Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analysoi univaiheita kannettavalla EKG-laitteella

keskiviikko 7. helmikuuta 2018 päivittänyt: Ping-Huai Wang, Far Eastern Memorial Hospital
Uni on ihmisen perustarve, ja se liittyy työsuoritukseen ja sairauksien esiintymiseen. Lisäksi unihäiriöistä tai apneasta kärsivien määrä kasvoi suuresti. Näin ollen univaiheiden analysointi ja unen laadun mittaaminen nousivat viime aikoina entistä tärkeämmiksi. Kliinisissä olosuhteissa päivittäisen unen laadun analysointi riippuu aktigrafiasta ja unilokista. Aktigrafian ja unilokin käyttö ei kuitenkaan ole potilaille todella kätevää. Tässä tutkimuksessa tutkijat mittaavat koehenkilöiden EKG-signaalia ja liikettä kannettavalla liikeanturilla varustetulla EKG-laitteella. Toisaalta univaiheet saadaan myös nykyisestä laajamittaisesta mittauspolysomnografiasta. EKG-signaalit, liikkeet ja univaiheet analysoidaan keinotekoisen hermoverkon algoritmimme avulla. Sitten tutkijat voivat saada alustavan analyysin unen laadusta voidaan saada käyttämällä EKG-laitetta algoritmimme kanssa. Lääkäreiden on hyödyllistä ymmärtää patentin unen laatu nopeasti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • New Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

avohoito rintaklinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OSA: OPD OSA-potilaat; Terve: ei OSA:ta

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänsairaus
  • rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve
potilailla, joilla ei ole sydänsairautta tai rytmihäiriöitä, ei näyttöä obstruktiivisesta uniapneasta
Laite: kannettava EKG-laite
OSA
obstruktiivinen uniapnea
Laite: kannettava EKG-laite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RR-väli muuttuu polysomografian raporttiin verrattuna
Aikaikkuna: 8 tuntia
RR-välin ero terveillä koehenkilöillä ja obstruktiivisilla uniapneapotilailla
8 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Far Eastern Memorial Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ping-huai Wang, MD, Far Eastern Memeorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 9. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 8. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FEMH-104181-F

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Obstruktiivinen uniapnea

Kliiniset tutkimukset kannettava EKG-laite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa