Anslutning och social kognition hos tonårsflickor med borderline personlighetsstörning, en pilotstudie (EEG-NIRS)
20 juni 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Störningen av social kognition associerad med borderline personlighetsstörning (BPD), och mer specifikt kategorisering av ansiktskänsla, är fortfarande till stor del understuderad, trots den höga frekvensen av denna patologi i den kliniska befolkningen.
De första resultaten skiljer sig från de observationer som gjorts hos vuxna och detta bekräftar relevansen av att studera detta tema specifikt i tonåren.
På den kognitiva nivån finns det en störning av upptäckten och kategoriseringen av ansiktskänslorna i TPL.
Egenskaperna för denna störning och dess möjliga samband med en attack på hjärnans anslutningsmöjligheter förblir okända i tonåren.
Inga funktionella avbildningsstudier har publicerats i adolescent TPL.
Denna pilotstudie av bimodal funktionell avbildning EEG-NIRS syftar till att samla in preliminära data och genomförbarhetsdata för att stödja ett svar på kommande PHRC-tävlingar och så småningom erbjuda en möjlighet till vetenskaplig avhandling.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomar 14-17 år med suicidalt beteende och en borderline personlighetsstörning för vilka samtycke erhålls från föräldramyndigheten,
- Anslutning till socialförsäkringen
Exklusions kriterier:
- Intellektuell funktionsnedsättning, psykopati, vanföreställningar eller samtidig allvarlig depression
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Ungdom med självmordsbeteende och personlighetsstörning
|
Utforska studiens genomförbarhet i dess aspekter av rekrytering och tolerabilitet av uppgifter och inhämtning av elektriska och hemodynamiska data som kan användas under kognitiva uppgifter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Analys genom funktionell bildstudie av egenskaperna hos personlighetsstörningar och dess möjliga samband med en attack på hjärnans anslutningsmöjligheter
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 februari 2017
Primärt slutförande (Beräknad)
22 februari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
12 mars 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2017
Första postat (Faktisk)
4 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI2019_843_0026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Borderline personlighetsstörning
-
Hôpital le VinatierHar inte rekryterat ännuBorderline Personality Disorder BPDFrankrike
-
University of California, Los AngelesRekryteringBorderline personlighetsstörning | Borderline personlighet | BPD - Borderline Personality DisorderFörenta staterna
-
University Hospital, Strasbourg, FranceHar inte rekryterat ännuAutismspektrumstörning | Borderline Personality Disorder BPD | a Premenstrual Dysphoric Disorder (PMDD)