Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

STAND Community College Tobacco Cessation Trial

29 mars 2017 uppdaterad av: University of California, Davis

Sacramento Taking Action Against Nicotine Dependence (STAND) at Sacramento City College

Community colleges have 45% of the nation's undergraduates and have a higher smoking prevalence rate than 4-year colleges. California's community colleges comprise the nation's largest higher education system, and Sacramento has the second largest community college district. As more colleges are encouraged to become smoke and tobacco-free campuses, smokers enrolled at community college campuses need greater support. However, community colleges may lack the student health clinic resources that 4-year colleges have for students who live on campus. Little evidence to date demonstrates effective interventions for smokers on community college campuses.

This pilot study seeks to demonstrate the feasibility and promising outcomes of two cessation interventions, compared with usual care on a community college campus. The first intervention was based on a promising model of brief motivational interviewing delivered by peer educators, developed by the community lead Breathe California of Sacramento-Emigrant Trails (BCSET) through the Sacramento Taking Action Against Tobacco Dependence (STAND) project. The second intervention was based on direct enrollment into the California Smokers' Helpline, which has demonstrated utility for promoting smoking cessation among young adults with low socioeconomic status. Usual care consisted of students going to the student health center for smoking cessation assistance.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

113

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • adult 18 years or older
  • current smoker in the past 30 days
  • smoker wants to quit
  • smoker not currently participating in other smoking cessation activities, and
  • smoker must be willing to accept randomization into any of the 3 study arms

Exclusion Criteria:

  • students not proficient in communicating in English
  • adults unable to consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Usual Care
Students referred to student health for tobacco cessation resources including campus "Quit Kits"
Participant provided "Quit Kit" water bottle with small cessation aids (eg. sunflower seeds) and educated about student health as a cessation resource
Aktiv komparator: Brief Motivational Interviewing
Students received brief motivational interviewing by a student peer educator about tobacco cessation
Participant provided "Quit Kit" water bottle with small cessation aids (eg. sunflower seeds) and educated about student health as a cessation resource
Peer educator conducts brief motivational interviewing about smoking cessation and participant goals
Aktiv komparator: Direct referral to quitline
Students were directly referred to the state quitline for follow-up counseling
Participant provided "Quit Kit" water bottle with small cessation aids (eg. sunflower seeds) and educated about student health as a cessation resource
Peer educator educates about state quitline services and gets verbal consent to use quitline's direct referral web portal for quitline to contact participant in 1-2 business days about free counseling services to make a quit plan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biochemically validated smoking cessation
Tidsram: 6 months
Point prevalence abstinence validated by saliva cotinine level
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Self-reported smoking cessation
Tidsram: 6 months
Point prevalence abstinence by self-report on survey
6 months
Self-reported smoking cessation
Tidsram: 3 months
Point prevalence abstinence by self-report on survey
3 months
Self-reported smoking cessation
Tidsram: 1 month
Point prevalence abstinence by self-report on survey
1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elisa Tong, MD, University of California, Davis

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2016

Första postat (Uppskatta)

26 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 491744
  • 22BT-0057 (Annan identifierare: Other)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Usual Care

Prenumerera