Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Connectiviteit en sociale cognitie bij adolescente meisjes met borderline persoonlijkheidsstoornis, een pilotstudie (EEG-NIRS)

20 juni 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
De verstoring van de sociale cognitie geassocieerd met borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS), en meer specifiek de categorisatie van gezichtsemoties, blijft grotendeels onderbestudeerd, ondanks de hoge frequentie van deze pathologie in de klinische populatie. De eerste resultaten wijken af ​​van de waarnemingen bij volwassenen en dit bevestigt de relevantie van het specifiek bestuderen van dit thema in de adolescentie. Op cognitief vlak is er een verstoring van de detectie en categorisering van de gezichtsemoties in de TPL. De kenmerken van deze stoornis en het mogelijke verband met een aanval op de connectiviteit van de hersenen blijven in de adolescentie onbekend. Er zijn geen functionele beeldvormende onderzoeken gepubliceerd bij TPL bij adolescenten. Deze pilot bimodale functionele beeldvormingsstudie EEG-NIRS heeft tot doel voorlopige en haalbaarheidsgegevens te verzamelen om een ​​reactie op aanstaande PHRC-wedstrijden te ondersteunen en uiteindelijk een mogelijkheid voor een wetenschappelijke thesis te bieden.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescenten van 14-17 jaar met suïcidaal gedrag en een borderline persoonlijkheidsstoornis voor wie toestemming is verkregen van het ouderlijk gezag,
  • Aansluiting bij de sociale zekerheid

Uitsluitingscriteria:

  • Intellectuele handicap, psychopathie, waanvoorstellingen of daarmee gepaard gaande ernstige depressie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Adolescent met suïcidaal gedrag en persoonlijkheidsstoornis
Ander: Onderzoek naar de haalbaarheid van leren tijdens cognitieve taken (EEG-NIRS)
Onderzoek naar de haalbaarheid van het onderzoek in zijn aspecten van werving en verdraagbaarheid van taken en verwerving van elektrische en hemodynamische gegevens die kunnen worden gebruikt tijdens cognitieve taken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse door middel van functionele beeldvorming - studie van de kenmerken van persoonlijkheidsstoornissen en de mogelijke associatie met een aanval op de connectiviteit van de hersenen
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

22 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2019_843_0026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borderline persoonlijkheidsstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren