Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av injiserbart vitamin C på akselererende hundebevegelser: en klinisk studie (mesotherapy)

25. august 2017 oppdatert av: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Evaluering av effekten av lokalt injisert vitamin C på å akselerere den ortodontiske bevegelsen av maksillær hundepåvirkning: en klinisk prøve

effektiviteten av det injiserbare vitamin C for å redusere tiden for hundens trekkraft

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Objektiv. Hensikten med denne studien er å undersøke rollen og effektiviteten til det lokalt injiserte vitamin C i forbedringen av den palatalt påvirkede hundebevegelsen.

Design. Tolv voksne pasienter med ensidig palatalt påvirkede hjørnetenner ble inkludert i denne studien. De registrerte pasientene ble tilfeldig fordelt i studiegruppene; kontrollgruppe; kjeveortopedisk trekkraft og testgruppen: kjeveortopedisk trekkraft forbedret ved intraepidermisk vitamin C-injeksjon. Studiens varighet var 12 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • Gizah, Giza, Egypt, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • medisinsk fri
  • pasient med god til rettferdig munnhygiene (gingivitt kan være inkludert)
  • begge kjønn var inkludert
  • ensidig palatalt plasserte permanente hjørnetenner
  • fravær av tidligere kjeveortopedisk behandling
  • fravær av overtallige tenner, odontomer, cyster, traumatiske skader
  • α-vinkelen innenfor grad II til III

Ekskluderingskriterier:

  • systemiske sykdommer, spesielt diabetes og beinsykdommer
  • gravide og ammende mødre
  • Lokale årsaker (røyking, munnpust, lokale traumer og periodontitt).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: vitamin C-injeksjon
kjeveortopedisk trekkraft med vitamin C-injeksjon
Legemiddel: vitamin C
25 IE vitamin C injisert intraepidermalt i 6-8 besøk til utbruddet er oppnådd
Andre navn:
  • askorbinsyre
PLACEBO_COMPARATOR: kjeveortopedisk trekkraft
kjeveortopedisk trekkraft uten vitamin C-injeksjon
Legemiddel: vitamin C
25 IE vitamin C injisert intraepidermalt i 6-8 besøk til utbruddet er oppnådd
Andre navn:
  • askorbinsyre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hastigheten på tannbevegelsen
Tidsramme: 12 måneder
den oppnådde bevegelsen i millimeter på ett år
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nivå av alveolært bein
Tidsramme: 12 måneder
nivået av det interproksimale og ansikts alveolære beinet etter kjeveortopedisk behandling med eller uten injeksjon
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • oral and dental medicine
  • no conflict of interest (ANNEN)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på vitamin C

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere