Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aerob træning og blodbiokemiske faktorer ved rygmarvsskade

27. juli 2016 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekt af aerob træning på blodets biokemiske faktorer og perifer hæmodynamik hos personer med rygmarvsskade

Baggrund:

Patienter med rygmarvsskade (SCI) har en højere forekomst af hjerte-kar-sygdomme sammenlignet med den raske befolkning. Aerob træning er en af ​​de anbefalede behandlinger. Litteraturen vedrørende effekten af ​​aerob træning på patienter med SCI er imidlertid sparsom. Denne undersøgelse evaluerede ændringer i parametre for træningsfysiologi og serummyokiner umiddelbart efter træning og efter et træningsprogram blandt patienter med SCI.

Metode:

Mandlige patienter med SCI og alders- og kønsmatchede raske individer blev rekrutteret. Kardio-pulmonal træningstest (CPET) blev brugt til at bestemme iltoptagelsen ved maksimal træning og anaerob tærskel i begge grupper. Patienterne med SCI deltog i aerob træning i 36 sessioner inden for 12-16 uger. Grundlæggende data, hæmodynamiske og træningsfysiologiske parametre og serummyokin (myostatin, insulinlignende vækstfaktor og follistatin) koncentrationer blev målt før og efter træning i begge grupper og blev gentaget hos patienter med SCI efter træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne med SCI blev inviteret til at gennemgå en 12- til 16-ugers træningstræning ved armergometri. Træningsfysiologien og målingerne af hæmodynamiske parametre og cytokiner blev gentaget efter endt træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder >20 år, mandligt køn og skadedebut mere end et år

Ekskluderingskriterier:

  • kendt hjertesygdom, atrieflimren/fladder, ventrikulær bigeminy, aktiv inflammatorisk sygdom, malignitet og pacemakere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rygmarvsskade
Hjerte-pulmonal træningstest og aerob træning
Andet: aerob træning
aerob træning i 36 sessioner inden for 12-16 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serum myokiner
Tidsramme: 12-16 uger
12-16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Science Council, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2016

Først opslået (Skøn)

29. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201007031R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen er registreret på offentligt tilgængeligt websted.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskade

Kliniske forsøg med aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner