Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předoperační zahřívání zabraňuje pooperační hypotermii v laparoskopické gynekologické chirurgii. Randomizovaná kontrolní zkouška

5. srpna 2015 aktualizováno: Michael Garron Hospital

Předoperační aktivní zahřívání zabraňuje pooperační hypotermii u pacientek podstupujících laparoskopickou gynekologickou operaci. Randomizovaná kontrolní zkouška

Tato studie zkoumala, zda 20minutové předehřátí před gynekologickou laparoskopickou operací zabrání nechtěné pooperační hypotermii. Ošetřovaná skupina dostávala předehřívání pomocí nuceného zahřívání těla vzduchem, kontrolní skupina nedostala žádný aktivní systém zahřívání. Obě skupiny byly poté intraoperačně zahřáté nuceným ohřívačem vzduchu.

Přehled studie

Detailní popis

Neúmyslná perioperační hypotermie je dobře známá perioperační komplikace. Behaviorální reakce na hypotermii je nejúčinnějším ochranným nástrojem, účinnějším než jakákoli autonomní reakce a je zjevně odstraněna v operačním prostředí. Anestezie mění termoregulaci tím, že zásadně mění prahové hodnoty pro vazokonstrikci a třes, což činí pacienty zranitelnými vůči nepříznivým následkům spojeným s mírnou hypotermií. K nechtěné pooperační hypotermii může dojít až u 70 % chirurgických pacientů. Je definována jako teplota jádra pod 36 °C (96,8 °F). Cílem této studie bylo zjistit, zda předehřívání aktivním zahřívacím systémem po dobu 20 minut před operací může zabránit pooperační nechtěné hypotermii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4C 3E7
        • Toronto East General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA I-III
  • podstupující elektivní laparoskopické gynekologické chirurgické zákroky
  • předpokládaná délka >60 minut
  • BMI 18-45

Kritéria vyloučení:

  • Aktuální horečka (teplota > 38,1 °C)
  • aktivní endokrinní poruchy byly vylučovacími kritérii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Předhřívací skupina
Předehřáté po dobu 20 minut před OR pomocí 3M Bair Paws System, přikrývky s nuceným oběhem vzduchu. Tato hřejivá přikrývka byla poté používána intraoperačně po celou dobu případu.
20 minut předehřívání bezprostředně před operací pomocí zahřívacího systému 3M Bair Paws
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pacienti dostávali standardní péči, která nepředstavuje žádné aktivní předehřívání před OR. Během celého případu byla intraoperačně použita přikrývka s nuceným prouděním vzduchu na celé tělo (stejná jako u léčené skupiny).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Orální teplota bezprostředně po operaci
Časové okno: Ihned po operaci
Okamžitá pooperační teplota v ústech při přijetí na jednotku postanestetické péče.
Ihned po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Orální teplota 30 minut po operaci
Časové okno: 30 minut po přijetí na jednotku postanestetické péče
Teplota v ústech 30 minut po přijetí na jednotku postanestetické péče.
30 minut po přijetí na jednotku postanestetické péče
Teplota v ústech při propuštění z jednotky postanestetické péče
Časové okno: Propuštění z jednotky poanesteziologické péče (průměrně 99 minut)
Teplota v ústech při propuštění z jednotky postanestetické péče.
Propuštění z jednotky poanesteziologické péče (průměrně 99 minut)
11bodové skóre bolesti
Časové okno: 30 minut po přijetí na jednotku postanestetické péče
11bodové skóre bolesti VAS po operaci měřeno 30 minut po přijetí na jednotku poanesteziologické péče
30 minut po přijetí na jednotku postanestetické péče

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James Kulchyk, MD, Michael Garron Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 550-1304-Mis-213

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Systém zahřívání tlapek 3M Bair Paws

3
Předplatit