Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av 18F-Fluciclovine Positron Emission Tomography - Magnetic Resonance Imaging (PET-MRI) i LGG

8 april 2024 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia

Utvärdering av 18F-Fluciclovine PET-MRI som en biomarkör för respons hos pediatriska och unga vuxna patienter med låggradiga gliom (LGG)

Syftet med denna studie är att se om 18F-Fluciclovine (Axumin®) är användbart och säkert vid behandling av barn med låggradigt gliom (LGG). Avbildning med 18F-Fluciclovine PET-MRI kommer att utföras innan behandling för LGG påbörjas, och sedan 3 månader och 1 år efter påbörjad behandling. Förändringar i 18F-fluciklovinupptag kommer att jämföras med förändringar i MRT-mätningar efter 3 månader och 1 år jämfört med baslinjen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • LGG (WHO grad I-II), bekräftad genom biopsi såvida inte neurofibromatos typ 1 (NF1) deltagare med klassiskt utseende
  • Deltagarna måste ha evaluerbar sjukdom (1x1 cm tumör på MRT; förstärkande + icke-förstärkande tumör)
  • Planerad att få systemisk terapi
  • Prestationspoäng: Karnofsky ≥ 50 för deltagare > 16 år och Lansky ≥ 50 för deltagare ≤ 16 år. Deltagare som inte kan gå på grund av förlamning, men som sitter uppe i rullstol, kommer att betraktas som ambulerande i syfte att bedöma prestationspoängen.
  • Ålder mellan ≥ 1 år men ≤21 år vid tidpunkten för studieregistrering

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att tolerera bildbehandlingsförfaranden enligt en utredares eller behandlande läkares åsikt
  • Gravida deltagare
  • Patient som skulle behöva sedering eller anestesi för avbildning utanför standardvård (SOC).
  • Deltagare som väger mindre än 8 kg.
  • Deltagare som inte kan undvika kontakt med en gravid kvinna eller ett spädbarn i minst 12 timmar efter injektionen.
  • Deltagare med en historia av onormal njurfunktion eller kreatinin över förväntade värden för ålder och kön.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 18F-fluciklovin
18F-Fluciclovine PET-MRI
18F-Fluciclovine kommer att injiceras via IV före PET-MRT-avbildning
Andra namn:
  • Axumin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför förändring av standardiserade parametrar för upptagsvärde (SUVmax och SUVpeak) på metabolisk tumörvolym i 18F-Fluciclovine PET
Tidsram: 1 år
För att identifiera förändringar i parametrarna för standardiserat upptagsvärde (SUV) (SUVmax, SUVpeak) för 18F-Fluciclovine PET-skanningen
1 år
Jämför förändringar i tumörmätning före behandling på MRT hos pediatriska deltagare som påbörjar systemisk behandling för LGG
Tidsram: 1 år
Beräkna förändringen i tumörmätning på MRT
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet för 18F-Fluciclovine
Tidsram: 13 månader
Säkerhetsprofilen för 18F-Fluciclovine PET hos pediatriska LGG-deltagare kommer att nås av CTCAE 5.0-toxiciteten som upplevs efter administrering av 18F-Fluciclovine
13 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarsförutsägelse
Tidsram: 1 år
Bestäm om Baseline PET-upptag som prediktorer för behandlingssvar
1 år
Sjukdomsprogression
Tidsram: 1 år
Identifiera förändringar i PET-mått vid tidpunkten för progression
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Nabavizadeh, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2022

Första postat (Faktisk)

27 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gliom

Kliniska prövningar på 18F-fluciklovin

3
Prenumerera