Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van injecteerbare vitamine C bij het versnellen van hondenbewegingen: een klinisch onderzoek (mesotherapy)

25 augustus 2017 bijgewerkt door: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Evaluatie van het effect van lokaal geïnjecteerde vitamine C op het versnellen van de orthodontische beweging van maxillaire hoektandimpactie: een klinisch onderzoek

werkzaamheid van de injecteerbare vitamine C om de tractietijd van de hond te verkorten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Objectief. Het doel van deze studie is om de rol en efficiëntie te onderzoeken van de lokaal geïnjecteerde vitamine C bij de verbetering van de palataal beïnvloede beweging van de hond.

Ontwerp. Twaalf volwassen patiënten met eenzijdige palataal geïmpacteerde hoektanden werden in deze studie opgenomen. De ingeschreven patiënten werden willekeurig toegewezen aan de studiegroepen; controlegroep; orthodontische tractie en de testgroep: orthodontische tractie versterkt door intra-epidermische vitamine C-injectie. De studieduur was 12 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Giza
      • Gizah, Giza, Egypte, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medisch vrij
  • patiënt met een goede tot matige mondhygiëne (gingivitis kan inbegrepen zijn)
  • beide geslachten waren inbegrepen
  • eenzijdig palataal gepositioneerde blijvende hoektanden
  • afwezigheid van eerdere orthodontische behandeling
  • afwezigheid van boventallige tanden, odontomen, cysten, traumatische verwondingen
  • de α-hoek binnen graad II tot III

Uitsluitingscriteria:

  • systemische ziekten, met name diabetes en botziekten
  • zwangere en zogende moeders
  • Lokale oorzaken (roken, mondademen, lokaal trauma en parodontitis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: vitamine C injectie
orthodontische tractie met vitamine C-injectie
25 IE vitamine C intra-epidermaal geïnjecteerd gedurende 6-8 bezoeken tot uitbarsting bereikt
Andere namen:
  • ascorbinezuur
PLACEBO_COMPARATOR: orthodontische tractie
orthodontische tractie zonder vitamine C-injectie
25 IE vitamine C intra-epidermaal geïnjecteerd gedurende 6-8 bezoeken tot uitbarsting bereikt
Andere namen:
  • ascorbinezuur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
snelheid van tandbeweging
Tijdsspanne: 12 maanden
de gerealiseerde beweging in millimeters in één jaar
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
niveau van alveolair bot
Tijdsspanne: 12 maanden
het niveau van het interproximale en faciale alveolaire bot na orthodontische behandeling met of zonder injectie
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op vitamine C

3
Abonneren