Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Differentiella biomekaniska effekter av ett ACL-skadeförebyggande program hos dambasket- och fotbollsspelare

6 januari 2016 uppdaterad av: High Point University
Program för främre korsbandsskada är mindre framgångsrika i dambasket än fotbollsspelare, men orsaken till denna skillnad är okänd. Således kommer denna studie att rekrytera basket- och fotbollsspelare i gymnasieåldern, randomisera lag till kontroll- och experimentgrupper, administrera ett ACL-skadeförebyggande program i experimentgruppen och jämföra de två grupperna med avseende på deras nedre extremitetsbiomekanik före och efter programmets slutförande . Biomekaniska analyser kommer att hjälpa till att avgöra i vilken utsträckning kvinnors basket- och fotbollsspelare reagerar olika på ett enhetligt skadeförebyggande program, och om detta förebyggande program ger en adekvat stimulans för att förbättra biomekaniken i nedre extremiteter under basketspecifika uppgifter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Skadeförebyggande program för främre korsband (ACL) är betydligt mindre framgångsrika i dambasket än damfotboll. Dambasket och fotboll kännetecknas var och en av distinkta sportspecifika krav, där dambasketspelare utför betydligt mer frekventa hopp (2- och 1-benslandningar) och frontplansrörelser än damfotbollsspelare. Trots varierande sportspecifika krav har ACL-skadeförebyggande program administrerats enhetligt i båda sporterna, och betonar att förbättra högriskbiomekaniken under 2-benta sagittala planuppgifter. Som sådana kanske de inte ger den lämpliga stimulansen för att minska risken för ACL-skada under de högriskkrav som är förknippade med dambasket. Hittills har de differentiella biomekaniska anpassningarna som är ett resultat av ACL-skadeförebyggande program i dambasket och fotboll aldrig undersökts.

Denna studie kommer att använda en kluster randomiserad kontrollerad studie med en design med upprepade mätningar. Deltagarna kommer att randomiseras (av team) till kontroll- och interventionsgrupper. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att uppmanas att fortsätta sina normala dagliga och atletiska aktiviteter (träningar, spel) utan att delta i någon särskild skadeförebyggande träning. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomföra ett program för förebyggande av ACL-skada efter 6 veckor som tidigare beskrivits i litteraturen som effektivt för att minska risken för ACL-skada. Det förebyggande programmet varar i 20-25 minuter och kommer att äga rum som en uppvärmning inför eventuell träning. Frekvensen beror enbart på antalet träningar varje lag håller under den givna 6-veckorsperioden. En medlem av forskargruppen planerar att vara vid varje interventionstillfälle. Alla deltagare kommer att slutföra för- och eftertestning cirka 1 vecka före start respektive efter avslutat förebyggande program. Som nämnts tidigare kommer alla för- och eftertester att utföras vid High Point University Human Biomechanics and Physiology Laboratory.

Följande är specifika mål och hypoteser. Specifikt mål 1. För att bestämma i vilken utsträckning kvinnors basket- och fotbollsspelare använder distinkta rörelsestrategier för nedre extremiteter under sagittala och frontala hopplandningsuppgifter.

Hypotes 1. Före träning kommer basketidrottare för kvinnor inte att uppvisa några signifikanta skillnader i högrisk-höft- och knäkinematik, men kommer att generera högre höft- och knäledsmoment under hopplandningsaktiviteter än damfotbollsspelare.

Specifikt mål 2. Att bestämma svaret från basket- och fotbollsidrottare för kvinnor på ett 6-veckors program för att förebygga ACL-skador, mätt genom förändringar i multiplanar höft- och knäbiomekanik av hopplandningar under sagittala och frontala hopplandningsuppgifter.

Hypotes 1. Efter 6 veckors träning kommer högriskbiomekanik att förbättras i större utsträckning under sagittalplan än frontalplanshopplandningsuppgifter.

Hypotes 2. Efter 6 veckors träning kommer det inte att finnas några signifikanta skillnader i biomekaniska förändringar i dambasket jämfört med damfotbollsspelare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

99

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Förenta staterna, 27268
        • High Point University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 15 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste delta i basket och/eller fotboll i gymnasieåldern på tävlingsnivå och är medicinskt godkända för att delta i sport.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare kommer att uteslutas om de har en historia av nedre extremitetsoperationer under de senaste 6 månaderna, eller har diagnostiserats med vestibulära, balans- eller kardiovaskulära störningar som kan utesluta säkert deltagande under landnings- och hoppaktiviteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Basketkontroll
Kontrollgrupp av basketspelare
Experimentell: Basketintervention
Interventionsgrupp av basketspelare
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomföra ett program för förebyggande av ACL-skada efter 6 veckor som tidigare beskrivits i litteraturen som effektivt för att minska risken för ACL-skada. Det förebyggande programmet varar i 20-25 minuter och kommer att äga rum som en uppvärmning inför eventuell träning. Frekvensen beror enbart på antalet träningar varje lag håller under den givna 6-veckorsperioden.
Inget ingripande: Fotbollskontroll
Kontrollgrupp av fotbollsspelare
Experimentell: Fotbollsintervention
interventionsgrupp av fotbollsspelare
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomföra ett program för förebyggande av ACL-skada efter 6 veckor som tidigare beskrivits i litteraturen som effektivt för att minska risken för ACL-skada. Det förebyggande programmet varar i 20-25 minuter och kommer att äga rum som en uppvärmning inför eventuell träning. Frekvensen beror enbart på antalet träningar varje lag håller under den givna 6-veckorsperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vinkelkinematik för nedre extremiteter (höftböjning, höftadduktion, inre höftrotation, knäböjning, abduktion, knä internrotation, knä extern rotation)
Tidsram: 6-8 veckor
6-8 veckor
Kinetik för nedre extremiteter (höftböjning, höftadduktion, inre höftrotation, knäböjning, abduktion, knä internrotation, externa knärotation)
Tidsram: 6-8 veckor
6-8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trippelhoppsträcka
Tidsram: 6-8 veckor
6-8 veckor
Maximal vertikal hopphöjd
Tidsram: 6-8 veckor
Motrörelsehopp
6-8 veckor
Rörlighet
Tidsram: 6-8 veckor
T-test
6-8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

21 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201404-370

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera