Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familiemedicinsk perspektiv på binding mellem mor og spædbarn

24. november 2017 opdateret af: Yildiz Atadag

Evaluering af moder-spædbarns binding i postpartum periode af raske kvinder med familiemedicinsk perspektiv

Moderbinding blev beskrevet som en kvalitativ ændring i forholdet mellem en mor og sit spædbarn. Med denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at undersøge mor-spædbarns-bindingen og de faktorer, der påvirker den, fra punktet af familiepraksis, som er ansvarlig for sundhedsplejen af ​​alle familiemedlemmer fra fosteret til det ældste individ i en familie.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført som en enkeltcentreret beskrivende forskning blandt 73 kvinder i postpartum-perioden. Den sociodemografiske status og historierne om graviditeter for undersøgelsesdeltagerne blev registreret. Maternal Attachment Inventory (MAI), som stiller spørgsmålstegn ved de biologiske, psykologiske og sociale faktorer, og Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) blev brugt til at indsamle data for at bestemme de faktorer, der påvirker mor-barn-bindingen i postpartum-perioden.

Undersøgelsen er et beskrivende undersøgelsesstudie, som blev udført for at bestemme mor-barn-tilknytningen og dens påvirkende faktorer hos mødre i de første 6 uger af postpartum-perioden. For at gennemføre undersøgelsen blev godkendelse fra den lokale etiske komité indhentet. (Godkendelsesdato: 24.11.2016, nummer 18517).

Den gennemsnitlige score for den tyrkiske version af Maternal Attachment Inventory (MAI) er cirka 95+6 ifølge valideringsundersøgelsen. I vores undersøgelse, i betragtning af at deltagernes gennemsnitlige MAI-score ville være cirka 97, besluttede efterforskerne at inkludere 73 patienter i undersøgelsen med en type I-fejl sat til a=0,05 og med styrken (1-b) 80 %.

Undersøgelsens univers består af, at mødrene i de første 6 uger af postpartum-perioden præsenterede for Obstetrics and Gynecology Clinic og mødrene til de pædiatriske patienter, der præsenterede for den pædiatriske klinik på Health Sciences University Umraniye Education and Research Hospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens univers består af, at mødrene i de første 6 uger af postpartum-perioden præsenterer for Obstetrics and Gynecology Clinic og mødrene til de pædiatriske patienter, der præsenterer for den pædiatriske klinik på Health Sciences University Umraniye Training and Research Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der fødte på 6 uger
  • Kvinder, der ikke havde nogen psykisk sygdomshistorie
  • Kvinder uden helbredsproblemer
  • Kvinder, der accepterede at deltage i undersøgelsen
  • Kvinder, der kan kommunikere

Ekskluderingskriterier:

  • De kvinder, der ikke havde funktionerne under inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moderens tilknytningsopgørelse
Tidsramme: 20 minutter
Elementerne i MAI er designet i 4-punkts Likert-skalaen, som kan scores mellem 1 og 4 (1: aldrig, 2: nogle gange, 3: ofte, 4: altid). De stigende score indikerer stigende niveauer af tilknytning af moderen.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yildiz Atadag

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2017

Først opslået (Faktiske)

30. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18517

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner