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Effets biomécaniques différentiels d'un programme de prévention des blessures du LCA chez les joueuses de basket-ball et de football

6 janvier 2016 mis à jour par: High Point University
Les programmes de blessures du ligament croisé antérieur ont moins de succès dans le basketball féminin que dans les footballeurs, mais la raison de cet écart est inconnue. Ainsi, cette étude recrutera des joueuses de basket-ball et de football d'âge scolaire, des équipes randomisées dans des groupes témoins et expérimentaux, administrera un programme de prévention des blessures du LCA dans le groupe expérimental et comparera les deux groupes sur la biomécanique de leurs membres inférieurs avant et après la fin du programme. . Les analyses biomécaniques aideront à déterminer dans quelle mesure les joueuses de basket-ball et de football réagissent différemment à un programme uniforme de prévention des blessures, et si ce programme de prévention fournit un stimulus adéquat pour améliorer la biomécanique des membres inférieurs lors de tâches spécifiques au basket-ball.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les programmes de prévention des blessures du ligament croisé antérieur (LCA) ont beaucoup moins de succès en basket-ball féminin qu'en football féminin. Le basket-ball et le football féminins sont chacun caractérisés par des exigences spécifiques au sport, où les joueuses de basket-ball effectuent des sauts (atterrissages à 2 et 1 jambe) et des mouvements frontaux significativement plus fréquents que les joueuses de football. Malgré les différentes exigences spécifiques au sport, les programmes de prévention des blessures du LCA ont été administrés de manière uniforme dans les deux sports et mettent l'accent sur l'amélioration de la biomécanique à haut risque lors des tâches du plan sagittal à 2 jambes. En tant que tels, ils peuvent ne pas fournir le stimulus approprié pour réduire le risque de blessure au LCA pendant les exigences à haut risque associées au basketball féminin. À ce jour, les adaptations biomécaniques différentielles résultant des programmes de prévention des blessures du LCA dans le basketball et le soccer féminins n'ont jamais été étudiées.

Cette étude utilisera un essai contrôlé randomisé en grappes utilisant une conception à mesures répétées. Les participants seront randomisés (par équipe) dans les groupes de contrôle et d'intervention. Les participants du groupe témoin seront invités à poursuivre leurs activités quotidiennes et sportives normales (entraînements, jeux) sans participer à une formation distincte sur la prévention des blessures. Les participants au groupe d'intervention termineront à 6 semaines le programme de prévention des blessures du LCA précédemment décrit dans la littérature comme étant efficace pour réduire le risque de blessure au LCA. Le programme de prévention dure 20 à 25 minutes et se déroulera sous forme d'échauffement avant toute pratique. La fréquence dépendra uniquement du nombre d'entraînements de chaque équipe au cours de la période de 6 semaines donnée. Un membre de l'équipe de recherche prévoit d'être présent à chaque séance d'intervention. Tous les participants effectueront des pré-tests et des post-tests environ 1 semaine avant le début et après la fin du programme de prévention, respectivement. Comme indiqué précédemment, tous les pré-tests et post-tests seront effectués au laboratoire de biomécanique et de physiologie humaines de l'Université High Point.

Voici les objectifs spécifiques et les hypothèses. Objectif spécifique 1. Déterminer dans quelle mesure les joueuses de basket-ball et de football utilisent des stratégies distinctes de mouvement des membres inférieurs pendant les tâches d'atterrissage de saut dans le plan sagittal et frontal.

Hypothèse 1. Avant l'entraînement, les athlètes féminines de basket-ball ne présenteront aucune différence significative dans la cinématique à haut risque de la hanche et du genou, mais généreront des moments articulaires de la hanche et du genou plus élevés lors des activités d'atterrissage de saut que les joueuses de football.

Objectif spécifique 2. Déterminer la réponse des athlètes féminines de basket-ball et de football à un programme de prévention des blessures du LCA de 6 semaines, telle que mesurée par les changements dans la biomécanique multiplanaire de la hanche et du genou des atterrissages de sauts lors de tâches d'atterrissage de sauts dans les plans sagittal et frontal.

Hypothèse 1. Après 6 semaines d'entraînement, la biomécanique à haut risque s'améliorera davantage lors des tâches d'atterrissage en plan sagittal qu'en plan frontal.

Hypothèse 2. Après 6 semaines d'entraînement, il n'y aura pas de différences significatives dans les changements biomécaniques chez les joueuses de basket-ball par rapport aux joueuses de football.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

99

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, États-Unis, 27268
        • High Point University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 17 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants devront participer à des activités de basket-ball et / ou de football de niveau secondaire et de niveau compétitif et être médicalement autorisés à participer à des sports.

Critère d'exclusion:

  • Les participants seront exclus s'ils ont des antécédents de chirurgie des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois ou s'ils ont reçu un diagnostic de troubles vestibulaires, d'équilibre ou cardiovasculaires susceptibles d'empêcher une participation en toute sécurité lors des activités d'atterrissage et de saut.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle du basket-ball
Groupe témoin de basketteurs
Expérimental: Intervention de basket-ball
Groupe d'intervention de basketteurs
Les participants au groupe d'intervention termineront à 6 semaines le programme de prévention des blessures du LCA précédemment décrit dans la littérature comme étant efficace pour réduire le risque de blessure au LCA. Le programme de prévention dure 20 à 25 minutes et se déroulera sous forme d'échauffement avant toute pratique. La fréquence dépendra uniquement du nombre d'entraînements de chaque équipe au cours de la période de 6 semaines donnée.
Aucune intervention: Contrôle du football
Groupe témoin de footballeurs
Expérimental: Intervention de football
groupe d'intervention de footballeurs
Les participants au groupe d'intervention termineront à 6 semaines le programme de prévention des blessures du LCA précédemment décrit dans la littérature comme étant efficace pour réduire le risque de blessure au LCA. Le programme de prévention dure 20 à 25 minutes et se déroulera sous forme d'échauffement avant toute pratique. La fréquence dépendra uniquement du nombre d'entraînements de chaque équipe au cours de la période de 6 semaines donnée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cinématique angulaire des membres inférieurs (flexion de la hanche, adduction de la hanche, rotation interne de la hanche, flexion du genou, abduction, rotation interne du genou, rotation externe du genou)
Délai: 6-8 semaines
6-8 semaines
Cinétique des membres inférieurs (flexion de la hanche, adduction de la hanche, rotation interne de la hanche, flexion du genou, abduction, rotation interne du genou, moments externes de rotation externe du genou)
Délai: 6-8 semaines
6-8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance du triple saut
Délai: 6-8 semaines
6-8 semaines
Hauteur maximale de saut vertical
Délai: 6-8 semaines
Saut en contre-mouvement
6-8 semaines
Agilité
Délai: 6-8 semaines
Test T
6-8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2015

Première publication (Estimation)

21 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201404-370

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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