Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​injicerbart C-vitamin til at accelerere hundebevægelser: En klinisk undersøgelse (mesotherapy)

25. august 2017 opdateret af: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Evaluering af effekten af ​​lokalt injiceret C-vitamin på at accelerere den ortodontiske bevægelse af maksillær hundepåvirkning: et klinisk forsøg

effektiviteten af ​​det injicerbare C-vitamin for at reducere tiden for hundens trækkraft

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Objektiv. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge rollen og effektiviteten af ​​det lokalt injicerede C-vitamin i forbedringen af ​​den palatalt påvirkede hundebevægelse.

Design. Tolv voksne patienter med unilateralt palatalt påvirkede hjørnetænder blev inkluderet i denne undersøgelse. De indskrevne patienter blev tilfældigt fordelt i undersøgelsesgrupperne; kontrolgruppe; ortodontisk trækkraft og testgruppen: ortodontisk trækkraft forbedret ved intraepidermisk vitamin C-injektion. Undersøgelsens varighed var 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Giza
      • Gizah, Giza, Egypten, 11311
        • Faculty of oral and dental medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medicinsk fri
  • patient med god til fair mundhygiejne (gingivitis kan være inkluderet)
  • begge køn var med
  • ensidigt palatalt placerede permanente hjørnetænder
  • manglende tidligere ortodontisk behandling
  • fravær af overtallige tænder, odontomer, cyster, traumatiske skader
  • α-vinklen inden for grad II til III

Ekskluderingskriterier:

  • systemiske sygdomme, især diabetes og knoglesygdomme
  • gravide og ammende mødre
  • Lokale årsager (rygning, åndedræt i munden, lokale traumer og paradentose).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: C-vitamin indsprøjtning
ortodontisk trækkraft med C-vitamin injektion
25 IE C-vitamin injiceret intraepidermalt i 6-8 besøg indtil udbrud opnået
Andre navne:
  • ascorbinsyre
PLACEBO_COMPARATOR: ortodontisk trækkraft
ortodontisk trækkraft uden C-vitamin injektion
25 IE C-vitamin injiceret intraepidermalt i 6-8 besøg indtil udbrud opnået
Andre navne:
  • ascorbinsyre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hastigheden af ​​tandbevægelser
Tidsramme: 12 måneder
den opnåede bevægelse i millimeter på et år
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
niveau af alveolær knogle
Tidsramme: 12 måneder
niveauet af den interproksimale og ansigts alveolære knogle efter ortodontisk behandling med eller uden injektion
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

24. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med vitamin C

3
Abonner