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Ejercicio aeróbico y factores bioquímicos sanguíneos en la lesión de la médula espinal

27 de julio de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Efecto del entrenamiento con ejercicios aeróbicos sobre los factores bioquímicos de la sangre y la hemodinámica periférica en personas con lesión de la médula espinal

Fondo:

Los pacientes con lesión medular (LME) tienen una mayor prevalencia de enfermedades cardiovasculares en comparación con la población sana. El entrenamiento con ejercicios aeróbicos es uno de los tratamientos recomendados. Sin embargo, la literatura sobre el efecto del entrenamiento aeróbico en pacientes con SCI es escasa. Este estudio evaluó los cambios en los parámetros de la fisiología del ejercicio y las miocinas séricas inmediatamente después del ejercicio y después de un programa de entrenamiento en pacientes con SCI.

Método:

Se reclutaron pacientes masculinos con LME e individuos sanos de la misma edad y sexo. Se utilizó la prueba de ejercicio cardiopulmonar (CPET) para determinar el consumo de oxígeno en el ejercicio máximo y el umbral anaeróbico en ambos grupos. Los pacientes con LME asistieron a un entrenamiento de ejercicios aeróbicos durante 36 sesiones en un período de 12 a 16 semanas. Los datos básicos, los parámetros hemodinámicos y fisiológicos del ejercicio y las concentraciones séricas de miocina (miostatina, factor de crecimiento similar a la insulina y folistatina) se midieron antes y después del ejercicio en ambos grupos, y se repitieron en pacientes con SCI después del entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se invitó a los pacientes con SCI a someterse a un entrenamiento de ejercicio de 12 a 16 semanas mediante ergometría de brazo. La fisiología del ejercicio y las mediciones de los parámetros hemodinámicos y las citoquinas se repitieron después de completar el entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 20 años, sexo masculino y aparición de la lesión más de un año

Criterio de exclusión:

  • cardiopatía conocida, fibrilación/aleteo auricular, bigeminismo ventricular, enfermedad inflamatoria activa, malignidad y marcapasos cardíacos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lesión de la médula espinal
Pruebas de ejercicio cardiopulmonar y entrenamiento aeróbico
entrenamiento de ejercicios aeróbicos para 36 sesiones dentro de 12-16 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
miocinas séricas
Periodo de tiempo: 12-16 semanas
12-16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

El estudio está registrado en un sitio de acceso público.

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