Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Familjemedicinskt perspektiv på mödra-spädbarns bindning

24 november 2017 uppdaterad av: Yildiz Atadag

Utvärdering av moder-spädbarns bindning i postpartum period av friska kvinnor med familjemedicinskt perspektiv

Maternal bindning beskrevs som en kvalitativ förändring i relationen mellan en mamma och sitt spädbarn. Genom denna studie syftade utredarna till att undersöka mamma-spädbarnsbandet och de faktorer som påverkar det, från familjepraktiken, som ansvarar för sjukvården för alla familjemedlemmar från fostret till den äldsta individen i en familj.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien genomfördes som en encentrerad deskriptiv forskning bland 73 kvinnor efter förlossningen. Studiedeltagarnas sociodemografiska status och graviditetshistorier registrerades. Maternal Attachment Inventory (MAI), som ifrågasätter de biologiska, psykologiska och sociala faktorerna, och Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) användes för att samla in data för att fastställa faktorerna som påverkar mamma-spädbarns bindning under postpartumperioden.

Studien är en beskrivande enkätstudie, som genomfördes för att fastställa mamma-spädbarns anknytning och dess påverkande faktorer hos mödrar under de första 6 veckorna av postpartumperioden. För att genomföra studien erhölls den lokala etiska kommitténs godkännande. (Godkännandedatum: 24.11.2016, nummer 18517).

Medelpoängen för den turkiska versionen av Maternal Attachment Inventory (MAI) är cirka 95+6 enligt valideringsstudien. I vår studie, med tanke på att deltagarnas genomsnittliga MAI-poäng skulle vara cirka 97, bestämde utredarna att inkludera 73 patienter i studien med ett typ I-fel satt till a=0,05 och med styrkan (1-b) 80 %.

Studiens universum består av att mödrarna under de första 6 veckorna av postpartumperioden presenterar sig för obstetrik- och gynekologiska kliniken och mödrarna till de pediatriska patienterna som presenterar sig på pediatriska kliniken vid Umraniye Health Sciences University Education and Research Hospital.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

73

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Gaziantep, Kalkon
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens universum består av att mödrarna under de första 6 veckorna av postpartum-perioden presenterar sig för obstetrik- och gynekologikliniken och mödrarna till de pediatriska patienterna som presenterar sig för den pediatriska kliniken vid Umraniye utbildnings- och forskningssjukhus vid Health Sciences University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som fött barn på 6 veckor
  • Kvinnor som inte hade någon psykisk sjukdomshistoria
  • Kvinnor som inte hade några hälsoproblem
  • Kvinnor som accepterade att gå med i studien
  • Kvinnor som kan kommunicera

Exklusions kriterier:

  • Kvinnorna som inte hade egenskaperna under inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maternal Attachment Inventory
Tidsram: 20 minuter
Objekten i MAI är designade i den 4-gradiga Likert-skalan, som kan poängsättas mellan 1 och 4 (1: aldrig, 2: ibland, 3: ofta, 4: alltid). De ökande poängen indikerar ökande nivåer av anknytning hos modern.
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yildiz Atadag

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2017

Första postat (Faktisk)

30 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18517

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera