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STAND Community College Tobacco Cessation Trial

29. März 2017 aktualisiert von: University of California, Davis

Sacramento Taking Action Against Nicotine Dependence (STAND) at Sacramento City College

Community colleges have 45% of the nation's undergraduates and have a higher smoking prevalence rate than 4-year colleges. California's community colleges comprise the nation's largest higher education system, and Sacramento has the second largest community college district. As more colleges are encouraged to become smoke and tobacco-free campuses, smokers enrolled at community college campuses need greater support. However, community colleges may lack the student health clinic resources that 4-year colleges have for students who live on campus. Little evidence to date demonstrates effective interventions for smokers on community college campuses.

This pilot study seeks to demonstrate the feasibility and promising outcomes of two cessation interventions, compared with usual care on a community college campus. The first intervention was based on a promising model of brief motivational interviewing delivered by peer educators, developed by the community lead Breathe California of Sacramento-Emigrant Trails (BCSET) through the Sacramento Taking Action Against Tobacco Dependence (STAND) project. The second intervention was based on direct enrollment into the California Smokers' Helpline, which has demonstrated utility for promoting smoking cessation among young adults with low socioeconomic status. Usual care consisted of students going to the student health center for smoking cessation assistance.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

113

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • adult 18 years or older
  • current smoker in the past 30 days
  • smoker wants to quit
  • smoker not currently participating in other smoking cessation activities, and
  • smoker must be willing to accept randomization into any of the 3 study arms

Exclusion Criteria:

  • students not proficient in communicating in English
  • adults unable to consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Usual Care
Students referred to student health for tobacco cessation resources including campus "Quit Kits"
Participant provided "Quit Kit" water bottle with small cessation aids (eg. sunflower seeds) and educated about student health as a cessation resource
Aktiver Komparator: Brief Motivational Interviewing
Students received brief motivational interviewing by a student peer educator about tobacco cessation
Participant provided "Quit Kit" water bottle with small cessation aids (eg. sunflower seeds) and educated about student health as a cessation resource
Peer educator conducts brief motivational interviewing about smoking cessation and participant goals
Aktiver Komparator: Direct referral to quitline
Students were directly referred to the state quitline for follow-up counseling
Participant provided "Quit Kit" water bottle with small cessation aids (eg. sunflower seeds) and educated about student health as a cessation resource
Peer educator educates about state quitline services and gets verbal consent to use quitline's direct referral web portal for quitline to contact participant in 1-2 business days about free counseling services to make a quit plan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemically validated smoking cessation
Zeitfenster: 6 months
Point prevalence abstinence validated by saliva cotinine level
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Self-reported smoking cessation
Zeitfenster: 6 months
Point prevalence abstinence by self-report on survey
6 months
Self-reported smoking cessation
Zeitfenster: 3 months
Point prevalence abstinence by self-report on survey
3 months
Self-reported smoking cessation
Zeitfenster: 1 month
Point prevalence abstinence by self-report on survey
1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elisa Tong, MD, University of California, Davis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 491744
  • 22BT-0057 (Andere Kennung: Other)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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