Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analysera sömnstadier med bärbar EKG-enhet

7 februari 2018 uppdaterad av: Ping-Huai Wang, Far Eastern Memorial Hospital
Sömn är ett grundläggande behov för människan och är förknippat med arbetsprestation och sjukdomsförekomst. Dessutom ökade antalet personer med sömnstörningar eller apné kraftigt. Därför blev analysen av sömnstadier och mätningen av sömnkvalitet viktigare på senare tid. I kliniska sammanhang beror analysen av daglig sömnkvalitet på aktigrafi och sömnlogg. Men användningen av aktigrafi och sömnlogg är inte riktigt bekvämt för patienter. I detta försök kommer utredarna att mäta försökspersonernas EKG-signal och rörelser med hjälp av en bärbar EKG-enhet med rörelsesensor. Å andra sidan erhålls sömnstadierna också från den nuvarande brett etablerade mätningen-polysomnografi. EKG-signaler, rörelser och sömnstadier kommer att analyseras av vår algoritm för artificiella neurala nätverk. Sedan kan utredarna få den preliminära analysen av sömnkvalitet som kan erhållas genom att använda EKG-enhet med vår algoritm. Det är till hjälp för läkare att snabbt inse patentets sömnkvalitet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • New Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

öppenvård på bröstmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OSA: OPD OSA-patienter; Frisk: ingen OSA

Exklusions kriterier:

  • hjärtsjukdom
  • arytmi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska
försökspersoner utan hjärtsjukdom eller arytmi, inga tecken på obstruktiv sömnapné
OSA
obstruktiv sömnapné

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
RR-intervallförändringar jämfört med rapporten om polysomografi
Tidsram: 8 timmar
Skillnaden mellan RR-intervall hos friska och obstruktiv sömnapné
8 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ping-huai Wang, MD, Far Eastern Memeorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

4 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 februari 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

2 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2016

Första postat (UPPSKATTA)

9 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera