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Efectos biomecánicos diferenciales de un programa de prevención de lesiones del LCA en jugadoras de baloncesto y fútbol femenino

6 de enero de 2016 actualizado por: High Point University
Los programas de lesiones del ligamento cruzado anterior tienen menos éxito en el baloncesto femenino que en las jugadoras de fútbol, ​​aunque se desconoce el motivo de esta discrepancia. Por lo tanto, este estudio reclutará jugadoras de baloncesto y fútbol de niñas en edad de escuela secundaria, equipos aleatorios en grupos de control y experimentales, administrará un programa de prevención de lesiones del LCA en el grupo experimental y comparará la biomecánica de las extremidades inferiores de los dos grupos antes y después de completar el programa. . Los análisis biomecánicos ayudarán a determinar hasta qué punto las jugadoras de baloncesto y fútbol femenino responden de manera diferente a un programa uniforme de prevención de lesiones, y si este programa de prevención proporciona un estímulo adecuado para mejorar la biomecánica de las extremidades inferiores durante las tareas específicas del baloncesto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los programas de prevención de lesiones del ligamento cruzado anterior (LCA) tienen mucho menos éxito en el baloncesto femenino que en el fútbol femenino. Tanto el baloncesto como el fútbol femenino se caracterizan por distintas demandas específicas del deporte, donde las jugadoras de baloncesto femenino realizan saltos (aterrizajes con dos y una pierna) y movimientos en el plano frontal significativamente más frecuentes que las jugadoras de fútbol femenino. A pesar de las diversas demandas específicas del deporte, los programas de prevención de lesiones del LCA se han administrado de manera uniforme en ambos deportes y enfatizan la mejora de la biomecánica de alto riesgo durante las tareas del plano sagital de 2 piernas. Como tales, es posible que no proporcionen el estímulo adecuado para reducir el riesgo de lesión del LCA durante las demandas de alto riesgo asociadas con el baloncesto femenino. Hasta la fecha, nunca se han investigado las adaptaciones biomecánicas diferenciales que resultan de los programas de prevención de lesiones del LCA en el baloncesto y el fútbol femenino.

Este estudio utilizará un ensayo controlado aleatorizado por conglomerados con un diseño de medidas repetidas. Los participantes serán asignados aleatoriamente (por equipo) a grupos de control e intervención. A los participantes en el grupo de control se les pedirá que continúen con sus actividades diarias y atléticas normales (prácticas, juegos) sin participar en ningún entrenamiento específico de prevención de lesiones. Los participantes en el grupo de intervención completarán a las 6 semanas el programa de prevención de lesiones del LCA descrito previamente en la literatura como efectivo para reducir el riesgo de lesiones del LCA. El programa de prevención tiene una duración de 20-25 minutos y se realizará a modo de calentamiento previo a cualquier práctica. La frecuencia dependerá únicamente de la cantidad de prácticas que cada equipo realice durante el período de tiempo de 6 semanas. Un miembro del equipo de investigación planea estar en cada sesión de intervención. Todos los participantes completarán las pruebas previas y posteriores aproximadamente 1 semana antes del inicio y después de la finalización del programa de prevención, respectivamente. Como se indicó anteriormente, todas las pruebas previas y posteriores se realizarán en el Laboratorio de Fisiología y Biomecánica Humana de la Universidad de High Point.

Los siguientes son Objetivos Específicos e Hipótesis. Objetivo específico 1. Determinar en qué medida las jugadoras de baloncesto y fútbol femenino emplean distintas estrategias de movimiento de las extremidades inferiores durante las tareas de aterrizaje con salto en el plano sagital y frontal.

Hipótesis 1. Antes del entrenamiento, las atletas de baloncesto femenino no exhibirán diferencias significativas en la cinemática de cadera y rodilla de alto riesgo, pero generarán momentos de articulación de cadera y rodilla más altos durante las actividades de aterrizaje con salto que las jugadoras de fútbol femenino.

Objetivo específico 2. Determinar la respuesta de las atletas de baloncesto y fútbol femenino a un programa de prevención de lesiones del LCA de 6 semanas, según lo medido por los cambios en la biomecánica multiplanar de la cadera y la rodilla de los aterrizajes con salto durante las tareas de aterrizaje con salto en los planos sagital y frontal.

Hipótesis 1. Después de 6 semanas de entrenamiento, la biomecánica de alto riesgo mejorará en mayor medida durante las tareas de aterrizaje con salto en el plano sagital que en el plano frontal.

Hipótesis 2. Después de 6 semanas de entrenamiento, no habrá diferencias significativas en los cambios biomecánicos en el baloncesto femenino en comparación con las jugadoras de fútbol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

99

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27268
        • High Point University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 15 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deberán participar en baloncesto y/o fútbol de nivel competitivo para la escuela secundaria y estar médicamente autorizados para participar en deportes.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes serán excluidos si tienen antecedentes de cirugía de las extremidades inferiores en los últimos 6 meses, o si se les ha diagnosticado un trastorno vestibular, de equilibrio o cardiovascular que pueda impedir la participación segura durante las actividades de aterrizaje y salto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control de baloncesto
Grupo de control de jugadores de baloncesto
Experimental: Intervención de baloncesto
Grupo de intervención de jugadores de baloncesto
Los participantes en el grupo de intervención completarán a las 6 semanas el programa de prevención de lesiones del LCA descrito previamente en la literatura como efectivo para reducir el riesgo de lesiones del LCA. El programa de prevención tiene una duración de 20-25 minutos y se realizará a modo de calentamiento previo a cualquier práctica. La frecuencia dependerá únicamente de la cantidad de prácticas que cada equipo realice durante el período de tiempo de 6 semanas.
Sin intervención: Control de futbol
Grupo de control de futbolistas
Experimental: Intervención de Fútbol
grupo de intervención de futbolistas
Los participantes en el grupo de intervención completarán a las 6 semanas el programa de prevención de lesiones del LCA descrito previamente en la literatura como efectivo para reducir el riesgo de lesiones del LCA. El programa de prevención tiene una duración de 20-25 minutos y se realizará a modo de calentamiento previo a cualquier práctica. La frecuencia dependerá únicamente de la cantidad de prácticas que cada equipo realice durante el período de tiempo de 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cinemática angular de las extremidades inferiores (flexión de cadera, aducción de cadera, rotación interna de cadera, flexión de rodilla, abducción, rotación interna de rodilla, rotación externa de rodilla)
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
6-8 semanas
Cinética de las extremidades inferiores (flexión de cadera, aducción de cadera, rotación interna de cadera, flexión de rodilla, abducción, rotación interna de rodilla, momentos externos de rotación externa de rodilla)
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
6-8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia de triple salto
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
6-8 semanas
Altura máxima de salto vertical
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
Salto con contramovimiento
6-8 semanas
Agilidad
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
Prueba t
6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey B Taylor, DPT, High Point University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201404-370

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