Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność wstrzykiwanej witaminy C w przyspieszaniu ruchu psów: badanie kliniczne (mesotherapy)

25 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Ocena wpływu miejscowo wstrzykniętej witaminy C na przyspieszenie ruchu ortodontycznego zakleszczenia kła w szczęce: badanie kliniczne

skuteczność wstrzykiwanej witaminy C w skracaniu czasu trakcji u psów

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel. Celem tego badania jest zbadanie roli i skuteczności miejscowo wstrzykniętej witaminy C we wzmocnieniu ruchu psów, które mają wpływ na podniebienie.

Projekt. Do badania włączono dwunastu dorosłych pacjentów z jednostronnie zatrzymanymi kłami podniebiennymi. Zakwalifikowani pacjenci zostali losowo przydzieleni do grup badawczych; Grupa kontrolna; trakcja ortodontyczna i grupa testowa: trakcja ortodontyczna wzmocniona śródnaskórkową iniekcją witaminy C. Czas trwania badania wynosił 12 miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Giza
      • Gizah, Giza, Egipt, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 40 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • medycznie wolny
  • pacjent z dobrą lub dobrą higieną jamy ustnej (zapalenie dziąseł może być uwzględnione)
  • uwzględniono obie płcie
  • jednostronne stałe kły ustawione na podniebieniu
  • brak wcześniejszego leczenia ortodontycznego
  • brak zębów nadliczbowych, odontomów, torbieli, urazów
  • kąt α w granicach stopnia II do III

Kryteria wyłączenia:

  • choroby ogólnoustrojowe, zwłaszcza cukrzyca i choroby kości
  • matki w ciąży i karmiące
  • Miejscowe przyczyny (palenie tytoniu, oddychanie przez usta, miejscowy uraz i zapalenie przyzębia).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: zastrzyk witaminy C
trakcja ortodontyczna z iniekcją witaminy C
25 j.m. witaminy C wstrzyknięte śródnaskórkowo na 6-8 wizyt do uzyskania wykwitu
Inne nazwy:
  • kwas askorbinowy
PLACEBO_COMPARATOR: trakcja ortodontyczna
trakcja ortodontyczna bez iniekcji witaminy C
25 j.m. witaminy C wstrzyknięte śródnaskórkowo na 6-8 wizyt do uzyskania wykwitu
Inne nazwy:
  • kwas askorbinowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
szybkość ruchu zębów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
osiągnięty ruch w milimetrach w ciągu jednego roku
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom kości wyrostka zębodołowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
poziom kości wyrostka zębodołowego międzyzębowego i twarzowego po leczeniu ortodontycznym z iniekcją lub bez iniekcji
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na witamina C

3
Subskrybuj