Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sensory-motor Interactions in the Perception of Vowels: a Study in Repetition - Suppression (NEUROPHONE)

9 oktober 2018 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
The aim of our study is to show by fMRI the involvement of the motor system in the perception of speech, and more particularly how this implication is modulated by the degree of prototypicity of the stimuli.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Each participant will undergo two visits:

Phase 1: The Gipsa-Lab Laboratory's Department of Speech and Cognition. This first visit will make it possible to make recordings of their vowel productions and to verify that the participants correspond to the criteria necessary for the study (passing the Edinburgh manual laterality test and auditory thresholds checked using a " An audiogram). It will also be an opportunity to provide them with the consent documents and the fact sheet, which will give them time to read it before the MRI exam. The duration of this first visit will be approximately 1 hour.

Phase 2: fMRI review in the 3Tesla MRI Unit at the Grenoble University Hospital Center. Participants will first undergo a medical examination in order to verify their absence of contraindication to the MRI examination. At the end of this medical examination, the consent of participation will be signed. The participants will then be able to carry out the MRI examination for a duration of about 1h15, then the behavioral judgment test of perceptual distance. The total duration of this second visit will be approximately 1h45.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Isère
      • Grenoble, Isère, Frankrike, 38043
        • CHU Grenoble-Alpes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Medicall exam before MRI
  • Pregnant Women
  • Patients aged 18-45 years, Right-handed
  • without neurologic and/or psychiatric troubles
  • normal audition
  • Audition normale
  • French mother tongue
  • Social security affiliation

Exclusion Criteria:

  • protected person
  • MRI contraindication
  • claustrophobia
  • respirtaory and cardiovascular pathology
  • toxic substances taking

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Healthy Volonteers
Övrig: MRI functional
vowels records and MRI session

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluate the involvement of the speech motor system in the perception of vowels, using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Tidsram: One hour and forty five minutes
fMRI measured
One hour and forty five minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Samarbetspartners

GIPSA-LAB

Utredare

  • Huvudutredare: Alexandre KRAINIK, PhD, University Hospital, Grenoble

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (Faktisk)

6 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 38RC16.026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på MRI functional

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera