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Efeitos biomecânicos diferenciais de um programa de prevenção de lesões do LCA em jogadoras de basquete e futebol feminino

6 de janeiro de 2016 atualizado por: High Point University
Os programas de lesão do ligamento cruzado anterior são menos bem-sucedidos no basquete feminino do que nos jogadores de futebol, mas a razão para essa discrepância é desconhecida. Assim, este estudo recrutará jogadoras de basquete e futebol feminino do ensino médio, times randomizados em grupos de controle e experimentais, administrará um programa de prevenção de lesões do LCA no grupo experimental e comparará os dois grupos em sua biomecânica de membros inferiores antes e após a conclusão do programa . As análises biomecânicas ajudarão a determinar até que ponto as jogadoras de basquete e futebol feminino respondem de maneira diferente a um programa de prevenção de lesões uniforme e se esse programa de prevenção fornece um estímulo adequado para melhorar a biomecânica das extremidades inferiores durante tarefas específicas do basquete.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os programas de prevenção de lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) são consideravelmente menos bem-sucedidos no basquete feminino do que no futebol feminino. O basquete e o futebol femininos são caracterizados por demandas específicas específicas do esporte, onde as jogadoras de basquete realizam saltos significativamente mais frequentes (aterrissagens de 2 e 1 perna) e movimentos do plano frontal do que as jogadoras de futebol. Apesar de variar as demandas específicas do esporte, os programas de prevenção de lesões do LCA foram administrados uniformemente em ambos os esportes e enfatizam a melhoria da biomecânica de alto risco durante as tarefas do plano sagital de duas pernas. Como tal, eles podem não fornecer o estímulo apropriado para reduzir o risco de lesão do LCA durante as demandas de alto risco associadas ao basquete feminino. Até o momento, as adaptações biomecânicas diferenciais resultantes dos programas de prevenção de lesões do LCA no basquete e no futebol feminino nunca foram investigadas.

Este estudo usará um estudo randomizado controlado de cluster usando um design de medidas repetidas. Os participantes serão randomizados (por equipe) em grupos de controle e intervenção. Os participantes do grupo de controle serão solicitados a continuar suas atividades diárias e atléticas normais (treinos, jogos) sem participar de nenhum treinamento distinto de prevenção de lesões. Os participantes do grupo de intervenção completarão em 6 semanas o programa de prevenção de lesão do LCA previamente descrito na literatura como sendo eficaz na redução do risco de lesão do LCA. O programa de prevenção dura de 20 a 25 minutos e será realizado como um aquecimento antes de qualquer prática. A frequência dependerá apenas do número de treinos que cada equipe realizar durante o período de 6 semanas. Um membro da equipe de pesquisa planeja estar em cada sessão de intervenção. Todos os participantes completarão o pré e pós-teste aproximadamente 1 semana antes do início e após a conclusão do programa de prevenção, respectivamente. Conforme declarado anteriormente, todos os pré e pós-testes serão realizados no Laboratório de Biomecânica e Fisiologia Humana da High Point University.

A seguir, são Objetivos Específicos e Hipóteses. Objetivo Específico 1. Determinar até que ponto as jogadoras de basquete e futebol feminino empregam estratégias distintas de movimento da extremidade inferior durante tarefas de aterrissagem com salto no plano frontal e sagital.

Hipótese 1. Antes do treinamento, as atletas de basquete feminino não exibirão diferenças significativas na cinemática de quadril e joelho de alto risco, mas gerarão maiores momentos nas articulações do quadril e joelho durante as atividades de aterrissagem de salto do que as jogadoras de futebol feminino.

Objetivo Específico 2. Determinar a resposta de atletas femininas de basquete e futebol a um programa de prevenção de lesões do LCA de 6 semanas, medido por alterações na biomecânica multiplanar do quadril e joelho de aterrissagens de salto durante tarefas de aterrissagem de salto no plano frontal e sagital.

Hipótese 1. Após 6 semanas de treinamento, a biomecânica de alto risco melhorará em maior extensão durante o plano sagital do que nas tarefas de aterrissagem com salto no plano frontal.

Hipótese 2. Após 6 semanas de treinamento, não haverá diferenças significativas nas alterações biomecânicas no basquete feminino em comparação com as jogadoras de futebol feminino.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

99

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27268
        • High Point University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 17 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes precisarão estar participando de basquete e/ou futebol de nível competitivo em idade escolar e ter autorização médica para participar de esportes.

Critério de exclusão:

  • Os participantes serão excluídos se tiverem um histórico de cirurgia de membros inferiores nos últimos 6 meses ou forem diagnosticados com distúrbios vestibulares, de equilíbrio ou cardiovasculares que possam impedir a participação segura durante as atividades de aterrissagem e salto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controle de basquete
Grupo de controle de jogadores de basquete
Experimental: Intervenção de basquete
Grupo de intervenção de jogadores de basquete
Os participantes do grupo de intervenção completarão em 6 semanas o programa de prevenção de lesão do LCA previamente descrito na literatura como sendo eficaz na redução do risco de lesão do LCA. O programa de prevenção dura de 20 a 25 minutos e será realizado como um aquecimento antes de qualquer prática. A frequência dependerá apenas do número de treinos que cada equipe realizar durante o período de 6 semanas.
Sem intervenção: Controle de futebol
Grupo de controle de jogadores de futebol
Experimental: Intervenção no futebol
grupo de intervenção de jogadores de futebol
Os participantes do grupo de intervenção completarão em 6 semanas o programa de prevenção de lesão do LCA previamente descrito na literatura como sendo eficaz na redução do risco de lesão do LCA. O programa de prevenção dura de 20 a 25 minutos e será realizado como um aquecimento antes de qualquer prática. A frequência dependerá apenas do número de treinos que cada equipe realizar durante o período de 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cinemática angular dos membros inferiores (flexão do quadril, adução do quadril, rotação interna do quadril, flexão do joelho, abdução, rotação interna do joelho, rotação externa do joelho)
Prazo: 6-8 semanas
6-8 semanas
Cinética dos membros inferiores (flexão do quadril, adução do quadril, rotação interna do quadril, flexão do joelho, abdução, rotação interna do joelho, momentos externos da rotação externa do joelho)
Prazo: 6-8 semanas
6-8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância do Salto Triplo
Prazo: 6-8 semanas
6-8 semanas
Altura Máxima do Salto Vertical
Prazo: 6-8 semanas
Salto de contramovimento
6-8 semanas
Agilidade
Prazo: 6-8 semanas
Teste T
6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201404-370

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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