Aerob træning og blodbiokemiske faktorer ved rygmarvsskade
Effekt af aerob træning på blodets biokemiske faktorer og perifer hæmodynamik hos personer med rygmarvsskade
Baggrund:
Patienter med rygmarvsskade (SCI) har en højere forekomst af hjerte-kar-sygdomme sammenlignet med den raske befolkning. Aerob træning er en af de anbefalede behandlinger. Litteraturen vedrørende effekten af aerob træning på patienter med SCI er imidlertid sparsom. Denne undersøgelse evaluerede ændringer i parametre for træningsfysiologi og serummyokiner umiddelbart efter træning og efter et træningsprogram blandt patienter med SCI.
Metode:
Mandlige patienter med SCI og alders- og kønsmatchede raske individer blev rekrutteret. Kardio-pulmonal træningstest (CPET) blev brugt til at bestemme iltoptagelsen ved maksimal træning og anaerob tærskel i begge grupper. Patienterne med SCI deltog i aerob træning i 36 sessioner inden for 12-16 uger. Grundlæggende data, hæmodynamiske og træningsfysiologiske parametre og serummyokin (myostatin, insulinlignende vækstfaktor og follistatin) koncentrationer blev målt før og efter træning i begge grupper og blev gentaget hos patienter med SCI efter træning.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder >20 år, mandligt køn og skadedebut mere end et år
Ekskluderingskriterier:
- kendt hjertesygdom, atrieflimren/fladder, ventrikulær bigeminy, aktiv inflammatorisk sygdom, malignitet og pacemakere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rygmarvsskade
Hjerte-pulmonal træningstest og aerob træning
|
aerob træning i 36 sessioner inden for 12-16 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
serum myokiner
Tidsramme: 12-16 uger
|
12-16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201007031R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .