Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aerob träning och blodbiokemiska faktorer vid ryggmärgsskada

27 juli 2016 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Effekt av aerob träning på blodets biokemiska faktorer och perifer hemodynamik hos personer med ryggmärgsskada

Bakgrund:

Patienter med ryggmärgsskada (SCI) har en högre förekomst av hjärt-kärlsjukdomar jämfört med den friska befolkningen. Aerob träning är en av de rekommenderade behandlingarna. Litteraturen om effekten av aerob träning på patienter med SCI är dock knapphändig. Denna studie utvärderade förändringar i parametrar för träningsfysiologi och serummyokiner omedelbart efter träning och efter ett träningsprogram bland patienter med SCI.

Metod:

Manliga patienter med SCI och ålders- och könsmatchade friska individer rekryterades. Kardiopulmonell träningstestning (CPET) användes för att bestämma syreupptagningsförmågan vid maximal träning och anaerob tröskel i båda grupperna. Patienterna med SCI deltog i aerob träning under 36 pass inom 12-16 veckor. Grundläggande data, parametrar för hemodynamiska och träningsfysiologiska och serummyokin (myostatin, insulinliknande tillväxtfaktor och follistatin) mättes före och efter träning i båda grupperna och upprepades hos patienter med SCI efter träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna med SCI bjöds in att genomgå en 12- till 16-veckors träningsträning med armergometri. Träningsfysiologin och mätningarna av hemodynamiska parametrar och cytokiner upprepades efter avslutad träning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder >20 år, manligt kön och skadadebut mer än ett år

Exklusions kriterier:

  • känd hjärtsjukdom, förmaksflimmer/fladder, ventrikulär bigeminy, aktiv inflammatorisk sjukdom, malignitet och pacemakers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ryggmärgsskada
Hjärt-lungansträngningstestning och aerob träning
Övrig: aerob träning
aerob träning i 36 pass inom 12-16 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serummyokiner
Tidsram: 12-16 veckor
12-16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbetspartners

National Science Council, Taiwan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201007031R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studien är registrerad på en allmänt tillgänglig webbplats.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera