesiavdelning
Oral temperatur vid utskrivning från post-anestesiavdelningen
Tidsram: Utskrivning från vårdavdelning efter anestesi (i genomsnitt 99 minuter)
Oral temperatur vid utskrivning från post-anestesiavdelningen.
Utskrivning från vårdavdelning efter anestesi (i genomsnitt 99 minuter)
11 poängs smärtpoäng
Tidsram: 30 min efter inläggning på post-anestesiavdelning
11-poängs VAS-smärtpoäng postoperativt mätt 30 minuter efter inläggning på post-anestesiavdelningen
30 min efter inläggning på post-anestesiavdelning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: James Kulchyk, MD, Michael Garron Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

10 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 550-1304-Mis-213

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera