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Effetti biomeccanici differenziali di un programma di prevenzione degli infortuni ACL nelle giocatrici di pallacanestro e calcio femminile

6 gennaio 2016 aggiornato da: High Point University
I programmi per le lesioni del legamento crociato anteriore hanno meno successo nel basket femminile rispetto alle calciatrici, ma la ragione di questa discrepanza è sconosciuta. Pertanto, questo studio recluterà giocatori di pallacanestro e calcio di ragazze in età scolare, squadre randomizzate in gruppi di controllo e sperimentali, somministrerà un programma di prevenzione degli infortuni ACL nel gruppo sperimentale e confronterà i due gruppi sulla loro biomeccanica degli arti inferiori prima e dopo il completamento del programma . Le analisi biomeccaniche aiuteranno a determinare la misura in cui le giocatrici di pallacanestro e calcio femminili rispondono in modo diverso a un programma uniforme di prevenzione degli infortuni e se questo programma di prevenzione fornisce uno stimolo adeguato per migliorare la biomeccanica degli arti inferiori durante le attività specifiche del basket.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I programmi di prevenzione delle lesioni del legamento crociato anteriore (LCA) hanno molto meno successo nel basket femminile rispetto al calcio femminile. La pallacanestro e il calcio femminili sono caratterizzati ciascuno da esigenze specifiche per sport distinti, in cui le giocatrici di basket eseguono salti significativamente più frequenti (atterraggi con 2 e 1 gamba) e movimenti sul piano frontale rispetto alle giocatrici di calcio. Nonostante le diverse richieste specifiche dello sport, i programmi di prevenzione degli infortuni ACL sono stati somministrati in modo uniforme in entrambi gli sport e sottolineano il miglioramento della biomeccanica ad alto rischio durante le attività sul piano sagittale a 2 gambe. Pertanto, potrebbero non fornire lo stimolo appropriato per ridurre il rischio di lesioni ACL durante le richieste ad alto rischio associate al basket femminile. Ad oggi, gli adattamenti biomeccanici differenziali risultanti dai programmi di prevenzione degli infortuni ACL nel basket e nel calcio femminile non sono mai stati studiati.

Questo studio utilizzerà uno studio controllato randomizzato a grappolo utilizzando un disegno a misure ripetute. I partecipanti saranno randomizzati (per squadra) in gruppi di controllo e di intervento. Ai partecipanti al gruppo di controllo verrà chiesto di continuare le loro normali attività quotidiane e atletiche (pratiche, giochi) senza partecipare ad alcun allenamento distinto per la prevenzione degli infortuni. I partecipanti al gruppo di intervento completeranno a 6 settimane il programma di prevenzione delle lesioni ACL precedentemente descritto in letteratura come efficace nel ridurre il rischio di lesioni ACL. Il programma di prevenzione ha una durata di 20-25 minuti e si svolgerà come riscaldamento prima di qualsiasi pratica. La frequenza dipenderà esclusivamente dal numero di allenamenti tenuti da ciascuna squadra durante il periodo di tempo di 6 settimane. Un membro del gruppo di ricerca prevede di essere a ogni sessione di intervento. Tutti i partecipanti completeranno il pre e il post test circa 1 settimana prima dell'inizio e dopo il completamento del programma di prevenzione, rispettivamente. Come affermato in precedenza, tutti i pre e post test saranno eseguiti presso il laboratorio di biomeccanica e fisiologia umana della High Point University.

Quelli che seguono sono obiettivi e ipotesi specifici. Obiettivo specifico 1. Per determinare la misura in cui le giocatrici di pallacanestro e calcio femminile impiegano distinte strategie di movimento degli arti inferiori durante le attività di atterraggio con salto piano sagittale e frontale.

Ipotesi 1. Prima dell'allenamento, le atlete di basket femminile non mostreranno differenze significative nella cinematica dell'anca e del ginocchio ad alto rischio, ma genereranno momenti articolari dell'anca e del ginocchio più elevati durante le attività di atterraggio in salto rispetto alle giocatrici di calcio.

Obiettivo specifico 2. Determinare la risposta delle atlete di basket e calcio femminile a un programma di prevenzione degli infortuni del LCA di 6 settimane, misurata dai cambiamenti nella biomeccanica multiplanare dell'anca e del ginocchio degli atterraggi con salto durante le attività di atterraggio con salto sul piano sagittale e frontale.

Ipotesi 1. Dopo 6 settimane di allenamento, la biomeccanica ad alto rischio migliorerà in misura maggiore durante il piano sagittale rispetto alle attività di atterraggio con salto sul piano frontale.

Ipotesi 2. Dopo 6 settimane di allenamento, non ci saranno differenze significative nei cambiamenti biomeccanici nel basket femminile rispetto alle giocatrici di calcio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

99

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27268
        • High Point University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 15 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti dovranno partecipare a partite di basket e/o calcio agonistico in età scolare e devono essere autorizzati dal punto di vista medico a partecipare a sport.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti saranno esclusi se hanno una storia di intervento chirurgico agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi o sono stati diagnosticati disturbi vestibolari, dell'equilibrio o cardiovascolari che potrebbero precludere la partecipazione sicura durante le attività di atterraggio e salto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo del basket
Gruppo di controllo di giocatori di basket
Sperimentale: Intervento sul basket
Gruppo di intervento di giocatori di basket
I partecipanti al gruppo di intervento completeranno a 6 settimane il programma di prevenzione delle lesioni ACL precedentemente descritto in letteratura come efficace nel ridurre il rischio di lesioni ACL. Il programma di prevenzione ha una durata di 20-25 minuti e si svolgerà come riscaldamento prima di qualsiasi pratica. La frequenza dipenderà esclusivamente dal numero di allenamenti tenuti da ciascuna squadra durante il periodo di tempo di 6 settimane.
Nessun intervento: Controllo del calcio
Gruppo di controllo dei giocatori di calcio
Sperimentale: Intervento di calcio
gruppo di intervento dei calciatori
I partecipanti al gruppo di intervento completeranno a 6 settimane il programma di prevenzione delle lesioni ACL precedentemente descritto in letteratura come efficace nel ridurre il rischio di lesioni ACL. Il programma di prevenzione ha una durata di 20-25 minuti e si svolgerà come riscaldamento prima di qualsiasi pratica. La frequenza dipenderà esclusivamente dal numero di allenamenti tenuti da ciascuna squadra durante il periodo di tempo di 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cinematica angolare degli arti inferiori (flessione dell'anca, adduzione dell'anca, rotazione interna dell'anca, flessione del ginocchio, abduzione, rotazione interna del ginocchio, rotazione esterna del ginocchio)
Lasso di tempo: 6-8 settimane
6-8 settimane
Cinetica degli arti inferiori (flessione dell'anca, adduzione dell'anca, rotazione interna dell'anca, flessione del ginocchio, abduzione, rotazione interna del ginocchio, momenti esterni della rotazione esterna del ginocchio)
Lasso di tempo: 6-8 settimane
6-8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza del salto triplo
Lasso di tempo: 6-8 settimane
6-8 settimane
Altezza massima del salto verticale
Lasso di tempo: 6-8 settimane
Salto contromovimento
6-8 settimane
Agilità
Lasso di tempo: 6-8 settimane
T-test
6-8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

21 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201404-370

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di prevenzione neuromuscolare

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