Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av injicerbart vitamin C på att accelerera hundrörelser: en klinisk studie (mesotherapy)

25 augusti 2017 uppdaterad av: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Utvärdering av effekten av lokalt injicerat C-vitamin på att accelerera den ortodontiska rörelsen av maxillary canine Impaction: A Clinical Trial

effektiviteten av det injicerbara C-vitaminet för att minska tiden för hundens dragkraft

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål. Syftet med denna studie är att undersöka rollen och effektiviteten av det lokalt injicerade C-vitaminet i förstärkningen av den palatalt påverkade hundrörelsen.

Design. Tolv vuxna patienter med ensidigt palatalt påverkade hundar inkluderades i denna studie. De inskrivna patienterna fördelades slumpmässigt i studiegrupperna; kontrollgrupp; ortodontisk dragkraft och testgruppen: ortodontisk dragkraft förstärkt genom intraepidermisk C-vitamininjektion. Studietiden var 12 månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Giza
      • Gizah, Giza, Egypten, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 40 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • medicinskt fri
  • patient med god till rättvis munhygien (gingivit kan inkluderas)
  • båda könen ingick
  • ensidigt palatalt placerade permanenta hundar
  • frånvaro av tidigare ortodontisk behandling
  • frånvaro av övertalliga tänder, odontom, cystor, traumatiska skador
  • α-vinkeln inom grad II till III

Exklusions kriterier:

  • systemiska sjukdomar, särskilt diabetes och skelettsjukdomar
  • gravida och ammande mödrar
  • Lokala orsaker (rökning, munandning, lokalt trauma och parodontit).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: vitamin C injektion
ortodontisk dragkraft med C-vitamininjektion
Läkemedel: C-vitamin
25 IE vitamin C injiceras intraepidermalt under 6-8 besök tills utbrott uppnås
Andra namn:
  • askorbinsyra
PLACEBO_COMPARATOR: ortodontisk dragkraft
ortodontisk dragkraft utan C-vitamininjektion
Läkemedel: C-vitamin
25 IE vitamin C injiceras intraepidermalt under 6-8 besök tills utbrott uppnås
Andra namn:
  • askorbinsyra

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hastigheten för tandrörelser
Tidsram: 12 månader
den uppnådda rörelsen i millimeter på ett år
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nivå av alveolärt ben
Tidsram: 12 månader
nivån av det interproximala och ansikts alveolära benet efter ortodontisk behandling med eller utan injektion
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • oral and dental medicine
  • no conflict of interest (ÖVRIG)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på C-vitamin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera