- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02530333
Effetti biomeccanici differenziali di un programma di prevenzione degli infortuni ACL nelle giocatrici di pallacanestro e calcio femminile
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I programmi di prevenzione delle lesioni del legamento crociato anteriore (LCA) hanno molto meno successo nel basket femminile rispetto al calcio femminile. La pallacanestro e il calcio femminili sono caratterizzati ciascuno da esigenze specifiche per sport distinti, in cui le giocatrici di basket eseguono salti significativamente più frequenti (atterraggi con 2 e 1 gamba) e movimenti sul piano frontale rispetto alle giocatrici di calcio. Nonostante le diverse richieste specifiche dello sport, i programmi di prevenzione degli infortuni ACL sono stati somministrati in modo uniforme in entrambi gli sport e sottolineano il miglioramento della biomeccanica ad alto rischio durante le attività sul piano sagittale a 2 gambe. Pertanto, potrebbero non fornire lo stimolo appropriato per ridurre il rischio di lesioni ACL durante le richieste ad alto rischio associate al basket femminile. Ad oggi, gli adattamenti biomeccanici differenziali risultanti dai programmi di prevenzione degli infortuni ACL nel basket e nel calcio femminile non sono mai stati studiati.
Questo studio utilizzerà uno studio controllato randomizzato a grappolo utilizzando un disegno a misure ripetute. I partecipanti saranno randomizzati (per squadra) in gruppi di controllo e di intervento. Ai partecipanti al gruppo di controllo verrà chiesto di continuare le loro normali attività quotidiane e atletiche (pratiche, giochi) senza partecipare ad alcun allenamento distinto per la prevenzione degli infortuni. I partecipanti al gruppo di intervento completeranno a 6 settimane il programma di prevenzione delle lesioni ACL precedentemente descritto in letteratura come efficace nel ridurre il rischio di lesioni ACL. Il programma di prevenzione ha una durata di 20-25 minuti e si svolgerà come riscaldamento prima di qualsiasi pratica. La frequenza dipenderà esclusivamente dal numero di allenamenti tenuti da ciascuna squadra durante il periodo di tempo di 6 settimane. Un membro del gruppo di ricerca prevede di essere a ogni sessione di intervento. Tutti i partecipanti completeranno il pre e il post test circa 1 settimana prima dell'inizio e dopo il completamento del programma di prevenzione, rispettivamente. Come affermato in precedenza, tutti i pre e post test saranno eseguiti presso il laboratorio di biomeccanica e fisiologia umana della High Point University.
Quelli che seguono sono obiettivi e ipotesi specifici. Obiettivo specifico 1. Per determinare la misura in cui le giocatrici di pallacanestro e calcio femminile impiegano distinte strategie di movimento degli arti inferiori durante le attività di atterraggio con salto piano sagittale e frontale.
Ipotesi 1. Prima dell'allenamento, le atlete di basket femminile non mostreranno differenze significative nella cinematica dell'anca e del ginocchio ad alto rischio, ma genereranno momenti articolari dell'anca e del ginocchio più elevati durante le attività di atterraggio in salto rispetto alle giocatrici di calcio.
Obiettivo specifico 2. Determinare la risposta delle atlete di basket e calcio femminile a un programma di prevenzione degli infortuni del LCA di 6 settimane, misurata dai cambiamenti nella biomeccanica multiplanare dell'anca e del ginocchio degli atterraggi con salto durante le attività di atterraggio con salto sul piano sagittale e frontale.
Ipotesi 1. Dopo 6 settimane di allenamento, la biomeccanica ad alto rischio migliorerà in misura maggiore durante il piano sagittale rispetto alle attività di atterraggio con salto sul piano frontale.
Ipotesi 2. Dopo 6 settimane di allenamento, non ci saranno differenze significative nei cambiamenti biomeccanici nel basket femminile rispetto alle giocatrici di calcio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27268
- High Point University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti dovranno partecipare a partite di basket e/o calcio agonistico in età scolare e devono essere autorizzati dal punto di vista medico a partecipare a sport.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti saranno esclusi se hanno una storia di intervento chirurgico agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi o sono stati diagnosticati disturbi vestibolari, dell'equilibrio o cardiovascolari che potrebbero precludere la partecipazione sicura durante le attività di atterraggio e salto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo del basket
Gruppo di controllo di giocatori di basket
|
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|
Sperimentale: Intervento sul basket
Gruppo di intervento di giocatori di basket
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I partecipanti al gruppo di intervento completeranno a 6 settimane il programma di prevenzione delle lesioni ACL precedentemente descritto in letteratura come efficace nel ridurre il rischio di lesioni ACL.
Il programma di prevenzione ha una durata di 20-25 minuti e si svolgerà come riscaldamento prima di qualsiasi pratica.
La frequenza dipenderà esclusivamente dal numero di allenamenti tenuti da ciascuna squadra durante il periodo di tempo di 6 settimane.
|
|
Nessun intervento: Controllo del calcio
Gruppo di controllo dei giocatori di calcio
|
|
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Sperimentale: Intervento di calcio
gruppo di intervento dei calciatori
|
I partecipanti al gruppo di intervento completeranno a 6 settimane il programma di prevenzione delle lesioni ACL precedentemente descritto in letteratura come efficace nel ridurre il rischio di lesioni ACL.
Il programma di prevenzione ha una durata di 20-25 minuti e si svolgerà come riscaldamento prima di qualsiasi pratica.
La frequenza dipenderà esclusivamente dal numero di allenamenti tenuti da ciascuna squadra durante il periodo di tempo di 6 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cinematica angolare degli arti inferiori (flessione dell'anca, adduzione dell'anca, rotazione interna dell'anca, flessione del ginocchio, abduzione, rotazione interna del ginocchio, rotazione esterna del ginocchio)
Lasso di tempo: 6-8 settimane
|
6-8 settimane
|
|
Cinetica degli arti inferiori (flessione dell'anca, adduzione dell'anca, rotazione interna dell'anca, flessione del ginocchio, abduzione, rotazione interna del ginocchio, momenti esterni della rotazione esterna del ginocchio)
Lasso di tempo: 6-8 settimane
|
6-8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Distanza del salto triplo
Lasso di tempo: 6-8 settimane
|
6-8 settimane
|
|
|
Altezza massima del salto verticale
Lasso di tempo: 6-8 settimane
|
Salto contromovimento
|
6-8 settimane
|
|
Agilità
Lasso di tempo: 6-8 settimane
|
T-test
|
6-8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Taylor JB, Nguyen AD, Shultz SJ, Ford KR. Hip biomechanics differ in responders and non-responders to an ACL injury prevention program. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2020 Apr;28(4):1236-1245. doi: 10.1007/s00167-018-5158-1. Epub 2018 Sep 27.
- Taylor JB, Ford KR, Schmitz RJ, Ross SE, Ackerman TA, Shultz SJ. Sport-specific biomechanical responses to an ACL injury prevention programme: A randomised controlled trial. J Sports Sci. 2018 Nov;36(21):2492-2501. doi: 10.1080/02640414.2018.1465723. Epub 2018 Apr 19.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201404-370
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