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Sensory-motor Interactions in the Perception of Vowels: a Study in Repetition - Suppression (NEUROPHONE)

9 de outubro de 2018 atualizado por: University Hospital, Grenoble
The aim of our study is to show by fMRI the involvement of the motor system in the perception of speech, and more particularly how this implication is modulated by the degree of prototypicity of the stimuli.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Each participant will undergo two visits:

Phase 1: The Gipsa-Lab Laboratory's Department of Speech and Cognition. This first visit will make it possible to make recordings of their vowel productions and to verify that the participants correspond to the criteria necessary for the study (passing the Edinburgh manual laterality test and auditory thresholds checked using a " An audiogram). It will also be an opportunity to provide them with the consent documents and the fact sheet, which will give them time to read it before the MRI exam. The duration of this first visit will be approximately 1 hour.

Phase 2: fMRI review in the 3Tesla MRI Unit at the Grenoble University Hospital Center. Participants will first undergo a medical examination in order to verify their absence of contraindication to the MRI examination. At the end of this medical examination, the consent of participation will be signed. The participants will then be able to carry out the MRI examination for a duration of about 1h15, then the behavioral judgment test of perceptual distance. The total duration of this second visit will be approximately 1h45.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Isère
      • Grenoble, Isère, França, 38043
        • CHU Grenoble-Alpes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Medicall exam before MRI
  • Pregnant Women
  • Patients aged 18-45 years, Right-handed
  • without neurologic and/or psychiatric troubles
  • normal audition
  • Audition normale
  • French mother tongue
  • Social security affiliation

Exclusion Criteria:

  • protected person
  • MRI contraindication
  • claustrophobia
  • respirtaory and cardiovascular pathology
  • toxic substances taking

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Healthy Volonteers
Outro: MRI functional
vowels records and MRI session

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluate the involvement of the speech motor system in the perception of vowels, using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Prazo: One hour and forty five minutes
fMRI measured
One hour and forty five minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Grenoble

Colaboradores

GIPSA-LAB

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandre KRAINIK, PhD, University Hospital, Grenoble

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 38RC16.026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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