- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02530333
Efeitos biomecânicos diferenciais de um programa de prevenção de lesões do LCA em jogadoras de basquete e futebol feminino
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os programas de prevenção de lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) são consideravelmente menos bem-sucedidos no basquete feminino do que no futebol feminino. O basquete e o futebol femininos são caracterizados por demandas específicas específicas do esporte, onde as jogadoras de basquete realizam saltos significativamente mais frequentes (aterrissagens de 2 e 1 perna) e movimentos do plano frontal do que as jogadoras de futebol. Apesar de variar as demandas específicas do esporte, os programas de prevenção de lesões do LCA foram administrados uniformemente em ambos os esportes e enfatizam a melhoria da biomecânica de alto risco durante as tarefas do plano sagital de duas pernas. Como tal, eles podem não fornecer o estímulo apropriado para reduzir o risco de lesão do LCA durante as demandas de alto risco associadas ao basquete feminino. Até o momento, as adaptações biomecânicas diferenciais resultantes dos programas de prevenção de lesões do LCA no basquete e no futebol feminino nunca foram investigadas.
Este estudo usará um estudo randomizado controlado de cluster usando um design de medidas repetidas. Os participantes serão randomizados (por equipe) em grupos de controle e intervenção. Os participantes do grupo de controle serão solicitados a continuar suas atividades diárias e atléticas normais (treinos, jogos) sem participar de nenhum treinamento distinto de prevenção de lesões. Os participantes do grupo de intervenção completarão em 6 semanas o programa de prevenção de lesão do LCA previamente descrito na literatura como sendo eficaz na redução do risco de lesão do LCA. O programa de prevenção dura de 20 a 25 minutos e será realizado como um aquecimento antes de qualquer prática. A frequência dependerá apenas do número de treinos que cada equipe realizar durante o período de 6 semanas. Um membro da equipe de pesquisa planeja estar em cada sessão de intervenção. Todos os participantes completarão o pré e pós-teste aproximadamente 1 semana antes do início e após a conclusão do programa de prevenção, respectivamente. Conforme declarado anteriormente, todos os pré e pós-testes serão realizados no Laboratório de Biomecânica e Fisiologia Humana da High Point University.
A seguir, são Objetivos Específicos e Hipóteses. Objetivo Específico 1. Determinar até que ponto as jogadoras de basquete e futebol feminino empregam estratégias distintas de movimento da extremidade inferior durante tarefas de aterrissagem com salto no plano frontal e sagital.
Hipótese 1. Antes do treinamento, as atletas de basquete feminino não exibirão diferenças significativas na cinemática de quadril e joelho de alto risco, mas gerarão maiores momentos nas articulações do quadril e joelho durante as atividades de aterrissagem de salto do que as jogadoras de futebol feminino.
Objetivo Específico 2. Determinar a resposta de atletas femininas de basquete e futebol a um programa de prevenção de lesões do LCA de 6 semanas, medido por alterações na biomecânica multiplanar do quadril e joelho de aterrissagens de salto durante tarefas de aterrissagem de salto no plano frontal e sagital.
Hipótese 1. Após 6 semanas de treinamento, a biomecânica de alto risco melhorará em maior extensão durante o plano sagital do que nas tarefas de aterrissagem com salto no plano frontal.
Hipótese 2. Após 6 semanas de treinamento, não haverá diferenças significativas nas alterações biomecânicas no basquete feminino em comparação com as jogadoras de futebol feminino.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27268
- High Point University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes precisarão estar participando de basquete e/ou futebol de nível competitivo em idade escolar e ter autorização médica para participar de esportes.
Critério de exclusão:
- Os participantes serão excluídos se tiverem um histórico de cirurgia de membros inferiores nos últimos 6 meses ou forem diagnosticados com distúrbios vestibulares, de equilíbrio ou cardiovasculares que possam impedir a participação segura durante as atividades de aterrissagem e salto.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Controle de basquete
Grupo de controle de jogadores de basquete
|
|
Experimental: Intervenção de basquete
Grupo de intervenção de jogadores de basquete
|
Os participantes do grupo de intervenção completarão em 6 semanas o programa de prevenção de lesão do LCA previamente descrito na literatura como sendo eficaz na redução do risco de lesão do LCA.
O programa de prevenção dura de 20 a 25 minutos e será realizado como um aquecimento antes de qualquer prática.
A frequência dependerá apenas do número de treinos que cada equipe realizar durante o período de 6 semanas.
|
Sem intervenção: Controle de futebol
Grupo de controle de jogadores de futebol
|
|
Experimental: Intervenção no futebol
grupo de intervenção de jogadores de futebol
|
Os participantes do grupo de intervenção completarão em 6 semanas o programa de prevenção de lesão do LCA previamente descrito na literatura como sendo eficaz na redução do risco de lesão do LCA.
O programa de prevenção dura de 20 a 25 minutos e será realizado como um aquecimento antes de qualquer prática.
A frequência dependerá apenas do número de treinos que cada equipe realizar durante o período de 6 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Cinemática angular dos membros inferiores (flexão do quadril, adução do quadril, rotação interna do quadril, flexão do joelho, abdução, rotação interna do joelho, rotação externa do joelho)
Prazo: 6-8 semanas
|
6-8 semanas
|
Cinética dos membros inferiores (flexão do quadril, adução do quadril, rotação interna do quadril, flexão do joelho, abdução, rotação interna do joelho, momentos externos da rotação externa do joelho)
Prazo: 6-8 semanas
|
6-8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Distância do Salto Triplo
Prazo: 6-8 semanas
|
6-8 semanas
|
|
Altura Máxima do Salto Vertical
Prazo: 6-8 semanas
|
Salto de contramovimento
|
6-8 semanas
|
Agilidade
Prazo: 6-8 semanas
|
Teste T
|
6-8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Taylor JB, Nguyen AD, Shultz SJ, Ford KR. Hip biomechanics differ in responders and non-responders to an ACL injury prevention program. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2020 Apr;28(4):1236-1245. doi: 10.1007/s00167-018-5158-1. Epub 2018 Sep 27.
- Taylor JB, Ford KR, Schmitz RJ, Ross SE, Ackerman TA, Shultz SJ. Sport-specific biomechanical responses to an ACL injury prevention programme: A randomised controlled trial. J Sports Sci. 2018 Nov;36(21):2492-2501. doi: 10.1080/02640414.2018.1465723. Epub 2018 Apr 19.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201404-370
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